Клиническое значение контроля за маркерами воспаления у беременных с синдромом потери плода и тромбофилией - Автореферат

На сегодняшний день синдром потери плода (СПП), репродуктивное здоровье женщины рассматривается как важнейшая общемедицинская и социальная проблема и находится под постоянным вниманием ведущих научных школ мира (Серов В.Н., 1998; Макацария А.Д., 2001; Bick., 2005). Оценить прогностическую значимость выявления полиморфизмов провоспалительных генов и определения показателей цитокинов у беременных с тромбофилией и синдромом потери плода в анамнезе. Провести анализ структуры тромбофилии у женщин с синдромом потери плода. полиморфизм цитокин потеря плод Будет изучен уровень маркеров воспаления в процессе профилактического применения антикоагулянтов и низкомолекулярного гепарина с целью предупреждения повторных потерь плода и разработан алгоритм контроля эффективности анткоагулянтной и антиоксидантной терапии по данным маркеров воспаления и тромбофилии, что позволит совершенствовать терапию и профилактику повторных потерь плода. Проведенное нами исследование позволило разработать алгоритм обследования пациенток с синдромом потери плода в анамнезе, поскольку выявление полиморфизмов генов предрасполагающих к развитию тромбофилии и воспалению позволяет уточнить диагноз, имеет решающее значение при прогнозировании повторных потерь беременности, а также является патогенетическим основанием для проведения профилактической антикоагулянтной и антиоксидантной терапии.

По теме диссертации опубликовано 7 работ, в том числе 3 в иностранной литературе и 1 работа в журнале рекомендованном ВАК Минобрнауки РФ.

Содержание диссертации

Материалы и методы исследования.

Для решения поставленных задач нами всего было обследовано 134 женщины. Из них 84 женщин с синдромом потери плода в анамнезе и 50- соматически здоровых женщин с физиологическим течением беременности, которые составили контрольную группу.

- 84 пациентки с синдромом потери плода в анамнезе составили: - 34 пациентки до 12 недель беременности

- 29 пациенток после 12 недель беременности

- 21 пациентка с гестозом

Возраст обследованных колебался от 21 до 40 лет.

Клиническими критериями для постановки диагноза синдрома потери плода служили: - один или более самопроизвольных выкидышей в сроках 10 недель и больше (включая неразвивающуюся беременность), - мертворождения, - неонательная смерть как осложнение преждевременных родов, тяжелого гестоза или плацентарной недостаточности, - три или более самопроизвольных выкидыша на преэмбрионической или ранней эмбрионической стадии, когда исключены анатомические, генетические и гормональные причины невынашивания.

Особое значение в исследовании уделялось тщательному анализу не только личного, но и семейного акушерского-гинекологического и тромботического анамнеза пациенток. Все пациентки с СПП прошли обследование по специально разработанной схеме, включавшей: - подробный сбор анамнестических данных (количество выкидышей, сроки и характер прерывания предыдущих беременностей; становление менструальной, репродуктивной функции; учет наследственных, соматических, аутоиммунных заболеваний, наличия профессиональных вредностей); объективный осмотр (тип телосложения, особенности распределения подкожной жировой клетчатки, массо-ростовой индекс, характер оволосения); гинекологический осмотр (определение состояния слизистых наружных половых органов, влагалища, шейки матки, положения, величины, болезненности матки, состояния придатков); ультразвуковое исследование матки, выяснение жизнеспособности эмбриона (сердцебиения на ранних сроках беременности), соответствия развития гестационному сроку, определение характера имплантации / плацентации, диагностика наличия ретрохориальной гематомы, при наличии условий - состояния придатков матки); оценка фетоплацентарного комплекса в динамике беременности: ультразвуковая фетометрия; допплерометрия; кардиотокография; бактериологический посев из цервикального канала и мазок из влагалища на степень чистоты; исследование клеток цервикального канала на наличие ВПГ II, ЦМВ, Chlamidia trachomatis, Ureaplasma urealyticum, Micoplasma hominis; анализ мочи на содержание 17-кетостероидов; посев мочи; гемостазиологическое исследование крови; анализ крови на наличие иммунных антител (волчаночный антикоагулянт (ВА), антитела к хорионическому гонадотропину); забор периферической крови на определение цитокинов. Проведено проспективное наблюдение за течением и исходами беременностей женщин всех трех групп.

