Выбор и обоснование конструкционного материала для изготовления детали. Влияние химического состава стали на механические свойства, глубину прокаливаемости. Маршрутная технология предварительной и окончательной термической обработки. Контроль качества.
Из многообразия материалов, обладающих жесткостью и прочностью, достаточными для ограничения упругой и пластической деформации, при гарантированной надежности и долговечности является сталь. Сталь - сплав железа с углеродом, содержащий от 0,02 до 2,14% углерода. Под конструктивной прочностью подразумевают такую прочность, которую сталь имеет в результате реальных условий ее применения. Для предупреждения внезапных хрупких поломок высоконагруженных деталей важно учитывать не только пластичность () и ударную вязкость (КСИ) стали, но и параметры конструктивной прочности, характеризующие ее надежность: ударную вязкость КСИ и КСТ, температурный порог хладноломкости Тхл., вязкость разрушения К1с. При выборе марки стали для изготовления детали звездочка необходимо, чтобы она сочетала в себе повышенную прочность: 850 Н/мм, вязкость KCU =80Дж/см , закаленный поверхностный слой 1,3-1,5 мм и сочетание твердой износостойкой поверхности HRC=60-62 и мягкой сердцевины HRC = 24 - 26.
Введение
Из многообразия материалов, обладающих жесткостью и прочностью, достаточными для ограничения упругой и пластической деформации, при гарантированной надежности и долговечности является сталь.
Сталь - сплав железа с углеродом, содержащий от 0,02 до 2,14% углерода.
По химическому составу стали классифицируют на углеродистые и легированные, содержащие до 10% легирующих элементов (хром, никель, молибден, ванадий, вольфрам и другие).
К конструкционным сталям, применяемым для изготовления разнообразных деталей машин и конструкций, предъявляют следующие требования: высокий комплекс механических свойств, обеспечивающих надежную и длительную работу машин, эксплуатацию конструкций технологичность, т.е. хорошая обрабатываемость давлением, резанием, свариваемость и пр., низкая стоимость и доступность. Легированные стали должны содержать по возможности меньше дорогих и дефицитных легирующих элементов. Легирующие стали должны обладать высоким комплексом стандартных механических свойств, определяемых при разных способах нагружения.
Реферат
Данная курсовая работа содержит: Стр.
Рис.
Табл.
Курсовая работа выполнена в соответствии с программой курса «Конструкционные стали в машиностроении».
Цель работы: выбор и обоснование конструкционного материала для изготовления детали «звездочка». Описание химического состава и технологических свойств. Рассмотрено влияние химического состава на механические свойства, глубину прокаливаемости. Составление маршрутной технологии предварительной и окончательной термической обработки. Назначение режимов термической и химико-термической обработки. Проведение контроля качества изготовленной детали.
1. Выбор и обоснование материала для изготовления детали «звездочка».
Деталь «звездочка» при эксплуатации испытывает действие различных нагрузок: статических, динамических, поверхностных. Поэтому выбранный материал должен обладать высоким комплексом стандартных механических свойств, определяемых при разных способах нагружения. Однако эти свойства полностью не гарантируют надежную и длительную работу изделия. Необходимо учитывать, что в реальных условиях эксплуатации действуют факторы, которые могут снижать пластичность и ударную вязкость и увеличивать опасность хрупкого разрушения.
Это подтверждается случаями, внезапного хрупкого разрушения изделий, изготовленных из сталей высокой пластичности.
К факторам, увеличивающим склонность сталей к хрупкому разрушению относятся, концентраторы напряжений, которые всегда имеются в реальных условиях эксплуатации.
Из всех известных в технике материалов лучшее сочетание конструктивной прочности, надежности и долговечности имеет конструкционная сталь, поэтому она явилась основным материалом для изготовления детали звездочка. Под конструктивной прочностью подразумевают такую прочность, которую сталь имеет в результате реальных условий ее применения.
