Корекція першої стадії родів та профілактика затримання посліду у корів - Автореферат

Патологія третьої стадії родів, за даними багатьох авторів (Батраков А.Я., 1999; Борзенко Е.В., Скорогудаев В.А., 2001; Вячевский С.С., 2002; Звєрєва Г.В., 1986; Калиновський Г.М, 1993; Краєвський А.Й., 1994; Попова Е.В., Нежданов А.Г., 1994; Панков Б.Г., Комарова В.Е., 1994; Харута Г.Г., 1997; Хомин С.П., Яблонський В.А., 1985; та ін.), найчастіше зустрічається у корів і є основною причиною післяродової акушерської патології, що в багатьох випадках обумовлює виникнення неплідності. Федосової (1984), затримання посліду зустрічається в 15-60 % корів і діагностується як факт, що вже відбувся. Наукові розробки щодо прогнозування затримання посліду у корів, в силу різних причин не дійшли до практичних фахівців ветеринарної медицини, не знайшли своєчасної підтримки та виробничої апробації. Серед рекомендованих до введення в порожнину матки, для лікування корів з затриманням посліду і з метою профілактики захворювання, є багато лікарських засобів у незручних для використання формах, що не мають високої терапевтичної та профілактичної дії, і руйнують муцини матки корів. Метою досліджень було з?ясувати вплив корекції першої стадії отелення на перебіг виведення плода і відокремлення посліду у корів із умовно чистої і радіоактивно забрудненої зон, порівняти ефективність лабораторних методів діагностики затримання посліду у корів та експериментально обґрунтувати застосування для його профілактики і лікування корів створених нами лікарських засобів у формі свічок ендоспорину, глігельциду та аретенцину.Привертає увагу зміна концентрації еозинофілів, яка зростала як у корів контрольної (4,6±1,5 %-5,4±1,2 %, Р0,05) груп в чистій зоні, так і у контрольній (3,6±1,4 %-5,4±1,0 %, Р>0,05) і дослідній (0,8±0,37%-1,2±0,20 %, Р<0,002) групах у забрудненій радіонуклідами зоні. Концентрація загальних Т-лімфоцитів на початку експерименту у корів обох зон мало відрізнялася, у чистій відносно радіоактивного забруднення під час отелення зменшилася у контрольної групи корів з 45,4±3,52 % до 41,8±3,04 % (Р>0,05), а в дослідній-зростала з 43,8±2,42 % до 48,0±1,82 %, (Р>0,05); у забрудненій радіонуклідами зоні у корів обох груп під час отелення знижувалася з 44,2±1,8 % і 45,2±1,0 % (Р>0,05) до 35,8±1,2 % і 39,6±1,50 % (Р>0,05). Вміст Т-хелперів на початку досліду в усіх корів обох груп був майже однаковий і у чистій зоні під час отелення мав тенденцію в першій групі до зменшення, в другій-до зростання. Фагоцитарна активність нейтрофілів на початку експерименту у корів обох зон була досить висока і вірогідно не відрізнялася, а в період отелення у корів всіх груп в обох зонах знижувалася, в забрудненій радіонуклідами зоні-більше, ніж в чистій (44,8±1,16 %-47,8±1,07 % і 41,8±1,02 %-45,6 ± 0,75 %), але під впливом внутрішньовенного введення коровам суміші розчинів глюкози і аскорбінової кислоти зростала (Р<0,01). На початку досліду вміст кальцію як у корів контрольної, так і у тварин дослідної груп, знаходився на нижньому рівні норми, тоді як вміст фосфору у крові корів контрольної та дослідної груп був значно нижче норми, резервна лужність була зниженою.Перебіг отелення у зоні тривалого впливу на організм низьких доз радіоактивного випромінювання характеризувався у корів зміною цитологічного складу крові, що проявлявся зниженням вмісту гемоглобіну (87,4±1,3 і 74±1,9 г/л-контроль, 89±1,22 і 80±1,59 г/л), еритроцитів (6,05±0,21 і 4,54±0,1-контроль, 6,36±0,16 і 5,4±0,12 Т/л) та показників неспецифічної резистентності (В-лімфоции 18,8±1,02 %-12,2±1,02 %-дослід; 44,2±1,8 % і 35,8±1,2 %-контроль; Т-лімфоцити 45,2±1,02 % і 39,6±1,5 %-дослід; фагоцитоз 49,1±1,87 % і 41,8±1,02 %-контроль, 49,8±0,8 % і 45,6±0,75 %-дослід). Внутрішньовенне введення коровам у першу стадію отелення суміші розчинів глюкози і аскорбінової кислоти супроводжувалось вірогідним збільшенням кількості еритроцитів (5,26±0,17 і 6,02±0,16 Т/л-чиста зона і 4,54±0,1 і 5,04±0,22 Т/л-зона РАЗ) і лейкоцитів, зокрема, лімфоцитів (у чистій зоні з 80,8±1,59% до 62,6±1,29 %, у зоні РАЗ-з 61,8±1,9 до 68,4±1,29 %). Поєднане застосування при нормальному отеленні в підготовчу стадію комплексного вітамінного препарату (тетравіт) підшкірно, суміші розчинів глюкози і аскорбінової кислоти або кальцію хлориду внутрішньовенно забезпечувало активізацію перебігу отелення: скорочення другої стадії (17,0±2,5 хвилин і 20,4±4,5 хвилин-дослід, 35±3,8 хвилин-контроль, чиста зона; 15,0±2,4 хвилин і 19,0±3,8 хвилин-дослід, 30,0±8,4 хвилин-контроль, зона РАЗ) і третьої стадії (241,0±28,8 хвилин і 240,0±11,6 хвилин-дослід, 288,0±16,8 хвилин-контроль, чиста зона; 205±20,2 хвилин і 240±8,5 хвилин-дослід і 288±16,6 хвилин-контроль, зона РАЗ). З метою ранньої діагностики затримання посліду доцільно використовувати наступні тести: виявлення в крові розчинного фібрину: при реакції - навколоплодові оболонки видаляються протягом 6-8 годин після народження теляти, -від 8 до 24 годин, -протягом 8-12 годин і більше 24 годин; визначення концентрації в крові прогестерону: при концентрації прогестер

ОСНОВНИЙ ЗМІСТ РОБОТИ