Так, у 54,5% пациенток с синдромом потери плода был отягощен семейный акушерско-гинекологический анамнез и у 48,3% - семейный тромботический анамнез. Всего у пациенток с СПП в анамнезе и тромбофилией (n=84) отягощенный акушерский анамнез составил: у (29,7%) - ранние преэмбрионические потери и бесплодие, у (7,3%) - ранние преэмбрионические потери и СПКЯ в анамнезе, у (16,9%) - неудачи экстракорпорального оплодотворения, у (58,6%) - самопроизвольный выкидыш, у (19,3%) - антенатальная гибель плода, у (10,8%) - преждевременные роды, у (19,6%) - синдром задержки развития плода и гестоз - у (11,5%), у (4,2%) - ПОНРП.

Исследование инфекционного профиля включало микроскопию мазка из влагалища и цервикального канала на микрофлору, а также ПЦР-диагностику Ureaplasmaurealiticum, Mycoplasmahominis, Chlamydiatrachomatis в пробе из цервикального канала, определение антител IGM и IGG в плазме к возбудителям TOXOPLASMAGONDII, Rubella, Cytomegalovirus, Herpessimplex (тип 1 и 2). Наиболее выраженный инфекционный профиль имели пациентки с фетальной тромбофилией. При этом наиболее часто встречались герпес - вирусная инфекция, а также цитомегаловирусная инфекция, кандидоз, гарднереллез и уреаплазмоз. Из экстрагенитальной патологии в основных группах одними из наиболее частых заболеваний были пролапс митрального клапана, вегето-сосудистая дистония, варикозная болезнь. Контрольную группу составили соматически не отягощенные беременные (n=50).

Методы исследования

Метод оценки внутрисосудистого тромбообразования - определение D-димера с помощью латекс-теста Dimertest (Agen, Australia), который основан на взаимодействии высокоспецифичных антител к D-димеру, фиксированных на латексных частицах. D-димер характеризует перекрестную полимеризацию фибрина в процессе внутрисосудистого свертывания крови; является одним из наиболее специфических тестов диагностики ДВС - синдрома, тромбофилии и тромбоза.

3. Исследование плазменного звена системы гемостаза.

А) Определение активированного частичного тромбопластинового времени (АЧТВ), характеризующего суммарную активность факторов внутреннего пути свертывания (кроме FVII и FVIII) в условиях стандартной активации факторов контакта (FXII и FXI) каолином и стандартного содержания фосфолипидов (частичный тромбопластин) с использованием коммерческих наборов APTT, Stago, Франция.

Б) Определение протромбинового индекса (ПИ), характеризующего активность внешнего пути свертывания крови и функциональную активность VII фактора проводилась с использованием коммерческих наборов Thromboplastin, Stago.

В) Определение функциональной активности FVII,VIII, IX и XII, коагулометрическим методом с использованием наборов Stago на коагулометре St4, Stago, Франция.

Г) Оценка показателей гемостаза на приборе тромбоэластограф «Hellige» (Germany): “r k” (хронометрический показатель), “ma” (максимальная амплитуда) «ИТП» (индекс тромбодинамического потенциала с целью оценки хронометрических и структурных», Франция, параметров коагуляции.

Определение количества тромбоцитов.

Контроль количества тромбоцитов в периферической крови проводился на автоматическом счетчике «Thrombocounter»

Исследование функциональной активности тромбоцитов.

Исследование агрегации тромбоцитов проводили на агрегометре Payton (США) по методу Вогn (106), с графической регистрацией интенсивности и динамики агрегации тромбоцитов при перемешивании их со стимуляторами агрегации в кювете агрегометра.

Оценка функционирования системы протеина С осуществлялась коагулометрическим методом с использованием коммерческих наборов «Парус-тест» фирмы «Технология-Стандарт», Барнаул, Россия на приборе «START 4» (Stago, Франция).

Определение антител к тромбоцитам определяли методом иммунофлуоресценции тромбоцитов, суть котрого состоит в обнаружении антитромбоцитарных антител с помощью меченых люминесцентным красителем иммунных сывороток против глобулинов человека.

Уровень циркулирующих иммунных комплексов (ЦИК) определялся по методу Диксона - количественное определение антител на поверхности тромбоцитов при помощи реакции преципитации 2,5% полиэтиленгликолем 6000.

. Определение антифосфолипидных антител. Основные принципы их выявления.

Выявление антифосфолипидных антител (АФА) основывалось на рекомендациях Международного Общества по тромбозу и гемостазу, опубликованных в материалах XVI Всемирного конгресса по тромбозу и гемостазу (Флоренция, Италия; июль 1997 г.) и XV Международного конгресса по тромбозу (Анталия, Турция; октябрь 1998 г.)