Надежность - это свойство материала противостоять хрупкому разрушению. Для предупреждения внезапных хрупких поломок высоконагруженных деталей важно учитывать не только пластичность ( ) и ударную вязкость (КСИ) стали, но и параметры конструктивной прочности, характеризующие ее надежность: ударную вязкость КСИ и КСТ, температурный порог хладноломкости Тхл., вязкость разрушения К1с.
Долговечность - это свойство материала сопротивляться развитию постоянного разрушения и потере работоспособности в течении заданного времени.
Потеря работоспособности может быть вызвана различными причинами: развитием процессов усталости, изнашиванием детали, коррозией и др.
Все эти процессы приводят к постепенному накоплению повреждений и разрушению материала. Для обеспечения долговечности важно уменьшить до допустимого уровня скорость развития процессов разрушения.
Высокая конструктивная прочность достигается путем рационального выбора химического состава, режимов термической и химико-термической обработки.
Решающая роль в составе конструкционной стали, отводится углероду. Углерод повышает прочность стали, но снижая хладноломкость, увеличивает чувствительность к хрупкому разрушению.
Большое влияние на конструктивную прочность стали оказывают легирующие элементы. Повышение конструктивной прочности при легировании связанно с обеспечением высокой прокаливаемости, уменьшением критической скорости закалки, уменьшением зерна, упрочнение дефекта и т. д.
Одним из наиболее важных факторов является повышение прокаливаемости.
Сопротивление усталости, износу и некоторые другие характеристики долговечности зависят от свойств поверхностного слоя изделия. Для получения требуемых свойств конструкционную сталь подвергают химико-термической обработке, которая приводит к поверхностному упрочнению и созданию на поверхности остаточных сжимающих напряжений, затрудняющих возникновение и развитие трещин.
При выборе марки стали для изготовления детали звездочка необходимо, чтобы она сочетала в себе повышенную прочность: 850 Н/мм, вязкость KCU =80Дж/см , закаленный поверхностный слой 1,3-1,5 мм и сочетание твердой износостойкой поверхности HRC=60 -62 и мягкой сердцевины HRC = 24 - 26.
Сталь 20ХН3А повышенной прочности, вязкости и глубокой прокаливаемости применяется в условиях износа при трении. Из нее изготавливают зубчатые колеса, звездочки, шестерни, шлицевые валы, силовые шпильки и другие, особо ответственные детали, к которым предъявляются требования высокой прочности и поверхностной твердости в сочетании с пластичной и вязкой сердцевиной работающих в условиях статических и динамических нагрузок.
2. Химический состав стали 20ХН3А.
Сталь 20ХН3А - легированная конструкционная.
Классификация стали 20ХН3А: 1) категория - высококачественная (S );
2) группа - хромоникелевая;
3) по виду обработки - кованная;
4) среднеуглеродистая;
Химический состав стали 20ХН3А приведен в таблице 1.
Таблица1
Химический состав стали 20ХН3А Группа стали Марка стали Массовая доля элементов, %
Основными легирующими элементами стали 20ХН3А являются хром и никель. Хром образует с углеродом карбиды различного состава. Все карбиды являются твердыми структурными составляющими. Поэтому при наличии хрома в стали ее твердость и износостойкость увеличивается. Хром способствует увеличению прокаливаемости стали. Никель повышает предел прочности, и предел текучести стали. Никель увеличивает глубину прокаливаемости стали. Он влияет на структуру, изменяя зерно и увеличивает вязкость стали.
Как указано выше и хром, и никель способствуют увеличению прокаливаемости стали.
Под прокаливаемостью подразумевается способность стали закаликаваться на определенную глубину. Прокаливаемость непосредственно связанна с устойчивостью переохлажденного аустенита.
Прокаливаемость определяется критической скоростью охлаждения. При данном режиме охлаждения Прокаливаемость тем выше, чем меньше критическая скорость закалки, т.е. чем выше устойчивость переохлажденного аустенита.
