Лекарственные растения и сырье, содержащие производные антрацена - Курсовая работа

бесплатно 0
4.5 121
Строение, классификация антарценпроизводных, их физические и химические свойства. Локализация и динамика накопления в растениях соединений феенольной природы. Приготовление и фармакологическое действие сырья, содержащего производные хризацина и ализарина.

Скачать работу Скачать уникальную работу

Чтобы скачать работу, Вы должны пройти проверку:


Аннотация к работе
Среди фармакологически активных соединений, синтезируемых растениями, своеобразную группу представляют производные антрацена хиноидной структуры. Антраценпроизводные представлены производными хризацина и ализарина. Лекарственное растительное сырье, содержащее производные хризацина обладает слабительными свойствами, а содержащее производные алазарина нефролитическим действием. Все антраценпроизводные делятся на 2 подгруппы по степени окисленности кольца В: окисленные формы-производные 9,10-антрахинона Все антраценпроизводные, имеющие гидроксилы в положениях 1,8 колец А и С (а-положение), относят к производным хризацина.Гликозиды легко растворяются в воде, спиртах низкой концентрации и плохо или совсем не растворяются в органических растворителях. Чрезвычайно легко они растворяются в щелочах, ледяной уксусной кислоте, как и гликозиды, но не растворяются в воде. Гликозиды на вкус горькие, обладают оптической активностью и флюоресцируют в УФ-свете: антрахиноны - оранжевым, розовым или красным цветом; антроны и антранолы - желтым, голубым, фиолетовым.Антраценпроизводные встречаются в представителях нескольких семейств высших растений: гречишных (ревень тангутский, щавель конский), крушиновых (крушина ломкая, жостер), мареновых (марена красильная), бобовых (кассия), клюзиевых (включая зверобойные) и др. В растениях гликозиды находятся в растворенном виде в клеточном соке, а агликоны - в виде кристаллических включений, чаще всего локализуются в сердцевинных лучах (ревень, крушина), паренхима коры, где их можно легко обнаружить благодаря характерной окраске. С возрастом в растении количество антраценпроизводных увеличивается, причем в старых растениях преобладают окисленные формы, в молодых - восстановленные. Это необходимо иметь в виду при заготовке сырья, так как более ценными фармакологическими свойствами обладают окисленные формы. Поэтому свежесобранную кору крушины, содержащую восстановленные формы, нельзя использовать сразу, а нужно выдержать в течение 1 года или подвергнуть термообработке при 1000 С в течение 1 часа.Кора крушины содержит до 8% производных антрацена - франгуларозид, гетеро-и диантроны франгулина, а также мономерные соединения как в восстановленной, так и в окисленной формах (глюкофрангулин, франгулин, франгулаэмодин). Кору крушины заготавливают весной, в период набухания почек, до начала цветения. В местах, отведенных лесничеством, крушину срубают топором или срезают ножовкой, оставляя пеньки высотой 10-15 см для порослевого возобновления. Снимают кору в виде желобоватых или трубчатых кусков. Сушат кору крушины на открытом воздухе под навесами или в хорошо проветриваемых чердаках, рыхлым слоем, периодически (1-2 раза) переворачивая, следя за тем, чтобы куски не вкладывались друг в друга.Листья супротивные, на плодущих веточках собраны пучками, более или менее эллиптические, мелкогородчато-пильчатые, с тремя парами жилок I порядка, дуговидно сходящихся к верхушке листа. 1-часть побега с плодами, 2-плод, 3-косточки плодов Широко распространен на юге в лесной, лесостепной и степной зонах европейской части СНГ, на Кавказе, в лесостепной зоне Западной Сибири и некоторых районах Казахстана и Центральной Азии (рис. Плоды жостера содержат антрагликозиды, производные франгулоэмодина, хризофанола; флавоноиды (рамнетин, кемпферол, кверцетин); пектиновые вещества, органические кислоты. Плоды жостера предварительно подвяливают и сушат в печах через 3-4 ч после топки или в сушилках при температуре 50-60°С, рассыпав слоем в 3-4 см на сетках, листах фанеры или противнях.Собранные осенью или ранней весной в возрасте не менее 3 лет, очищенные от гнилых частей, отмытые от земли, разрезанные на части и высушенные корни и корневища культивируемого растения ревеня дланевидного Rheum palmatum L.1, сем. Свертывание посевных площадей и сокращение объемов производства корней ревеня произошло изза несовершенной технологии возделывания этой культуры, основанной на грунтовом способе посева, и высокой трудоемкости уборки сырья. Содержание производных антрацена в пересчете на истизин не менее 2% (количественное определение основано на методе фотоэлектроколориметрии); влажность не более 12%; золы общей не более 8%; золы, нерастворимой в 10%-ном растворе кислоты хлористоводородной, не более 1%; корней, почерневших в изломе, не более 5%; органической и минеральной примесей не более чем по 0,5%. Производных антрацена в пересчете на истизин не менее 2%; влажность не более 9%; золы общей не более 8%; золы, нерастворимой в 10%-ном растворе кислоты хлористоводородной, не более 1%; измельченных частиц, не проходящих сквозь сито с отверстиями размером 0,16 мм, не более 3%. Для листа сенны влажность допускается не более 12%; золы общей не более 12%; кусочков стеблей толще 2 мм не более 3%; листочков и плодов не менее 60%, в том числе побуревших, почерневших листочков не более 3%; органических примесей не более 3%, минеральных - не более 1%.Зверобой продырявленный (зверобой пронзеннолистный, зверобой обыкновенный) - травянистый многол