Всем беременным с выявленной мутацией MTHFRC677Т проводилось определение концентрации гомоцистеина в плазме крови, иммуноферментным методом с использованием реактивов Axis® фирмы Axis-SHIELDAS, Норвегия на приборе ANTOS 2020, США (таблица 4).

Определение степени гипергомоцистеинемии

Показатель (мкмоль/л) Гипергомоцистеинемия

15- 30 31-100 > 100 Легкая степень Средняя степень Тяжелая степень

Глобальная оценка функционирования системы протеина С осуществлялась коагулометрическим методом с использованием коммерческих наборов «Парус»-тест фирмы «Технология-Стандарт», Барнаул, Россия на приборе «START 4» (Stago, Франция).

Уровень PAI-1 замерялся методом синтетических хромогенных субстратов Stago, Франция на спектрофотометре с длиной волны 405 нм на приборе ST 88 DIAGNOSTICASTAGO. Выявление генетически обусловленных форм тромбофилии проводилось в результате постановки молекулярных анализов. Молекулярный анализ генетических дефектов гемостаза FVLEIDEN 1691G-A, мутации гена фолатзависимого фермента метилентетрагидрофолатредуктазы MTHFRC677T, а также мутация в гене PTG20210A выполнялась методом полимеразной цепной реакции (ПЦР). Основные этапы выявления генетических дефектов гемостаза включали: -выделение ДНК; амплификацию (методом ПЦР); рестрикцию. Молекулярный анализ генетических дефектов FVLEIDEN 1691G-A, MTHFRC677T, Pt G20210А выполнялся постановкой полимеразной цепной реакции. Определение концентрации цитокинов проводили методом иммуноферментного анализа (ELISA) по протоколам, указанным в инструкции по применению наборов. В работе использовали наборы фирмы 1CN, (США). Регистрацию результатов проводили на фотометре Model 150 (Bio-Rad, США), при длине волны 405 и 450 нм (в зависимости от системы детекции). Полученные результаты обрабатывались методом вариационной статистики и корреляционного анализа на персональном компьютере Pentium с использованием программного продукта БИОСТАТ. Вероятность возможной ошибки каждого показателя (среднее арифметическое М, ошибка средней m, коэффициент корреляции) вычисляли по статистическому критерию Student. Различия между статистическими величинами считали достоверными при уровне значимости p<0,05.

Результаты исследований и обсуждение

Из 34 женщин I группы, обратившихся в I триместре с угрозой прерывания беременности, кровянистые выделения из половых путей в момент первого посещения отмечены у 26 (70,3%) женщин. Все пациентки I группы были госпитализированы, проведено комплексное клинико - лабораторное обследование, до получения результатов анализов начата спазмолитическая и седативная терапия.

Пациентки II группы были госпитализированы в сроках 13-25 недель гестации в связи с угрозой прерывания, из них 5 (14,3%) женщин - в 16-17 недель с кровянистыми выделениями из половых путей.

III группу составили пациентки с гестозом, которые обратились в МЖЦ с жалобами на: отеки нижних конечностей, подъем АД до 170/100мм.рт.ст., головную боль.

СПЕКТР ТРОМБОФИЛИИ У ПАЦИЕНТОК С СИНДРОМОМ ПОТЕРИ ПЛОДА.

При анализе структуры тромбофилии обращает на себя внимание высокий процент генетических полиморфизмов во всех трех группах 73%-75%-65% соответственно.

СПЕКТР ТРОМБОФИЛИИ У ПАЦИЕНТОК С СИНДРОМОМ ПОТЕРИ ПЛОДА.

Все обследованные (n=84) кроме контрольной группы Группа I до 12 недель беременности (n=34) Группа II после 12 недель беременности (n=29) Группа III гестоз (n=21) Контрольная группа (n=50)

Тромбофилия 61 (72,6%) 25 (73%) 22 (75%) 14 (78%) 18 (35%)

Мутация MTHFR C677T гомозиготная гетерозиготная 8 (9,5%) 30 (35,7%) 4 (11,7%) 11 (32,3%) 2 (6,8%) 9 (31%) 2 (15%) 10 (47,6%) 1 (2%) 4 (8%)

Мутация Pt G20210A гомозиготная гетерозиготная 2 (2,3%) 1 (2,9%) 1 (3,4%) 3%

Мутация FVLEIDEN гомозиготная гетерозиготная 2 (2,3%) 7(8,3%) 1 (2,9%) 3 (8,8%) 1 (3,4%) 2 (6,8%) 2 (9,5%) 1 (2%)

