Исследования моторной и сенсорной ассиметрии. Нейрофизиологические механизмы функциональной межполушарной асимметрии мозга. Динамика фокальных потенциалов и импульсной активности в процессе выработки условного оборонительного рефлекса на вспышки света.
ассиметрия мозг рефлекс животное. В настоящее время в литературе довольно широко представлены материалы о связях церебрального доминирования с двигательной активностью животных. Обнаружено, что 90% грызунов предпочитают пользоваться правой или левой конечностью при добывании пищи и только 10% не обнаруживают такого предпочтения (Walker J. F., 1980).В работах Бианки (Бианки,1982, 1985) получены доказательства того, что, каждое полушарие животных характеризуется специфическими принципами обработки информации.На ранних этапах исследования взаимодействия полушарий головного мозга было обращено внимание на то, что при обучении с использованием в качестве сигнала одностороннего раздражения, условный рефлекс проявляется при таком же раздражении симметрично расположенных структур тела (Быков, 1924). Показано, также, что при выработке инструментального активного оборонительного рефлекса у кошек моторная асимметрия прогрессивно возрастает в ходе обучения, Это дает основание рассматривать становление моторной асимметрии как процесс обучения, с другой стороны, при отсутствии четко выраженного предпочтения правой или левой передней конечности у животного наблюдается и более низкие показатели обучения (Фокин, 1982), то есть от исходной асимметрии мозга зависят показатели условнорефлекторной деятельности.В отношении нейрофизиологических механизмов межполушарного взаимодействия В. М. Мосидзе (1983) было высказано предположение о наличии постоянного реверберационного обмена сенсорной информацией между полушариями головного мозга посредством мозолистого тела (МТ), что должно содействовать мнемоническим процессам, протекающим в цнс.Операция вживления рамки для фиксации головы животного во время эксперимента. Кошке под нембуталовым наркозом (35-40 мг/кг веса животного) проводился разрез кожи головы длиной 2,5 - 3 см, скальпировался череп для удаления надкостницы и в кости черепа вживлялись винты из нержавеющей стали, по 3-4 в правой и левой части черепа. Индифферентный электрод вживлялся в лобную пазуху.Условный рефлекс вырабатывался на сочетания вспышек света и электрокожного раздражения уха животного.На одном канале полоса пропускания устанавливалась от 200 до 800 Гц, что позволяло регистрировать импульсную активность корковых нейронов, а на другом канале устанавливалась полоса пропускания сигнала от 0,2 до 150 Гц, что позволяло регистрировать фокальную вызванную активность нейронов, расположенных на расстоянии порядка 100 мкм. Активность регистрировалась от симметричных зон поля 18 зрительной коры мозга кошки с помощью установка УФПТ-5, производства экспериментальных мастерских ИЭМ АМН СССР (г. Динамика фокальной вызванной активности поля на условный зрительный раздражитель (вспышки света) симметричных зон коры мозга кошки при выработке условного оборонительного рефлекса представлена на рисунке 8.Билатеральность обучения, то есть возможность переноса результатов обучения с одного полушария на другое, была впервые установлена в лаборатории И.П. Абуладзе (1953, 1961) показано, что его наличие или отсутствие зависит от интенсивности подкрепляющего стимула. Николаевой (1955) было показано, что при выработке условного рефлекса с использованием в качестве условного сигнала прямого раздражения коры или подкорковых структур, перенос сигнального раздражения на симметричную раздражаемой структуру вызывает условную реакцию. При угашении рефлекса перенос стимула на противоположную раздражаемой сторону требует повторного угашения условнорефлекторной реакции, то есть тормозные связи не переносятся с одного полушария на другое.
Вы можете ЗАГРУЗИТЬ и ПОВЫСИТЬ уникальность своей работы
