Строение, свойства и применение сульфоэтилированного хитозана. Сшивка функционализированных групп для разделения и концентрирования ионов металлов. Синтез комплексообразующих сорбентов. Расчет значений показателей констант кислотной диссоциации полимера.
При низкой оригинальности работы "Константы устойчивости комплексов сульфоэтилированного хитозана с ионами щелочноземельных и переходных металлов", Вы можете повысить уникальность этой работы до 80-100%
Строение хитозана практически идентично строению целлюлозы, однако вместо гидроксильной группы у второго атома углерода пиранозного цикла он содержит аминогруппу, что обуславливает его комплексообразующие свойства по отношению к ионам металлов [1]. Предположительно, модифицирование хитозана сульфоэтильными группами приводит к увеличению емкости полимера (за счет образования структуры ионообменной смолы) и селективности комплексообразования (за счет появления возможности формирования хелатных комплексов). Исследование кислотно-основных свойств N-2-сульфоэтилхитозана с СЗ 0.3 проводили методом потенциометрического титрования растворов полимера в инертной атмосфере азота при ионной силе m 0.1 моль/дм3 KCL и 20±1°С, используя иономер И-160МИ, оснащенный стеклянным комбинированным электродом ЭСК-10601/7. Для оценки констант устойчивости исследуемого полимера с ионами металлов к раствору объемом 50.0 дм3, содержащему 0.0200 г N-2-сульфоэтилхитозана прибавляли количество раствора хлороводородной кислоты, эквивалентное общему количеству сульфо-и аминогрупп полимера. Исходя из предположения о возможности образования комплексов ионов металлов с функциональными группами полимеров состава 2:1 (ФАГ:ион металла), к полученному таким образом раствору добавляли 0.1 моль/дм3раствор соли металла в количестве, в 2 раза меньшем, чем общее количество аминогрупп полимера.
Список литературы
1. Пестов А.В., Ятлук Ю.Г. Карбоксиалкилированные производные хитина и хитозана. Екатеринбург: УРО РАН, 2007. 102 с.
2. Петрова Ю.С., Пестов А.В., Неудачина Л.К. Сорбционные свойства сшитых сульфоэтилированных хитозанов в аммиачно-ацетатном буферные растворе // Сборник научных трудов SWORLD. Материалы международной научно-практической конференции «Перспективные инновации в науке, образовании, производстве и транспорте ‘2012». Одесса, 2012. Вып. 2. Т. 9. С. 64-67.
3. Салдадзе К.М., Копылова-Валова В.Д. Комплексообразующие иониты (комплекситы). М.: Химия, 1980. 336 с.
4. Инцеди Я. Применение комплексов в аналитической химии. М.: Мир, 1979. 376 с.
5. Acar N., Tulun T. // Eur. Polym. J. 2001. V. 37. № 8. P. 1599.
Вы можете ЗАГРУЗИТЬ и ПОВЫСИТЬ уникальность своей работы
