Клініко-імунологічна діагностика активних форм Епштейна-Барр вірусної інфекції у дітей з гіперплазією лімфоїдної тканини та обґрунтування імунотерапії - Автореферат

бесплатно 0
4.5 283
Вивчення результатів змін в імунному статусі: підвищення рівня CD16 клітин, sIgA в слині, В-лімфоцитів та сироваткового IgG як реактивація ВЕБ інфекції у дітей з гіперплазією лімфоїдної тканини на тлі тимомегалії та зниженого сироваткового кортизолу.

Скачать работу Скачать уникальную работу

Чтобы скачать работу, Вы должны пройти проверку:


Аннотация к работе
Сучасні методи лікування активних форм ВЕБ-інфекції, що є далекими від достатньої ефективності, включають у 80% випадків застосування медикаментозної терапії (ацикловір та ганцикловір) [Van der Horst 1991, Tunell E, Aurelius E 1996, Хахалин Л. Зважаючи на уявлення про ВЕБ-інфекцію, як опортуністичну, цілком доречно було б дослідження імунного та цитокінового статусу у дітей з гіперплазією лімфоїдної тканини. Таким чином, не вирішеними залишаються питання щодо ролі ВЕБ-інфекції у розвитку гіперплазії лімфоїдної тканини у дітей і стану у них імунного та цитокінового статусів, а також потребує удосконалення метод лікування ВЕБ-інфекції. Вивчити інформативність в діагностиці певних форм ВЕБ-інфекції у дітей з гіперплазією лімфоїдної тканини полімеразної ланцюгової реакції та визначення специфічних антитіл різних класів імуноферментним методом. Результати досліджень, їх аналіз та узагальнення На підставі клінічних критеріїв діагностики, даних визначення ДНК вірусу в слині та специфічних серологічних тестів встановлено, що інфікованість ВЕБ характерна для 89,4% дітей з гіперплазією лімфоїдної тканини носоглотки, з них у 68 випадків (47,9%) виявлена активна форма інфекції з високим та середнім рівнем інфікованості слини.Латентна інфекція характеризується відсутністю або незначною кількістю ВЕБ в слині та присутністю IGG VCA та IGG EBNA антитіл. Клінічно маніфестовані форми хвороби характеризуються клінічними проявами, в першу чергу гіперплазією лімфоїдної тканини, високим вмістом вірусу в слині та наявністю антитіл до EA-, VCA-, та EBNA антигенів. Гіперплазія лімфоїдної тканини у них супроводжується значним зниженням рівня кортизолу. Розроблений метод комплексної імунотерапії імуноглобулінами з підвищеним титром антитіл до ВЕБ разом з препаратом інтерферону лафероном показав 100% її ефективність у пригніченні реплікації ВЕБ та клінічне видужання у 88,2% випадків реактивованої форми ВЕБ-інфекції у дітей. Отримані дані свідчать, що клінічно маніфестованим формам ВЕБ-інфекції у дітей притаманні лімфопроліферативні процеси на тлі порушень клітинної та гуморальної імунної відповіді та зниження рівня кортизолу.

Вывод
1. Інфікованість Епштейна-Барр вірусом встановлена у 89,4% дітей з гіперплазією лімфоїдної тканини. В 47,9% випадків виявлена активна форма ВЕБ-інфекції. Латентна інфекція характеризується відсутністю або незначною кількістю ВЕБ в слині та присутністю IGG VCA та IGG EBNA антитіл. Клінічно маніфестовані форми хвороби характеризуються клінічними проявами, в першу чергу гіперплазією лімфоїдної тканини, високим вмістом вірусу в слині та наявністю антитіл до EA-, VCA-, та EBNA антигенів.

2. У дітей з ознаками ВЕБ-інфекції у 82,4% випадків спостерігається тимомегалія. Гіперплазія лімфоїдної тканини у них супроводжується значним зниженням рівня кортизолу.

3. У дітей з реактивованою формою ВЕБ -інфекції виявлені вірогідні зміни в субпопуляційному складі лімфоцитів: підвищення рівней CD16 і CD22 клітин та зниження кількості CD8 клітин. Спостерігається підвищений рівень сироваткового IGG та знижена кількість SIGA в слині. За коефіцієнтом кореляції є пряма пропорційна залежність між кількістю ВЕБ та рівнем SIGA в слині.

