Нарушение опорно-двигательного аппарата у детей раннего и дошкольного возраста - Реферат

ДЦП возникает в результате недоразвития или повреждения мозга на ранних этапах развития (во внутриутробный период, в момент родов и на первом году жизни). Двигательные расстройства у детей с ДЦП часто сочетаются с психическими и речевыми нарушениями, с нарушениями функций других анализаторов (зрения, слуха). У детей с ДЦП задержано и нарушено формирование всех двигательных функций: удержание головы, навыки сидения, стояния, ходьбы, манипуляций. Разнообразие двигательных нарушений обусловлено действием ряда факторов: · патологией тонуса мышц (по типу спастичности, ригидности, гипотонии, дистонии); Двигательные нарушения у детей с ДЦП имеют разную степень выраженности: от тяжелой, когда ребенок не может ходить и манипулировать предметами, до легкой, при которой ребенок ходит и обслуживает себя самостоятельно.Это крайне запущенная степень дисплазии тазобедренного сустава и представляет собой недоразвитие тазобедренного сустава. Отсутствует правильное сочленение костей тазобедренного сустава. Головка бедренной кости выходит за пределы вертлужной впадины, в результате образуется вывих. При врожденном вывихе угол разведения ног уменьшается на 160-180 градусов. Согнув колени и медленно, раздвинув ноги слышен щелчок со стороны вывиха.Возникает кривошея вследствие патологических изменений в мягких тканях, главным образом в грудино-ключично-сосковой мышце. На пораженной стороне, в результате изменений грудино-ключично-сосковой мышцы, появляется припухлость плотной консистенции, не спаянная с подлежащими мягкими тканями. Одновременно с появлением плотного тяжа возникает наклон головы в сторону измененной мышцы, но повернута голова в противоположную сторону.Основными клиническими признаками врожденной внутренней косолапости являются: · подошвенное сгибание стопы в голеностопном суставе (эквинус), · поворот подошвенной поверхности внутрь с опусканием наружного края стопы, · предплюсны и плюсны (супинация), · приведение стопы в переднем отделе при одновременном увеличении свода стопы - полая стопа (аддукция). При врожденной косолапости лечение заключается в специальной корригирующей гимнастике, бинтовании, которое нужно начинать уже на первом месяце жизни малыша и при легкой форме деформации приводит к полному выздоровлению.Это нарушения формы конечностей, имеющиеся в момент рождения, которые образуются в результате нарушения нормального формирования конечностей во внутриутробном периоде. Наиболее часто встречаются следующие врожденные аномалии развития верхней конечности: А) Врожденные ампутации конечности представляют собой полное отсутствие всей конечности или ее дистального отдела. 3) Эктродактилия - в этом случае может наблюдаться отсутствие или недоразвитие всех 4-х конечностей или (чаще всего) одной из них. Б) Частичное недоразвитие конечности имеет несколько форм: а) гемимелия - это когда на конце ампутационной культи имеются недоразвитые пальцы или кисть б) перомелия - когда при полном отсутствии конечности на ее месте может быть незначительный рудимент в) фокомелия - это порок развития, при котором наблюдается отсутствие проксимальных отделов конечности, а имеющийся избыток кожи и подкожной клетчатки по своему виду напоминает ласту тюленя. Г) Избыточный рост конечности представляет собой либо гигантизм всей конечности, либо быстрый рост части конечности.Ссамое распространенное нарушение осанки, боковое искривление позвоночника. Сколиоз может возникать вследствие перенесенных заболеваний (травмы, рахит), а также вследствие слабости мышц спины, изза неправильного физического воспитания, недостатка двигательной активности и т. д. Причиной нарушений осанки могут быть также тесная, подобранная не по размеру одежда, заболевания внутренних органов, снижение зрения или слуха (в результате чего дети часто наклоняются вперед и вбок, прислушиваясь к голосу). Дефекты осанки нередко усугубляются болезнью позвоночника, сердца, бронхов, легких, верхних дыхательных путей. Дефекты осанки: "сутуловатость" - увеличение грудного изгиба в верхних отделах при сглаживании поясничного изгиба;Оно характеризуется поражением суставов и медленным хроническим течением с постоянным прогрессированием заболевания. Это заболевание относится к аутоиммунным, то есть организм перестает узнавать собственные клетки и начинает разрушать ткани и органы. Суставы начинают разрушаться. Заболевание начинается после инфекции верхних дыхательных путей, скарлатины, ангины или гриппа. При этой форме болезни возникает лихорадка, аллергические высыпания на коже, увеличение лимфатических узлов, поражение печени и селезенки и полиартритЭто заболевание детей грудного и раннего возраста, сопровождающееся нарушением обмена веществ, в первую очередь фосфорно-кальциевого, нарушением образования костей и расстройством функций всех ведущих органов и систем, главной причиной которого является дефицит витамина D и его активных метаболитов, недоношенность, хронические инфекционные процессы, недостаток двигательной активности. Симптомы рахита у детей: У ребенка в

Содержание

Глава 1. Заболевания нервной системы у детей раннего и дошкольного возраста

1.1 Детский церебральный паралич (ДЦП)

1.2 Полиомиелит (спинальный детский паралич)

Глава 2. Врожденная патология опорно-двигательного аппарата у детей раннего и дошкольного возраста. Лечение, профилактика заболеваний

2.1 Врожденный вывих бедра

2.2 Кривошея

2.3 Врожденная косолапость

2.4 Врожденная аномалия верхних конечностей

Глава 3. Приобретенные заболевания и повреждения опорно-двигательного аппарата у детей раннего и дошкольного возраста. Лечение, профилактика заболеваний

3.1 Сколиоз

3.2 Детский ревматоидный артрит

3.3 Рахит

Список литературы

Глава 1. Заболевания нервной системы у детей раннего и дошкольного возраста. Лечение, профилактика заболеваний

1.1 Детский церебральный паралич (ДЦП)