План
Содержание

Введение

1. Строение и классификация

2. Физические и химические свойства

3. Распространение антраценпроизводных, локализация и динамика накопления в растениях

4. Анализ сырья, содержашего антраценпроизводные

5. Применение сырья

6. Лекарственные растения и сырье, содержащие производные хризацина

6.1 Крушина ольховидная Frangula alnus

6.2 Жостер слабительный Rhamnus cathartica

6.3 Ревень тангутский Rheum palmatum

6.4 Кассия (Сена) остролистная Cassia (Senna) acutifolia

6.5 Алоэ древовидное (столетник) Aloe arborescens

7. Лекарственные растения и сырье, содержащие конденсированные антраценпроизводные

7.1 Зверобой продырявленный Hypericum perforatum

8. Лекарственные растения и сырье, содержащие производные ализарина

8.1 Марена красильная Rubia tinctorum

Выводы

Список используемой литературы

Введение
Среди фармакологически активных соединений, синтезируемых растениями, своеобразную группу представляют производные антрацена хиноидной структуры. Они могут существовать как в гликолизированной, так и негликолизированной форме. В зависимости от степени окисления производные антрацена подразделяются на антрахиноны, антроны и антранолы.

Антраценпроизводные представлены производными хризацина и ализарина. Лекарственное растительное сырье, содержащее производные хризацина обладает слабительными свойствами, а содержащее производные алазарина нефролитическим действием.

О роли производных антрацена в растениях не существует единого мнения. Некоторые ученые считают, что оксиметилантрахиноны защищают растения от паразитов. По мнению других, они стимулируют накопление полисахаридов. Однако более вероятно предположение, что антрахиноны играют важную роль в окислительно-восстановительных процессах, протекающих в растительных организмах.

Эти соединения обусловливают разнообразные фармакотерапевтические действия многих фитопрепаратов: слабительное, вяжущее, противовоспалительное, адаптогенное, диуретическое, противоопухолевое.

Знание и умение правильно провести заготовку, послеуборочную обработку, сушку и хранение лекарственного растительного сырья, а также осуществить контроль качества, необходимы для провизора в его практической деятельности.

1. Строение, классификация

Антраценпроизводные - это группа природных соединений феенольной природы, в основе строения которых лежит ядро антрацена.

Все антраценпроизводные делятся на 2 подгруппы по степени окисленности кольца В: окисленные формы- производные 9,10-антрахинона

Антрахинон

2) восстановленные формы - производные антранола и антрона

Антранол Антрон

Природные соединения имеют в своем составе различные функциональные группы (фенольные гидроксилы, метильные, метоксильные, альдегидные, карбоксильные и карбинольные0. Встречаются производныые антрацена, содержащие несколько ОН-групп.

Все антраценпроизводные, имеющие гидроксилы в положениях 1,8 колец А и С (а-положение), относят к производным хризацина. Это наиболее ценные соединения и они встречаются в растениях чаще.

Примером могут служить следующие соединения:

R1=R2=Н - хризацин R1= СН3; R2=Н - хризофанол R1= СН2ОН; R2=Н - алоэ-эмодин R1=СООН; R2=Н - реин R1=СН3 ; R2=ОН - реум-эмодин

Другие антраценпроизводные относятся к группе 1,2 дигидроксиантрахинонов, имеющих гидроксилы в a- и b-положениях (группа ализарина).

Ализарин

По структуре углеродного скелета антрацены подразделяются на мономерные, димерные и конденсированные соединения

Димерные антраценпроизводные образуются при соединении двуз мономеров. Чаще всего конденсируются антронпроизводные по кольцу В в g-положении. При соединении окисленых форм конденсация может иметь место по a- и b-положениям.

При конденсации одинаковых мономеров образуется соединение, называемое диантроном, если разные - гетероантроном.

Примером диантрона может быть сеннидин (диантрон реина), выделенный из листьев сенны, гетероантрона - пальмитин В из корней ревеня.

Сеннидин Пальмитин В (гетероантрон алоээмодина и хризофанола)

Конденсированные антраценпроизводные (нафтодиантроны) состоят из 2-х мономеров 1,8-дигидроксиантрахинонов, соединенных по a- и g-положениям. Примером может служить гиперицин, выделенный из разных видов зверобоя.

Гиперицин

В растениях антраценпроизводные могут находиться в свободном виде (агликоны) или в виде гликозидов. Антрагликозиды в качестве углеводного компонента чаще всего имеют глюкозу, рамнозу, иногда ксилозу и арабинозу. Сахара могут присоединяться в 1 и 8 положениях, реже в 3 и 6. Чаще встречаются О-гликозиды, но обнаружены также С-гликоизды в видах алоэ и сенны (например, в листьях алоэ содержится С-гликозид барбалоин).

R = глюкоза - барбалоин

R = арабиноза - алоин

Гликозиды содержат один или два углеводных остатка (монозиды или биозиды) в одном положении (например, рубэритриновая кислота имеет глюкозу и ксилозу в положении 2), но могут быть и дигликозиды, когда сахара присоединяются в разных положениях.

Рубэритриновая кислота

Сеннозид А Франгуларозид глюкозид (диантранол реумэмодина)

Вы можете ЗАГРУЗИТЬ и ПОВЫСИТЬ уникальность
своей работы


Новые загруженные работы

Дисциплины научных работ





Хотите, перезвоним вам?

Что-то пошло не так...
Похоже, вы используете блокировщик рекламы.