4. При реактивованій формі ВЕБ-інфекції в сироватці крові виявляється підвищена кількість ІЛ-1, ФНО-?, ІЛ-4, ІЛ-10, вміст сироваткових ІЛ-6, ІЛ-12 та g-ІФН суттєво не змінюється.

5. Розроблений метод комплексної імунотерапії імуноглобулінами з підвищеним титром антитіл до ВЕБ разом з препаратом інтерферону лафероном показав 100% її ефективність у пригніченні реплікації ВЕБ та клінічне видужання у 88,2% випадків реактивованої форми ВЕБ-інфекції у дітей. При цьому знижується до норми рівні CD16 та CD22 клітин, нормалізується продукція сироваткових IGG, а також відбувається нормалізація кількості ІЛ-1 та ІЛ-10.

6. Отримані дані свідчать, що клінічно маніфестованим формам ВЕБ-інфекції у дітей притаманні лімфопроліферативні процеси на тлі порушень клітинної та гуморальної імунної відповіді та зниження рівня кортизолу. За таких обставин є зрозумілою висока клінічна ефективність запропонованого імунотерапевтичного підходу без включення до схеми лікування антивірусних препаратів.

Практичні рекомендації

1. Запропоновано спосіб диспансерного нагляду за дітьми з активними формами ВЕБ-інфекції за допомогою розробленого клініко-імунологічного моніторингу.

2. Впроваджено напівкількісний метод полімеразної ланцюгової реакції у комплексі з даними визначення специфічних до вірусу сироваткових антитіл для діагностики активних форм ВЕБ-інфекції у дітей з гіперплазією лімфоїдної тканини.

3. Розроблена та впроваджена схема лікування активних форм ВЕБ-інфекції із застосування імуноглобуліну з підвищеним титром антитіл до ВЕБ (1:5120) в дозі 6,0 мл одноразово у комбінації із лафероном від 500 тис. до 1 млн ОД, на курс 10 інєкцій при введенні з інтервалом 48 годин.

Список литературы
1. Мирошникова М.И., Казмирчук В.Е. Выявление осложнений Эпштейна - Барр вирусной инфекции // Перинатологія та педіатрія. - 2002. - №4. - С. 51-58.

2. Казмірчук В.Є., Мирошникова М.І. Лікування ускладнених форм Епштейна-Барр вірусної інфекції // Сучасні інфекції. - 2002. - №4. - С. 12- 19.

3. Казмірчук В.Є., Мирошникова М.І. Етіологічний чинник саркоїдозу Епштейна-Барр вірусна інфекція // Ліки України. - 2003. - №10. - С.55-61.

4. Казмирчук В.Е., Гуменюк Н.А., Мирошникова М.И., Плахотная Д.В., Друганов С.Д. // Выявление и верификация иммунозависимой патологии у детей (возможности и перспективы) // Імунологія та алергологія. - 2002. - № 3. - С. 17-22.

5. Мирошникова М.І., Казмірчук В.Є. Деклараційний патент України “Спосіб прогнозування ускладнених форм Епштейна-Барр вірусної інфекції” 52447 А G01N33/68, А61В10/00 // Промислова власність.-2002.-№12.

6. Казмірчук В.Є., Мирошникова М.І., Деклараційний патент України “Спосіб лікування ускладнених форм Епштейна-Барр вірусної інфекції” 47298 А А61К38/00 // Промислова власність.-2002.-№6.

7. Казмірчук В.Є., Мирошникова М.І. Імунний статус у дітей з Епштейна-Барр вірусною інфекцією // Перинатологія та педіатрія. - 2001. - №3. -С. 34.

8. Мирошникова М.І., Казмірчук В.Є. Клинико-иммунологический мониторинг Эпштейна - Барр вирусной инфекции у детей // Імунологія та алергологія. - 2001. - № 4 - С. 42.

9. Мирошникова М.І. Роль цитокінів у розвитку ускладнених форм Епштейна-Барр вірусної інфекції // Імунологія та алергологія. -2002. - №3.

10. Мирошникова М.І., Казмірчук В.Є. „Сучасна діагностика, інтерпретація та класифікація Епштейна-Барр вірусної інфекції” // Імунологія та алергологія. - 2004. - №4. - С. 47.

Размещено на .ru

Вы можете ЗАГРУЗИТЬ и ПОВЫСИТЬ уникальность
своей работы


Новые загруженные работы

Дисциплины научных работ





Хотите, перезвоним вам?