Мукополісахаридози як група метаболічних захворювань сполучної тканини, пов"язаних з порушенням обміну кислих глікозаміногліканів. Способи пренатальної діагностики мукополісахаридозів, засновані на визначенні дефіциту ферменту в амніотичних клітинах.
При низкой оригинальности работы "Мукополісахаридоз як рідкісне генетичне захворювання в педіатричній практиці", Вы можете повысить уникальность этой работы до 80-100%