Классификация и механизм антикоагулянтного действия кумаринов, а также производных индандиона. Скорость, с которой снижаются в плазме концентрации зависимых от витамина К факторов свертывания. Профилактика заболеваний, обусловленных тромбообразованием.
Клиническая фармакология непрямых антикоагулянтов 1. Классификация, механизм действия непрямых антикоагулянтов Непрямые антикоагулянты (пероральные антикоагулянты) антагонисты витамина К (последнее название принято в англоязычной литературе, и его всё более широко используют в русскоязычной медицинской литературе) По химической структуре антикоагулянты непрямого действия подразделяются на три основные группы: · монокумарины - варфарин, маркумар, синкумар; · дикумарины - дикумарин, тромексан; · индандионы - фенилин, дипаксин, омефин. Препараты третьей группы вышли из употребления во всем мире в связи с нестабильностью их действия, токсичностью и рядом серьезных побочных эффектов. От наличия витамина К1, зависит синтез всего четырех факторов свертывания (протромбина, факторов VII, IX и X), а также двух антикоагулянтных белков (протеина С и S). После латентного периода, разного для каждого из непрямых антикоагулянтов, протромбиновое время, которое обычно используют для контроля за антикоагулянтной терапией, начинает увеличиваться. Клиническая фармакология основных представителей группы непрямых антикоагулянтов В мировой клинической практике наибольшую популярность приобрел Варфарин, который входит в десятку самых часто назначаемых сердечно-сосудистых препаратов и традиционно рассматривается в качестве «золотого стандарта» при испытаниях новых пероральных антикоагулянтов.
Вы можете ЗАГРУЗИТЬ и ПОВЫСИТЬ уникальность своей работы
