Комплексна патогенетична терапія хвороби Паркінсона (клінічні, діагностичні, медико-соціальні аспекти) - Автореферат

бесплатно 0
4.5 191
Визначення особливостей нейропсихологічних порушень у хворих на хворобу Паркінсона, а також впливу деменції і депресії на формування клінічних синдромів захворювання. Характеристика стану мозкового кровообігу і церебрального електрогенезу у хворих.


Аннотация к работе
Незважаючи на успіхи сучасної фармакотерапії рухових порушень при ХП, які дозволили суттєво подовжити тривалість життя хворих, на сьогоднішній день окреслились нові проблеми в лікуванні ХП, повязані з розвитком так званих немоторних симптомів - деменції, психотичних порушень, афективних розладів [E.Melamed, 2000; Н.Ю. При цьому, сучасна діагностика когнітивних розладів у хворих на ХП має ключове значення для оцінки прогнозу захворювання, планування перспективної тактики лікування [B.Dubois, B.Pillon, 2003]. Слід вважати, що сучасний методичний рівень in vivo протонної магнітно-резонансної спектроскопії (1Н МРС) дозволяє обєктивізувати зміни церебрального метаболізму, оцінити його роль у формуванні клінічних особливостей ХП уже на ранніх стадіях розвитку захворювання [M.Firbank et al., 2002; V.A.Rogozhyn et al., 2004; P.B.Barker, D.M.Lin, 2006], а результати in vivo 1Н МРС дослідження в сполученні з даними багатопрофільного клініко-нейрофізіологічного аналізу функціональної активності мозку зможуть стати доказовою базою для створення алгоритму діагностики і прогнозу розвитку ХП на різних стадіях перебігу захворювання. Основні матеріали дисертації були розроблені в ході виконання науково-дослідних робіт відділу клінічної фізіології і патології екстрапірамідної нервової системи Інституту геронтології АМН України: "Дослідження впливу антагоністів глутаматних рецепторів і альфа-адреноблокаторів на функціональний стан головного мозку, вивчення можливості їх застосування в комплексній патогенетичній терапії хворих на хворобу Паркінсона" (№ держреєстрації 0101U002030, шифр 00.79.01), "Дослідити вікові особливості клінічного перебігу і медикаментозної терапії хвороби Паркінсона у хворих з супутнім цукровим діабетом 2 типу та артеріальною гіпертензією" (№ держреєстрації 0104U002271, шифр 00.16.04) и "Дослідження метаболічних функціональних особливостей корково-підкоркових структур головного мозку у хворих на хворобу Паркінсона на різних стадіях клінічного перебігу захворювання" (№ держреєстрації 0105U001226, шифр 00.16.04). Мета дослідження - підвищити ефективність патогенетичної терапії хворих на хворобу Паркінсона на основі комплексного діагностичного підходу до оцінки клінічного перебігу захворювання, його звязку з результатами лікування на різних стадіях розвитку і з медико-соціальними факторами інвалідизації, розробленого алгоритму діагностики і лікування ХП і принципів етапної патогенетичної терапії ХП.У групу динамічного спостереження і аналізу за допомогою комплексного методичного підходу було включено 352 хворих на ХП, які знаходяться на диспансерному обліку у відділенні екстрапірамідних захворювань Інституту геронтології АМН України протягом 10 років. Обтяжлива спадковість з паркінсонізму простежувалася у 18% хворих, у 12% хворих в анамнезі були родичі, які страждали на ессенціальний тремор. Проведено клінічний аналіз ефективності основних класів протипаркінсонічних препаратів у хворих на ХП середнього та похилого віку при початковій монотерапії та в умовах тривалого комплексного їх застосування за даними лонгітудинального (протягом 8-10 років) спостереження за клінічним перебігом ХП у 352 хворих віком 42-77 років, що знаходилися на диспансерному обліку у відділенні екстрапірамідних захворювань Інституту геронтології АМН України. Встановлено, що за показниками вмісту глюкози в крові, як натще, так і в динаміці ГТТ, у хворих на ХП з НТГ рівень глікемії був вірогідно вищий, ніж у хворих на ХП з нормальною толерантністю до глюкози (р <0,01).У хворих на ХП з супутнім ЦД 2 типу рівень глюкози натще становив 8,82±0,56 ммоль/л, а через 2 години після сніданку - 12,1±0,78 ммоль/л, що було вірогідно вище, ніж відповідні показники у хворих з нормальною і порушеною толерантністю до глюкози (р<0,01). Відзначено, що у хворих на ХП без АГ відбувається поступове зниження швидкості кровотоку на протязі 5-8 років від дебюту захворювання, в той час як у хворих на ХП з АГ швидкість кровотоку значно знижена уже в початкових стадіях хвороби, а в подальшому продовжує залишатись на більш низькому рівні порівняно з хворими без АГ (р<0,01).В дисертації представлено теоретичне обґрунтування і нове вирішення актуальної проблеми підвищення ефективності патогенетичної терапії хворих на хворобу Паркінсона на основі комплексного діагностичного підходу до оцінки клінічного перебігу захворювання, його звязку з результатами лікування на різних стадіях розвитку і медико-соціальними факторами інвалідизації, розробленого алгоритму діагностики і лікування ХП і принципів етапної патогенетичної терапії захворювання. Порівняльний аналіз ефективності основних класів протипаркінсонічних препаратів в умовах багаторічного комбінованого їх застосування і при лонгітудинальному спостереженні показав, що терапія леводопа-вміщуючими препаратами викликає явища клінічного патоформорфозу основних симптомів ХП, які проявляються лікарськими дискінезіями, виснаженням ефекту разової дози, моторними флюктуаціями, частота яких

План
ОСНОВНИЙ ЗМІСТ РОБОТИ
Заказать написание новой работы



Дисциплины научных работ



Хотите, перезвоним вам?