Типовые характеристики технического N-метиланилина. Основные потребители высокооктановых присадок различного типа. Особенности процесса аминирования бензольного кольца. Специфика реакций нуклеофильного замещения гидроксильной группы на аминогруппу.
При низкой оригинальности работы "N-метиланилин: общая характеристика, применение, промышленные и лабораторные способы получения", Вы можете повысить уникальность этой работы до 80-100%
присадки в состав бензинов позволяет при использовании их обеспечивать снижение содержания токсичных углеводородов (CH) на 8 % и окиси углерода (CO) на 30 % в отработанных газах автомобилей. Типовые характеристики технического N-метиланилина Внешний вид Маслянистая прозрачная жидкость желтого цвета. Допускается красноватый оттенок Массовая доля N-метиланилина, %, не менее 98,0 Массовая доля анилина, %, не более 0,5 Массовая доля воды, %, не более 0,2 Массовая доля диметиланилина, %, не более 1,3 Плотность при 20°С, г/л, не менее 975 Метил-анилин получают метилированием анилина путем нагревания последнего в автоклаве в присутствии минеральных кислот с метиловым спиртом (таблица 2). В России крупнейшими продуцентами метил-анилина можно назвать ОАО Волжский Оргсинтез. В странах СНГ и ЕС производство метил-анилина отсутствует. Причина появления неприятного стойкого запаха ароматических аминосоединений в атмосферном воздухе, запаха в воде водоемов. К первому типу реакций относится замещение водорода, галогена, гидроксила, алкоксигруппы, кислорода карбонильной группы и др. на остаток аммиака или амина. Рис. Аминирующими агентами в этом случае являются аммиак, первичные и вторичные амины, амид натрия, фталимид калия, гидроксиламин и др. Третичные амины как стерически затрудненные молекулы реагируют в растворах медленнее, чем вторичные амины. В промышленности таким способом получают N,N-диметиланилин. Метилирование - замещение атома водорода, металла или галогена на метильную группу - СН3.
Вы можете ЗАГРУЗИТЬ и ПОВЫСИТЬ уникальность своей работы