Легированная сталь 20ХН3А благодаря более высокой устойчивости переохлажденного аустенита и меньшей критической скорости охлаждения прокаливается на значительно большую глубину, чем углеродистые стали.
Хром и никель увеличивают устойчивость переохлажденного аустенита, что существенно изменяет вид диаграммы изотермического распада. Линии диаграммы смещаются вправо и становятся как бы двойными С-образными кривыми, рисунок 1.
На диаграмме наблюдаются две температурные зоны минимальной устойчивости аустенита.
Рис.1 диаграмма изотермического распада аустенита стали 20ХН3А.
3.Маршрутная технология изготовления детали звездочка.
Основными моментами маршрутной технологии являются предварительная и окончательная термическая обработка. Полная схема получения детали приведена на рисунке 2.
Риунок 2. Маршрутная технология изготовления детали звездочка.
4. Режим термической и химико-термической обработки детали.
Термическая обработка - это технологический процесс тепловой обработки изделий из металлов и сплавов с целью изменения их структуры, механических, физических и химических свойств.
Предварительная термическая обработка применяется для исправления структуры и получения однородных механических свойств по всему сечению детали. Она улучшает технологические свойства, обеспечивает оптимальную обрабатываемость при механической обработке.
Для звездочки, подвергаемой последующей цементации оптимальная для получения обрабатываемости структура представляет собой зерна пластинчатого перлита и хорошо дифференцированного феррита и определенным соотношением твердости этих составляющих. Оптимальная твердость феррита: 1400-1200 МПА, твердость перлита не должна превышать 3000 МПА по Бринеллю.
Для получения таких параметров рекоменджуется в качестве предварительной термической обработки проводить изотермический отжиг.
В случае изотермического отжига сталь нагревают на 30-50 С выше точки Ас3 (Ас3= 760 С) и сравнительно быстро охлаждают (на воздухе или переносят в другую печь) до температуры лежащей ниже А - 700 С (обычно на 100- 150 С) в зависимости от характера изотермической кривой распада аустенита.
Режим изотермического отжига стали 20ХН3А приведен на рис. 3:
Рис.3 Режим изотермического отжига стали 20ХН3А. t = 760 (30-50 С) t =800 С
При отжиге общая продолжительность нагрева:
Где - продолжительность сквозного нагрева до заданной температуры;
- продолжительность изотермической выдержки для завершения фазовых превращений, = 2мин.
=0,1* ,мин.
Где - коэффициент формы, 2, - коэффициент нагрева, 2
- коэффициент неравномерности нагрева, 1
- минимальный размер максимального сечения, 35, = 0,1*35*2*2*1=14(мин.)
=14мин. 2мин.=16мин.
Окончательная термическая обработка включает цементацию, закалку неполную и отпуск низкий (рис. 4)
Цементация - процесс насыщения поверхностного слоя детали углеродом.
Основная цель цементации - получение твердости и износостойкости поверхности, что достигается обогащением поверхностного слоя углеродом до концентрации 0,8-1,1% и последующей закалкой. Это одновременно повышает процесс выносливости.
Рис.4 Режим окончательной термической обработки детали звездочка.
Для цементации деталь поступает после механической обработки с припуском на шлифование 0,05-0,1мм. Части детали. Не подлежащие упрочнению защищают тонким слоем меди, наносимым электролитическим способом или специальными
Температура цементации 500-600 С. В этом случае происходит полное насыщение аустенита ферритом и образование на поверхности цементита. Этот процесс является интенсивным. При газовой цементации сокращается длительность процесса, т.к. отпадает необходимость прогрева ящиков (в случае твердой цементации), наполненным малотеплопроводным карбюризатором, обеспечивается возможность полной механизации процесса, его автоматизации и значительно упрочняется последующая термическая обработка изделия, т.к. закалку можно проводить непосредственно из печи.