Полиморфизм «675 4G/5G» в гене ингибитора активатора плазминогена 1-типа PAI-1 гомозиготный гетерозиготный 11 (13%) 32(38%) 5 (14,7%) 9 (26,4%) 3 (10,3%) 10 (34,4%) 3 (16%) 13 (31%) 2 (4%) 4 (8%)

Полиморфизм «163G/Т» в ГЕНЕА-субъединицы фактора XIII гомозиготный гетерозиготный 2 (2,3%) 9 (10,7%) 2 (8,8%) 5 (14,7%) 1 (3,4%) 2 (6,8%) 2 (9,5%)

Полиморфизм «I/D» в гене тканевого активатора плазминогена гомозиготный гетерозиготный 4 (4,7%) 10 (12%) 2 (8,8%) 5 (14,7%) 1 (3,4%) 3 (10,3%) 1 (4,8%) 2 (9,5%)

Полиморфизм F Hag «46 С/T» гомозиготный гетерозиготный 2 (2,3%) 5(5,9%) 1 (2,9%) 2 (5,8%) 1 (3,4%) 1 (3,4%) 2 (9,5%)

Полиморфизм «-455G/A» в гене фибриногена гомозиготный гетерозиготный 6 (7,1%) 10 (11,9%) 3 (8,8%) 6 (17,6%) 1 (3,4%) 2 (6,8%) 2 (9,5%) 2 (9,5%) 1 (2%)

Полиморфизм «807 C/T» в гене гликопротеина Gp-Ia тромбоцитов гомозиготный гетерозиготный 2 (2,3%) 8(9,5%) 3 (8,8%) 2 (6,8%) 2 (9,5%) 3 (14,3%) 1 (2%) 2(4%)

Полиморфизм «1565 Т/С» в гене гликопротеина Gp-IIIA тромбоцитов гомозиготный гетерозиготный 2 (2,3%) 7 (8,3%) 2 (5,8%) 1 (3,4%) 3 (10,3%) 1 (7%) 2 (15%) 1 (2%) 2(4%)

Полиморфизм «434 С/Т»(HPA-2A/2B) в гене гликопротеина GPIBA гомозиготный гетерозиготный 3 (3,5%) 8(9,5%) 1 (2,9%) 3 (8,8%) 1 (3,4%) 2 (4,8%) 4 (19%) 1(2%) 1(2%)

Полиморфизм « H1/H2»(HPA-2A/2B) в гене P2Y12- тромбоцитарного рецептора АДФ (ADP) гомозиготный гетерозиготный 3(3,5%) 7(8,3%) 1 (2,9%) 2 (5,8%) 1(3,4%) 3(10,3%) 2(9,5%) 2(14%)

Полиморфизм «1166 А/С» в гене рецептора ангиотензина II 1- го типа (ATGR1) гомозиготный гетерозиготный 2 (2,3%) 4(4,7%) 1(2,9%) 2(5,8%) 2 (6,8%) 1 (4,8%) 1 (2%) 2(4%)

Полиморфизм «I/D» в гене ангиотензин- превращающего фермента гомозиготный гетерозиготный 3 (3,5%) 7(8,3%) 1 (2,9%) 3 (8,8%) 1 (3,4%) 2 (6,8%) 1 (4,8%) 2 (9,5%)

АФА (всего) 31% 48% 24% 19%

Мультигенная форма тромбофилии 51% 56% 54% 67% 2%

АФА генет. тромбофилии 20% 11% 9%

АФА изолированно 19% 10% 8% 5%

При этом в I группе наиболее распространенной формой тромбофилии оказался АФС, он был диагностирован у (48%) пациенток. В этой же группе мутация FV Leiden (гетерозиготная форма) была обнаружена у 3 (8,8 %), а (гетерозиготная форма) у 1пациентки, что составляет (2,9%). Во II группе мутация FV Leiden была выявлена у 3 женщин-1(3.4%) гомозиготная и 2(6,8%) гетерозиготные формы мутации.

Мутация гена MTHFR C677T - гомозиготная форма - у 8 (9,5%), а гетерозиготная - у 30 (35,7%) пациенток. В I группе мутация гена MTHFR C677T - у 15 (44%), из них у 4 (11,7%) гомозиготная форма, у 11 (32,3%) гетерозиготная форма мутации. Во II группе данная мутация имело место у 11 (37,6%), из них у 2 (6,8%) -гомозиготная и у 9 (31,1%) гетерозиготная форма мутации, но наибольшее количество пациенток оказалось в III группе - 2 (9,5%) гомозиготная форма, 10 (47,6%) гетерозиготная форма мутации.

