Осуществление рутинных методик полимеразно-цепной реакции (ПЦР). ПЦР диагностика туберкулеза легких. Молекулярно-генетическое исследование для идентификации видов микобактерий из культурального материала. ПЦР диагностика внелегочных форм туберкулеза.
При низкой оригинальности работы "Молекулярно-генетические методы в диагностике и дифференциальной диагностике туберкулеза", Вы можете повысить уникальность этой работы до 80-100%
Глава 1. Основы проведения метода ПЦР 1.1 основной принцип ПЦР 1.2 Осуществление рутинных методик ПЦР Глава 2. ПЦР диагностика туберкулеза легких 2.1 Особенности метода 2.2 Забор материала 2.3 Предобработка проб 2.4 Условия хранения материала и предварительно обработанных проб 2.5 Условия транспортирования материала 2.6. Аналитический этап 2.7 Референтные значения 2.8 Постаналитический этап Глава 3. Материалы и методы исследования 5.1 Материалы исследования Термоциклер 5.2 Методы исследования 5.2.1 Предварительная обработка мокроты 5.2.2 Подготовка пробирок и посев образца для автоматизированной системы BACTEC MGIT 960 5.2.3 Молекулярно-генетическое исследование для идентификации видов микобактерий из культурального материала 5.2.4 Молекулярно-генетическое исследование для определения устойчивости комплекса Mycobacterium tuberculosis к Рифампицину и/или Изониазиду Заключение Список литературы Перечень сокращений ПЦР - полимеразно-цепная реакция МБТ - микобактерии туберкулеза dNTP - дезоксинуклеозидтрифосфатов PBS-буфер - натрий-фосфатный буфер ОТБ - очаговый туберкулез легких Введение ДНК-диагностика - это один из наиболее современных высокотехнологичных методов исследования. ДНК-диагностика объединяет несколько методов исследования, самый распространенный из них - метод ПЦР (полимеразной цепной реакции, Polymerase chain reaction, PCR diagnostics) . Глава 1. Основы проведения метода ПЦР 1.1 Основной принцип ПЦР Любой метод ДНК-диагностики основан на специфической гибридизации двух нитей ДНК, комплементарных (структурно дополняющих) одна другой. Забор образцов необходимо производить при помощи стерильного, желательно одноразового, инструментария только в одноразовые стерильные пластиковые пробирки или в стеклянные пробирки, предварительно обработанные в течение часа хромовой смесью, тщательно промытые дистиллированной водой и прокаленные в сушильном шкафу при температуре 150 °С в течение 1 часа. 1. При отсутствии в пробе ингибиторов Taq-полимеразы (гемоглобина или других) и наличия десятка копий ДНК-матрицы в объеме, вносимом в пробирку со смесью всех реагентов ПЦР, подготовка пробы может быть полностью исключена.
Вы можете ЗАГРУЗИТЬ и ПОВЫСИТЬ уникальность своей работы
