Изменение гормонального режима как главная причина нарушения сперматогенеза. Процесс дифференцировки сперматоцитов первого и второго порядка. Состояние сперматогенного эпителия семенников облученных крыс, поколения F0, потомства облученных родителей.
При низкой оригинальности работы "Низкоинтенсивное лазерное излучение как способ защиты дифференцирующихся мужских половых клеток облученных крыс f0 и их потомства f1", Вы можете повысить уникальность этой работы до 80-100%
Группу из пяти крыс подвергали в течение десяти процедур воздействию НИЛИ в импульсном режиме в область надпочечников с помощью прибора «Лазерный ПЛ-1» ALFA-1M. Также в работе были исследованы 11 крыс - потомство F1 интактных самок и облученных крыс-самцов, которые были разбиты на 3 группы: интактные животные, потомство опытной и потомство контрольной групп. Подсчитывали 100 извитых семенных канальцев (ИСК), срезанных строго поперечно, отмечая среди них ИСК, содержащие 4 генерации половых клеток (сперматогонии, сперматоциты 1-го и 2-го порядка, сперматиды и сперматозоиды), ИСК с 3 генерациями (те же клетки, но без сперматозоидов), ИСК с 2 генерациями (сперматогонии и сперматоциты 1-го и 2-ого порядка), ИСК с 1 генерацией (сперматогонии), 0 генераций в присутствии только клеток Сертоли и ИСК в состоянии запустевания. При морфометрическом анализе выявлено снижение числа ИСК с 4 генерациями половых клеток в контрольной группе по сравнению с таковым показателем крыс интактной группы (40,0± 0,4% - интактная группа; 13,8±1,0% - контрольная группа) и повышение числа ИСК с 3 генерациями половых клеток (60,0±0,4% - интактная группа; 86,2±1,0% - контрольная группа), что может указывать на снижение активности сперматогенеза у животных контрольной группы под воздействием ионизирующего излучения. Это нарушение приводило к достоверному снижению индекса сперматогенеза у крыс контрольной группы (3,40±0,04 - интактная группа; 3,11±0,01 - контрольная группа; р<0,01).
Вы можете ЗАГРУЗИТЬ и ПОВЫСИТЬ уникальность своей работы
