Розроблення диференційно-діагностичних критеріїв діагностики хронічних токсичного та медикаментозного гепатитів за допомогою визначення нуклеїнових кислот у крові та жовчі, наявності антитіл до денатурованої і неденатурованої ДНК, гуморального імунітету.
При низкой оригинальности работы "Нуклеїнові кислоти крові та жовчі в діагностиці захворювань гепатобіліарної системи", Вы можете повысить уникальность этой работы до 80-100%
Наукові клінічні дослідження проводились на кафедрі пропедевтики внутрішніх хвороб медичного факультету УЖНУ, яка знаходиться на базі ОКГЕД, і були складовою частиною теми "Розробка фітопрепарату для профілактики і лікування хворих з захворюваннями органів травлення, які підлягають впливу малих доз іонізуючого випромінювання і інших несприятливих факторів" (номер держреєстрації 01.91.0041234), яка виконувалася в Науково-дослідному інституті фітотерапії УЖНУ в 1991-1993 рр. і теми "Екологія, поєднана патологія органів травлення та можливості її профілактики і лікування нетрадиційними методами" (номер держреєстрації 0198 U-007792), що виконувалася на кафедрі пропедевтики внутрішніх хвороб медичного факультету УЖНУ в 1998-2000 рр. Дослідити зміни вмісту нуклеїнових кислот у сироватці крові та жовчі, наявність антитіл до денатурованої і неденатурованої ДНК класу G, показників гуморального імунітету у хворих на хронічний безкамяний холецистит, хронічні медикаментозний і токсичний гепатити. Вивчити спектри люмінесценції нуклеїнових кислот сироватки крові і вмісту нуклеїнових кислот жовчі, визначити їх діагностичне значення при захворюваннях гепатобіліарної системи. Розробити критерії діагностики захворювань гепатобіліарної системи на основі зміни вмісту нуклеїнових кислот у крові і жовчі. Оцінити динаміку вмісту нуклеїнових кислот у крові і жовчі у хворих на хронічний безкамяний холецистит та хронічні медикаментозний і токсичний гепатити під впливом загальноприйнятого лікування.Матеріалом для вивчення вмісту нуклеїнових кислот (ДНК, РНК) у крові та сумарної кількості нуклеїнових кислот у жовчі послужило обстеження 353 пацієнтів протягом 1993-2002 років. Серед обстежених 227 осіб склали основну групу: 107 пацієнтів з діагнозом хронічний безкамяний холецистит (ХБХ), 120 - хворі, які зазнали хронічного впливу токсичних речовин: 86 - з діагнозом хронічний медикаментозний гепатит (ХМГ) і 34 хворих на хронічний токсичний гепатит (ХТГ). У всіх хворих було проведене серодіагностичне обстеження, на підставі якого було виключено перенесені у минулому вірусні гепатити В, С і Д (HBS Ag, анти-HBC Ig M, анти-HBC Ig G, анти-HBS, анти-HCV Ig M, анти-HCV Ig G, анти-HDV та ДНК HBV і РНК HCV за допомогою полімеразної ланцюгової реакції). У 41 % хворих на хронічний токсичний гепатит виявлено збільшення Ig E в 2,7 рази (370,0±12,6 МО/мл), у 39 % хворих на хронічний медикаментозний гепатит - у 4,5 рази (620,0±13,8 МО/мл) порівняно з контрольною групою (135,0±5,6 МО/мл). При дослідженні вмісту нуклеїнових кислот у сироватці крові виявлено суттєве збільшення ДНК у хворих на ХБХ у фазі загострення та у хворих на хронічні медикаментозний і токсичний гепатити, порівняно з показниками здорових людей.На підставі поглибленого вивчення клініко-біохімічних особливостей захворювань і нуклеїнових кислот крові та жовчі у хворих на хронічний безкам?яний холецистит, хронічні медикаментозний та токсичний гепатити розроблено скринінгові критерії дифференціальної діагностики даної патології і ступенів її активності. Визначення показників нуклеїнового метаболізму у хворих на хронічний безкам?яний холецистит, хронічний медикаментозний та хронічний токсичний гепатити дозволяє діагностувати мінімальну активність захворювання, удосконалити критерії прогнозування рецидивів і контролювати ефективність лікування. При мінімальному ступені активності запального процесу у печінці, викликаного медикаментозними причинами, показник лужної фосфатази крові знаходиться у прямій залежності від рівня нуклеїнових кислот у жовчі. Курсове лікування хворих на хронічний безкам?яний холецистит у фазі загострення і хронічний гепатит з мінімальним ступенем активності Детокс Клінс, поряд з покращенням клінічних проявів захворювання,сприяє нормалізації вмісту ДНК крові та нуклеїнових кислот жовчі. На підставі розроблених скринінгових діагностичних критеріїв для визначення "біохімічної" фази загострення хвороби рекомендується досліджувати параметри нуклеїнового метаболізму, зокрема рівень ДНК, РНК, НІ-1 крові та сумарний вміст нуклеїнових кислот жовчі.
План
ОСНОВНИЙ ЗМІСТ РОБОТИ
Вы можете ЗАГРУЗИТЬ и ПОВЫСИТЬ уникальность своей работы