Мутация протромбина G20210A была выявлена у 1 (2,9%) пациентки в I группе и 1 (3,4%) пациентки во II группе, в III группе не было пациенток с данным видом мутации.

Спектр антифосфолипидных антител у женщин с СПП

Все обследованные (n=84) кроме контрольной группы Группа I до 12 недель беременности (n=34) Группа II после 12 недель беременности (n=29) Группа III гестоз (21) Контрольная групп (n=50)

Циркуляция ВА 35% 63% 40% 12% 2%

АФА 19 % 25% 15% 2% - 3%

Антитела к аннексину V 14% 20% 11% - 15% - 2%

Fантитела к ?2гликопротеину I 32% 45% 22% - 21% - 4%

Антитела к протромбину 16% 24% 13% - 14% 33%

СПЕКТР ПОЛИМОРФИЗМОВ ПРОВОСПАЛИТЕЛЬНЫХ ЦИТОКИНОВ.

Все обследованные (n=84) кроме контрольной группы Группа I до 12 недель беременности (n=34) Группа II после 12 недель беременности (n=29) Группа III гестоз (n=21) Контрольная группа (n=50)

Полиморфизм «-31 T/C» в гене интерлейкина- 1B(IL-1B) гомозиготный гетерозиготный 42,6% 88,7% 38,9% 81,8% 37,9% 75,6% 35,8% 72, 2% 7.8% 12,6%

Полиморфизм «-174 G/C» в гене интерлейкина- 6(IL-6) гомозиготный гетерозиготный 44,1% 77,4% 37,5% 77,4% 32,6% 72,3% 33,3% 69, 3% 7,7% 10,9%

Полиморфизм «5032 C/G» в гене CD 46 гомозиготный гетерозиготный 35,2% 76,6% 45,5% 69,6% 37,8% 71,7% 26,2% 46,9% 5,3% 7,1%

Полиморфизм «-308G/A» в гене фактора некроза опухоли- a (TNF-a) гомозиготный гетерозиготный 50,0% 79,2% 48,6% 71,8% 47,4% 67.9% 26,4% 70, 6% 12,5% 15,7%

Спектр провоспалительных цитокинов.

Все обследованные (n=84) кроме контрольной группы Группа I до 12 недель беременности (n=34) Группа II после 12 недель беременности (n=29) Группа III гестоз (n=21) Контрольная группа (n=50)

Р-селектин 18 (21,4%) 0 (0%) 0 (0%) 18 (85,7%) 0 (0%)

E-селектин 72 (85,7%) 22 (64,7%) 29 (100%) 21 (100%) 0 (0%)

TNF-? 48 (87,1%) 4 (81,7%) 23 (79,3%) 21 (100%) 0 (0%)

VCAM-1 71 (84,5%) 21 (61,7%) 29 (100%) 21 (100%) 0 (0%)

С3-компл 41 (48,8%) 12 (35,2%) 8 (27,5%) 21 (100%) 0 (0%)

С4-компл 84 (100%) 34 (100%) 29 (100%) 21 (100%) 5 (10%)

IL-6 84 (100%) 34 (100%) 29 (100%) 21 (100%) 9 (18%)

IL-1? 84 (100%) 34 (100%) 29 (100%) 21 (100%) 11 (22%)

Как следует из представленных в таблице данных, средние уровни цитокинов с провоспалительной активностью среди позитивных беременных III группы достоверно превышали аналогичные показатели в I и II группах. Так, 5-10 кратное превышение нормативных уровней TNF-a отмечено у 100 % больных в III по сравнению с 79,5% во II группе. Более наглядно данные представлены на диаграмме. У всех женщин уровни IL-1?, TNF-a, IL-6 колебались в широких пределах, однако, во всех наблюдениях более, чем в 3 раза превышали показатели в контрольной группе.

Выводы

1. Выявление полиморфизма генов предрасполагающих к развитию тромбофилии и воспалению позволяет уточнить диагноз, имеет решающее значение при прогнозировании повторных потерь беременности и является патогенетическим обоснованием для проведения профилактической антикоагулянтной и антиоксидантной терапии.

2. У 90 % женщин с синдромом потери плода в анамнезе были выявлены полиморфизмы провоспалительныых цитокинов, из них IL-1 - 89% ; IL-6- 77% ; TNF-? - 79% ; CD-46 - 76%.

