Генетические дефекты арабских чистокровных лошадей. Эпилептический синдром жеребят. Наследственные нарушения обмена веществ. Дегенеративные изменения поддерживающих связок. Псевдогемофилия или болезнь фон Виллебранда. Врожденный буллезный эпидемолиз.
Это приводит к необходимости тестирования лошадей на наличие наследственных заболеваний и мониторинга генетической безопасности пород и популяций. К настоящему времени у лошадей описано более двухсот наследуемых дефектов и заболеваний. Благодаря прогрессу в изучении структуры и функции генома лошадей выявлено несколько десятков однолокусных мутаций, определяющих наследственные дефекты и заболевания. У лошадей зарегистрировано несколько наследственных дефектов зрения, включая отсутствие глазного яблока (анофтальм) и радужной оболочки (аниридия), помутнение роговицы и другие заболевания, которые приводят к ухудшению и даже полной потере зрения. Заболевание проявляется в разных формах, имеет кодоминантный тип наследования и контролируется генами, локализованными в 6-й хромосоме.