Газовую цементацию выполняют в шахтных печах периодического действия в которые подаются углеводородные газы. Детали загружают на специальных приспособлениях в печь.
Продолжительность цементации составляет: , (мин.), Где h =1,3-1,5 мм, , =225 мин;
Основной реакцией, обеспечивающей науглероживание при газовой цементации, диссоциация метана:
Окончательные свойства цементованного изделия достигаются в результате термической обработки, выполняемой после цементации. Эта обработка имеет целью: 1. Исправить структуру и изменить зерно сердцевины и цементованного слоя, неизбежно перегреваемых во время длительной выдержки при высокой температуре цементации;
2. Получить высокую твердость в цементованном слое;
3. Устранить карбидную сетку в цементованном слое, который может возникнуть при пересыщении его углеродом.
4. Закалку проводят выше точки А , на 30-50 С ;
тн =700 С (30-50 С ) тн =740 С ;
Это обеспечивает измельчение зерна цементованного слоя и частичную перекристаллизацию и измельчение зерна сердцевины. При закалке общая продолжительность нагрева, как и при отжиге составляет: 14мин.
=
=0,1*35*2*2*1=14мин.
14мин 2мин=16мин.
Заключительной операцией термической обработки цементованного изделия является низкий отпуск при температуре 180-200 С ;
В результате термической обработки поверхностный слой приобретает структуру мартенсита с избыточными карбидами в виде глобулей.
Его твердость составляет59-63HRC.
Время нагрева при отпуске составляет: 120мин. 1мин.*25=125мин.
5. Механизм структурных превращений стали 20ХН3А в процессе термической и химико-термической обработки.
При термической обработке стали 20ХН3А наблюдаются следующие превращения.
1.При нагреве в процессе изотермического отжига происходит превращение перлита в аустенит выше критической точки А1:П А;
При охлаждении ниже точки А1, 2.Превращение аустенита в перлит: А П;
3. При охлаждении его скоростью выше критической превращение аустенита в мартенсит: А М.
5.1. Превращение перлита в аустенит.
Процесс превращения перлита в аустенит при нагреве в доэвтектоидной стали стали происходит следующим образом.
Сталь в межфазном состоянии представляет смесь фаз феррита и карбидов переменного состава Cr .При нагреве несколько выше критической точки Ас1 ( 700 С) на границе ферритной и цементитной фаз начинается превращение , приводящее к образованию низкоуглеродистого аустенита, в котором растворяется цементит (рис.5 б-г). Образующийся аустенит химически не однороден. Концентрация углерода в аустените на границе с цементитом значительно выше, чем на границе с ферритом.
Превращение протекает быстрее, чем растворение цементита, поэтому когда вся - фаза (феррит) превращается в - фазу (аустенит), цементит еще остается рис.5,д). После растворения всего цементита превращение заканчивается рис. (5,г), но образовавшийся аустенит имеет не равномерную концентрацию углерода, уменьшающуюся от центра к периферии зерна. Только после дальнейшего повышения температуры или дополнительной выдержки. Аустенит в результате диффузии углерода становится однородным по всему объему.
Хром и никель понижают критическую точку Ас, 700 С и уменьшают склонность зерна аустенита к росту, поэтому легированная сталь 20ХН3А является наследственно мелкозернистой.
5.2. Распад переохлажденного аустенита.
Распад аустенита происходит при температуре ниже 700 С (критическая точка Ас1), когда свободная энергия выше свободной энергии продуктов его превращения. От степени переохлаждения зависит скорость превращения и строения продуктов распада. На рис.6 приведены режимы термической обработки стали 20ХН3А.
Рис.6. Диаграмма изотермического распада стали 20ХН3А.
Режимы охлаждения
V1 - изотермический отжиг;
V2-закалка непрерывная;
Перлитное превращение. Распад аустенита с образованием перлита является диффузионным процессом и развивается в результате флуктуации состава( неоднородности в распределении углерода).
