Мукополісахаридоз як рідкісне генетичне захворювання в педіатричній практиці - Статья

бесплатно 0
4.5 145
Мукополісахаридози як група метаболічних захворювань сполучної тканини, пов"язаних з порушенням обміну кислих глікозаміногліканів. Способи пренатальної діагностики мукополісахаридозів, засновані на визначенні дефіциту ферменту в амніотичних клітинах.


Заказать написание новой работы



Дисциплины научных работ



Хотите, перезвоним вам?