3. В структуре тромбофилии превалируют мультигенные формы, они составили 72% пациенток с синдромом потери плода. АФС в структуре тромбофилии составил 19% пациенток.

4. Одновременное сочетание тромбофилии и полиморфизмов провоспалительных цитокинов составила 71%, тогда как сочетание полиморфизмов тромбофилии, воспаления и АФС составило 18%.

5. Гипергомоцистеинемия составила 35% пациенток, а одновременное сочетание тромбофилии, полиморфизмов провоспалительных цитокинов, АФС и гипергомоцистеинемии составило 5% пациенток, при этом все пациентки входили в группу до 12 недель беременности, а в анамнезе имели длительное бесплодие, неудачи ЭКО и ранние преэмбрионические потери.

6. Профилактика повторных осложнений беременности, начатая в догестационном периоде и продолженная на протяжении всей беременности, включает антикоагулянтную (НМГ) и антиоксидантную терапии, а также препараты фолиевой кислоты.

Практические рекомендации

1.Пациентки с синдромом потери плода в анамнезе нуждаются в комплексном диагностическом обследовании и плановой подготовке к предстоящей беременности.

2. Все пациентки с СПП должны подвергаться скринингу на скрытую тромбофилию (антифосфолипидные антитела и генетические формы) и маркеры воспаления с целью оптимизации ведения следующей беременности.

3. Наиболее ценными методами функциональной оценки реальной тромбофилии являются молекулярные маркеры тромбинемии и фибринообразования комплексы ТАТ и Д-димер.

4. У пациенток с СПП при наличии приобретенной (АФС) и/или генетической тромбофилии показана противотромботическая терапия, которая позволяет не только пролонгировать беременность, но и предотвратить развитие акушерских осложнений (гестозов, СЗВРП, АГП, ПОНРП).

5.Чем раньше начата антикоагулянтная терапия, тем лучше исходы беременности.

6. С помощью определения спектра цитокинов у больных с СПП открывается возможность прогнозирования самопроизвольного прерывания беременности, преждевременных родов, а также купирования вышеуказанных осложнений путем своевременного проведения адекватной терапии.

Список работ, опубликованных по теме диссертации

1. И.Ш. Абаева, С.М. Баймурадова, В.О. Бицадзе «Роль провоспалительных цитокинов в патогенезе синдрома потери плода». // Материалы IV съезда акушеров - гинекологов России. Москва 2008г., с. 3.

2. Gadaeva Z.K., Baimuradova S.M., Abaeva I., Breus E. «Diagnostic and prognostic role of proinflammatory cytokines polymorphisms in women with metabolic syndrome and history of sever preeclampsia». Диагностическая и прогностическая значимость определения полиморфизмов провоспалительных цитокинов у женщин с метаболическим синдромом и преэклампсией в анамнезе. Thrombosis Research, February 6-8, Praga, Grech Republic 2008, р. 39.

3. J.Khizroeva, V.Bitsadze, I.Abaeva, Z.Gadaeva «Should be anticoagulants (LWMH) and antioxidants be taken in patients with seronegative APC»? Антиоксидантная и антикоагулянтная терапия у пациенток с серонегативной формой АФС. Thrombosis Research, February 6-8, Praga,Grech Republic2008. р. 38.

4. Д.Х. Хизроева, З.К. Гадаева, И.Ш. Абаева, Э.П. Бреус «Проблемы ведения беременности у пациенток с серонегативной формой антифосфолипидного синдрома» Материалы IV съезда акушеров - гинекологов России. Москва -2008г., с. 275-276.

5. Abaeva I.Sh., Khizroeva J.K., Bitsadze V.O., Baimuradova S.M., Makatsaria A.D. «Clinical value of proinflammatory cytokines and thrombophilia in patients with fetal loss syndrome». Клиническое значение определения провоспалительных цитокинов у пациенток с синдромом потери плода. European Congress of Obstetrics and Gynecology. Antwerpen 2010, р. 15.

6. И.Ш. Абаева «Клиническое значение маркеров воспаления и тромбофилии при ведении пациенток с синдромом потери плода» //Вопросы практической педиатрии 2010г., т. 5, №1. с. 3.

7. И.Ш. Абаева «Клинико-диагностическая значимость выявления полиморфизма генов предрасполагающих к развитию воспаления и тромбофилии» //Вопросы гинекологии, акушерства и перинатологии 2010г., т. 9 № 6. с. 87-89.

Размещено на .ru