Маскировка и ее значение в аналитической химии - Реферат

При маскировке мешающие ионы переводят в соединения или в другие ионы , которые теряют способность реагировать с реактивами на искомые ионы .Проблема маскирования имеет непосредственное отношение к одной из важнейших задач современной аналитической химии - повышению избирательности аналитических реакций и реагентов. Кинетическое маскирование основано на увеличении разницы между скоростями реакции маскируемого и определяемого веществ с одним и тем же реагентом. Если реагент вступает в реакцию с Y: Y HR > YR Н , (4) то последнюю можно ограничить увеличением концентрации ионов водорода до такого предела, когда равновесие реакции (4) практически полностью сдвинуто влево, но в то же время реакция (3) идет практически полностью в правую сторону. Предварительное окисление или восстановление мешающего элемента Y в анализируемой смеси приводит к образованию продукта реакции, который уже не взаимодействует с реагентом R; маскирующим агентом в данном случае выступает химическое соединение - окислитель или восстановитель (или постоянный электрический ток). Для такого маскирования можно привести другое определение: маскирование - процесс химического превращения вещества, в результате которого предупреждаются или устраняются некоторые аналитические реакции данного вещества и, как правило, не происходит выделения каких-либо веществ в другую фазу.Чем выше устойчивость комплекса, тем лучший эффект маскирования наблюдается при прочих равных условиях,-Если известны константы устойчивости всех комплексов, образующихся в реакциях маскирования и определения, выбрать оптимальный вариант маскирования не представляет труда. Катионы с двумя или восемью электронами во внешней электронной оболочке образуют комплексы со значительной долей электровалентной (ионной) связи. Так, катионы алюминия должны лучше маскироваться фторид-ионами, чем катионы лантана, так как устойчивость фторидных комплексов возрастает от лантана к алюминию изза уменьшения радиусов ионов в этом же ряду. Наиболее отчетливо такая корреляция наблюдается для цинка, кадмия и ртути; величина ковалентной характеристики в этом ряду возрастает, в соответствии с чем увеличивается и устойчивость образуемых ими комплексов. Пирсон развил теорию Льюиса, в соответствии с которой кислотой считается частица (ион или молекула), являющаяся акцептором пары электронов, а основанием - частица (ион или молекула), выступающая донором пары электронов.Железо (III) мешает определению никеля (II) при осаждении диметилглиоксимом , так как катион Fe3 в интервале PH 5-10, характерном для протекания реакции, образует темно-коричневый гидроксид Fe2O3·NH2O. Если в раствор ввести винную кислоту , образующую с железом (III) мало диссоциирующий растворимый комплекс, то оно не будет осаждаться и мешать определению никеля. 2.Если в раствор ввести фторид натрия или фторид аммония , то образуется устойчивый бесцветный комплекс FEF52-, который маскирует катион Fe3 Маскирующий реагент - вещество, связывающее ионы металла или лиганды и, следовательно, понижающее устойчивость комплекса в данных условиях. Способность ионов железа (III) образовывать прочные комплексы с фторид-ионами используют в анализе для маскировки железа (III), при обнаружении и фотометрическом определении некоторых ионов, например кобальта, никеля (см. опыт 36, 38, 125) В цилиндр поместить 1 мл раствора хлорида железа, 5 мл раствора хлорида кобальта, 20 мл воды, 5 мл хлористоводородной кислоты и 250 мл ацетона.Проблема маскирования имеет непосредственное отношение к одной из важнейших задач современной аналитической химии - повышению избирательности аналитических реакций и реагентов.

Содержание

Введение

1. Определение маскировки и ее значение для аналитической химии

2. Группы веществ, применяемые для маскировки

3. Маскировка железа под тяжелыми металлами

Выводы

Список используемой литературы

Маскировка ионов является одной из важнейших операций в дробном анализе . Маскировкой называется процесс устранения влияния мешающих ионов , находящихся в сложной смеси, на обнаружение искомых ионов . При маскировке мешающие ионы переводят в соединения или в другие ионы , которые теряют способность реагировать с реактивами на искомые ионы . Существует несколько способов маскировки ионов . Актуальность данного способа заключается в распознавании мешающих ионов, что необходимо для чистоты эксперимента в аналитической химии.

1. Проблема маскирования имеет непосредственное отношение к одной из важнейших задач современной аналитической химии - повышению избирательности аналитических реакций и реагентов.

2. Маскирование - наиболее эффективный прием повышения селективности аналитических реакций, он широко используется в практике химического анализа. Его преимущество по сравнению с методами отделения мешающих веществ посредством осаждения, экстракции, отгонки и др. состоит в экспрессности: не нужно затрачивать время на операции фильтрования и промывания осадков, разделения фаз.

3. Маскирование, основанное на реакциях комплексообразования, - наиболее важный и широко распространенный прием повышения селективности аналитических реакций.

4. Успех маскирования, основанного на образовании комплексных соединений, зависит от правильного выбора соответствующего лиганда.

1. Гликина Ф.Б., Ключников Н.Г. Химия комплексных соединений: Учеб. Пособие для студентов пед. ин-тов. - 3-е изд. - М.: Просвещение, 1986.-160с.

2. Лидин Р.А. Задачи по общей и неорганической химии: учеб. Пособие для студентов высш. учеб. заведений/ Р.А. Лидин, В.А. Молочко, Л.Л.Андреева; под ред. Р.А. Лидина. - М.: Гуманитар. изд. центр ВЛАДОС, 2004. - 383с.

3. Пономарев В.Д. Аналитическая химия. - М.: Медицина, 1982, 302с., ил.

4. Слесарев В. И. Основы химии живого: Учебник для вузов.- 2-е изд., испр. и доп.- СПБ: Химиздат, 2001.-784 с.: ил.

5. Соколовская Е.М. Общая химия. Под ред. Е.М. Соколовской, Г.Д. Вовченко, Л.С. Гузея. М., Изд-во Моск. ун-та, 1980г. 726с., с ил.

Размещено на .ru