Мукополісахаридоз як рідкісне генетичне захворювання в педіатричній практиці - Статья

бесплатно 0
4.5 145
Мукополісахаридози як група метаболічних захворювань сполучної тканини, пов"язаних з порушенням обміну кислих глікозаміногліканів. Способи пренатальної діагностики мукополісахаридозів, засновані на визначенні дефіциту ферменту в амніотичних клітинах.

Скачать работу Скачать уникальную работу

Чтобы скачать работу, Вы должны пройти проверку:



Вы можете ЗАГРУЗИТЬ и ПОВЫСИТЬ уникальность
своей работы


Новые загруженные работы

Дисциплины научных работ





Хотите, перезвоним вам?