Как любой диффузионный процесс распад аустенита происходит путем возникновения зародышей (ч. з.) и роста их с определенной скоростью (с. р.).
В аустените, оказавшемся в неравновесном состоянии при температуре ниже А1, углерод диффундирует к наиболее дефектным местам кристаллической решетки, к местам скопления вакансий вблизи границ зерен. Поэтому зародыши цементита образуются по границам зерен аустенита.
Рост зародышей цементита происходит вследствие диффузии углерода из прилегающего аустенита, что приводит к обеднению углеродом аустенита, окружающего образовавшиеся пластинки цементита, и способствует превращению его феррит за счет полиморфного превращения решетки Г.Ц.К. в О.Ц.К. Таким образом происходит рост перлитных колоний.
Структура стали 20ХН3А приведенная на рисунке 7: Рис.7. Микроструктура стали 20ХН3А после изотермического отжига.
5.3. Мартенситное превращение.
При большом переохлаждении (вектор V2 ) углерод не успевает выделиться из из твердого раствора (аустенита) в виде частиц цементита, как это происходит при образовании перлита. Решетка -железа перестраивается в решетку -железа. Углерод остается внутри -железа, в результате чего получается пересыщенный твердый раствор углерода в -железе.
Значительное пересыщение -железа углеродом вызывает изменение объемно-центрированной кубической решетки в тетрагональную, Элементарной ячейкой которой является прямоугольный параллелепипед, рис.8:
Рис.8. Кристаллическая ячейка мартенсита.
Атомы углерода в такой ячейке располагаются в междоузлиях ( что характерно для твердого раствора внедрения) или в центре основания (сторона а), или в середине удлиненных ребер (сторона с). Степень тетрагональности: с/а=1.08
Мартенсит является перенасыщенным твердым раствором внедрения углерода в -железе.
Мартенситное превращение протекает ниже температуры 400 араллельных пластинок феррита и цементита характеризуется для всей перлитной области. неоднор С для стали 20ХН3А.
Для снятия внутренних напряжений в стали проводят отпуск при температуре 200-300 С.
При первом превращении из пересыщенного -раствора (мартенсит) выделяется углерод, поэтому тетрагональность решетки уменьшается и соотношение осей с/а приближается к единице. Содержание углерода в мартенсите снижается, он выделяется в виде мельчайших пластинок карбида железа, называемого (эпсилан) - карбидом (FEXC), имеющем гексагональную решетку формулу, близкую с Fe2C.
Образовавшийся в результате первого отпуска мартенсит называется мартенситом отпуска. Он представляет собой смесь пересыщенного твердого раствора углерода в -железе неоднородной концентрации и карбида, еще не полностью обособившегося от решетки мартенсита.
Рис.9. Микроструктура стали 20ХН3А после отпуска.
5.4. Механизм образования и строение цементованного слоя.
Диффузия углерод в стали возникает не только, если углерод находится в атомарном состоянии, получаемом при дислокации газов, содержащих углерод (СО, СН4 и др.)
СН4
- аустенит;
Атомарно углерод адсорбируется поверхностью стали и диффундирует в глубь металла.
Скорость диффузии углерода возрастает с повышением температуры. Цементацию ниже Ас1 не выполняют, т. к. -железо растворяет мало углерода и цементованный слой состоит, главным образом только из очень тонкой корочки цементита.
Цементацию проводят при температурах выше Ас3 (800-850 С). В этом случае сначала диффундирует в решетку -железа. При достижении предела насыщения аустенита углеродом создаются условия для образования на поверхности зародышей новой фазы, устойчивой при данной температуре, а именно цементита. Постепенно на поверхности образуется сплошной слой цементита.
Цементованный слой имеет переменную концентрацию углерода по толщине, убывающую от поверхности к сердцевине детали. В связи с этим после медленного охлаждения в структуре цементованного слоя можно различать три зоны: - заэвтектоидную, состоящую из перлита и вторичного цементита (1);
- эвтектоидную зону, состоящую из одного перлита (2);
- доэвтектоидную, состоящего из перлита и феррита (3). Количество феррита в этой зоне непрерывно возрастает по мере приближения к сердцевине, рис.10.
