Обмен фруктозы путем фосфорилирования до фруктозо-фосфата. Наследственная непереносимость фруктозы, возникающая при генетически обусловленном дефекте фосфатальдолазы. Основные источники галактозы. Активность пентозофосфатного цикла при окислении глюкозы.
При низкой оригинальности работы "Обмен фруктозы, галактозы. Гормональная регуляция обмена углеводов. Пентозофосфатный путь окисления глюкозы", Вы можете повысить уникальность этой работы до 80-100%
В этот же промежуточный продукт гликолиза переходит в диоксиацетонфосфат .Врожденная аномалия обмена фруктозы, или эссенциальная фруктозурия связана с недостатком фермента фруктокиназы , т.е. в организме не образуется фруктозо-1-фосфат. В результате обмен фруктозы возможен только путем фосфорилирования до фруктозо-6-фосфата, но эта реакция тормозится глюкозой, и так фруктоза накапливается в крови. Дефект альдолазы фруктозе-1-фосфата сопровождается накоплением фруктозе-1-фосфата, который ингибирует активность фосфоглюко-мутазы , превращающей глюкозо-1-фосфат в глюкозо-6-фосфат и обеспечивающей включение продукта гликогенфосфорилазной реакции Наследственная ФРУКТОЗЕМИЯОБМЕН галактозы Основным источником галактозы является лактоза пищи, которая в пищеварительном тракте расщепляется до галактозы и глюкозы). В следующей реакции в присутствии УДФ-глюкозы фермент гексозо-1-фосфатуридилилтрансфераза катализирует превращение галактозо-1-фосфата в глюкозо-1-фосфат, одновременно образуется уридиндифосфат-галактоза (УДФ-галактоза ). Образовавшийся глюкозо-1-фосфат в дальнейшем либо переходит в глюкозо-6-фосфат и далее подвергается уже известным превращениям либо под влиянием фосфатазы образует свободную глюкозу, а УДФ-галактоза подвергается весьма своеобразной эпимеризации .
Вы можете ЗАГРУЗИТЬ и ПОВЫСИТЬ уникальность своей работы
