Эпизодическая мышечная слабость или паралич произвольной мускулатуры при сохранении глубоких сухожильных рефлексов как следствие поражения области постсинаптических ацетилхолиновых рецепторов. Применение антихолинэстеразных препаратов при миастении.
Клинические признаки 3. Дифференциальный диагноз Литература ВВЕДЕНИЕ Миастения является заболеванием (вероятно, полиэтиологическим), которое характеризуется эпизодической мышечной слабостью или параличом произвольной мускулатуры при сохранении глубоких сухожильных рефлексов и зрачковой реакции, а также частичным или полным восстановлением мышечной силы после отдыха или введения антихолинэстеразных препаратов. Заболевание обычно связывают с циркулированием антител к антиацетилхолиновым рецепторам, что приводит к поражению области постсинаптических ацетилхолиновых рецепторов. Смертность составляет примерно 20 % и в большинстве случаев обусловлена недостаточностью дыхательной мускулатуры или аспирацией. Спонтанная ремиссия и обострения наблюдаются у 25-50 % больных, особенно часто в первые два года заболевания. Группа II - генерализованная миастения с вовлечением более одной группы поперечнополосатых мышц (как краниальных, так и скелетных).
Вы можете ЗАГРУЗИТЬ и ПОВЫСИТЬ уникальность своей работы