За толщину цементованного слоя принимается сумма заэвтектоидной, эвтектоидной и половины переходной зон. Концентрация углерода в поверхностном слое составляет примерно 1,1%. Хром несколько повышает толщину цементованного слоя. Никель увеличивает скорость диффузии углерода.
Рис.10. Микроструктура цементованного слоя стали 20ХН3А.
П - перлит
Ф - феррит
Ц - цементит.
6. Контроль качества.
6.1. Определение величины наследственного зерна.
Любое металлическое изделие имеет поликристаллическое строение, т. е. состоит из большого числа зерен.
Величина зерна металла зависит от его состава, условий его выплавки, кристаллизации, обработки давлением и термической обработки. От величины зерна зависят многие свойства металла. Металлы, имеющие крупное зерно, обладают пониженной прочностью, пластичностью и вязкостью.
Зерно которое образуется в стали после термической обработки по особому режиму, характеризует склонность стали к росту зерна при нагреве в процессе термической обработки, называется наследственным.
Методы выявления и определения величины зерна регламентированы ГОСТ 5639-65.
Для определения величины зерна при контрольных испытаниях применяют три метода.
1) визуальное сравнение видимых под микроскопом зерен с эталонными изображениями шкал;
2) подсчет количества зерен, приходящихся на единицу поверхности шлифа;
3) Измерение среднего условного диаметра зерна или количества зерна в 1 мм .
Проводим определение размера зерна в « »повторно подвергается термической обработке вместе с деталью. Для определения размера зерна используем метод сравнения.
Метод сравнения: Шлифер получают под микроскопом при увеличении 100 (допускается увеличение в пределах 90-105 ) и проводят сравнение величины зерна с эталонными изображениями на шкале. На эталонных шкалах приведены микроструктуры с различной величиной зерна, оцениваемой номером. Всего имеется 18 номеров зерна: от -3 до 14. Основная шкала содержит эталон микроструктур с номером зерна от 1 до 10 при увеличении 100 .
Эталоны имеют форму круга диаметром 79,8 мм (площадь шлифа 0,5 мм ) со схематическим изображением зерен различной величины. Зерна изображенные на каждом эталоне, относятся к определенному номеру.
С уменьшением величины зерна увеличивается номер, т. е. №1 соответствует крупному зерну, а №10 - мелкому, рис.11.
Рис.11. Схематическое изображение микроструктуры с различной величиной зерна (в баллах): А - №1;
Б - №3;
В - №5;
Г - №7;
Д - №9.
Шлиф можно изучить при различных увеличениях. В этом случае для пересчета на стандартный номер зерна (при увеличении 100 ) пользуются специальными таблицами при, приведенными в ГОСТ 5639-65.
Если в микроструктуре имеются зерна двух или более номеров, то номера зерен записывают в порядке преобладающей величины зерна. Например на шлифе больше всего зерен пятого номера, зерен третьего номера значительно меньше, а зерен седьмого номера еще меньше. Записывают в следующем порядке: №5; №3; №7.
Заключение.
Проанализированы условия работы детали «Звездочка», для ее изготовления выбрана конструкционная цементуемая сталь 20ХН3А, которая имеет повышенную прочность, вязкость и прокаливаемость. Составления маршутной технологии изготовления и проведен выбор видов термической и химико-термической обработки стали. Определены необходимые режимы и параметры термической и химико-термической обработки и их мест в общем технологическом процессе изготовления детали.
Описаны особенности механизмов структурных превращений и рассмотрено влияние химического состава стали на их протекание.
Разработана методика контроля качества готовой детали.
Список литературы
1. А.П. Гуляев «Металловедение»: 6-е изд. - М.: Металлургия, 1986.-544с.
