Клініко-імунологічні та ендокринологічні особливості перебігу синдрому хронічної втоми у дітей та підлітків - Автореферат

бесплатно 0
4.5 202
Удосконалення діагностики та лікування синдрому хронічної втоми у дітей та підлітків. Система комплексної патогенетичної терапії для таких дітей, що базується на сучасній технології діагностики нейроендокринних, імунних порушень та метаболічних розладів.

Скачать работу Скачать уникальную работу

Чтобы скачать работу, Вы должны пройти проверку:


Аннотация к работе
У дітей та підлітків СХВ проявляється у вигляді рецидивуючого відчуття втоми, яке триває понад 6 місяців, що знижує якість життя, сприяє погіршенню працездатності та зниженню самооцінки (T. Однак на сьогодні остаточно не зясовані механізми формування СХВ у дітей та підлітків, потребують уточнення критерії діагностики, а також не вирішені питання їх лікування та реабілітації. Все вище зазначене свідчить про актуальність проблеми СХВ у дітей та підлітків, а також необхідність проведення подальших досліджень з уточнення факторів ризику, порушень різних ланок імунної системи, насамперед фагоцитозу, клітинної, гуморальної та місцевої ланок, визначення ролі гіпоталамо-гіпофізарно-наднирникової системи. Мета дослідження - удосконалити діагностику та лікування синдрому хронічної втоми у дітей та підлітків на підставі визначення клініко-імунологічних та ендокринологічних особливостей перебігу захворювання та оцінки ефективності їх терапевтичної корекції. Для практики охорони здоровя визначено клінічні прояви СХВ у дітей та підлітків та вивчені фактори ризику (народження дитини від патологічних вагітностей та пологів у стані асфіксії, незадовільний родинний клімат та соціальні умови життя, перенесення частих респіраторних вірусних інфекцій у дошкільному віці, підвищена вимогливість батьків до дитини, потужне інформаційне шкільне навантаження, стрес), що сприяють розвитку цього синдрому.Аналіз анамнестичних даних дітей та підлітків з СХВ показав, що у більшості з них (109 випадків (86%)) близькі родичі страждають на різноманітні захворювання (ішемічна хвороба серця та гіпертонічна хвороба, бронхіальна астма, ВСД та ін.), генез яких так чи інакше повязаний з ВД), у більшості хворих (66 дітей (52%)) батьки або близькі родичі мають симптоматику СХВ; у більшості дітей зареєстрований несприятливий акушерський анамнез (у 121 дитини (95%) та асфіксія під час патологічних пологів (у 60 дітей (47%), а також часті ГРВІ в анамнезі (8-10 разів на рік) (у 93 хворих (73%). У 69 дітей (54%) із СХВ було інтенсивне шкільне та позашкільне навантаження, 15 (12%) хворих були із неповних сімей та 46 (36%) дітей мали незадовільні соціальні умови життя. Також у обстежених дітей спостерігались такі специфічні скарги, як безпричинні коливання настрою - у 97 (76%) хворих; неуважність, зниження успішності у школі - у 80 (63%) осіб; погіршення самопочуття при зміні погодних умов (метеозалежність) - у 64 (50%) дітей; непереносимість поїздок у транспорті - у 54 (42%) хворих; втрати свідомості - у 32 (25%) дітей; порушення формули сну (безсоння вночі та сонливість вдень, неможливість встати вранці) - у 67 (53%) дітей. Також у обстежених дітей спостерігалися такі супутні захворювання: у 93 (73%) дітей був хронічний тонзиліт у компенсованій формі, в стадії ремісії; у 89 (70%) дітей наявна дискінезія жовчовивідних шляхів; у 15 (12 %) хворих - хронічний холецистохолангіт, у стадії ремісії; у 14 (11%) дітей - хронічний гастрит та гастродуоденіт із підвищеною кислотністю, в стадії ремісії; у 41 (32%) дитини було присутнє порушення постави у вигляді сколіозу грудного та поперекового відділів. Аналіз даних, отриманих при вивченні окисно-антиоксидантного гомеостазу, показав, що у всіх дітей із СХВ спостерігається зниження L-аргініну у периферичній венозній крові при порівнянні з дітьми із групи контроля (170,64 6,66 мкмоль/л проти 290,61 17,5 мкмоль/л; Р<0,05), тоді як рівень NO у периферичній венозній крові мав тенденцію до підвищення порівняно із контрольною групою дітей (10,26 0,88 нмоль/л проти 8,23 0,6 нмоль/л).У дисертації наведене узагальнення та нове вирішення питання комплексної допомоги дітям та підліткам, що страждають на синдром хронічної втоми, яке базується на сучасних методах діагностики нейроендокринних, імунних та метаболічних розладів в їх організмі, підходах до комплексного патогенетичного лікування. СХВ у дітей та підлітків розвивається переважно на тлі вегетативної дисфункціі за гіпотензивним типом, а також на тлі пароксизмальної вегетативної недостатності, що підтверджується даними КІГ: у хворих на СХВ на фоні вихідної амфо-та ваготонії спостерігається недостатність парасимпатичних впливів, а ортостатичне навантаження у цих дітей ускладнює недостатність симпатичної активації вегетативної нервової системи. У дітей та підлітків із СХВ спостерігається зниження L-аргініну у периферичній венозній крові при порівнянні з дітьми із групи контроля (170,64 6,66 мкмоль/л проти 290,61 17,5 мкмоль/л), а рівень NO має тенденцію до підвищення у периферичній венозній крові порівняно із контрольною групою дітей (10,26 0,88 нмоль/л проти 8,23 0,6 нмоль/л), що вказує на порушення окисно-антиоксидантного гомеостазу в їх організмі та схильності до вазодилятації. У дітей та підлітків із СХВ спостерігається вірогідне підвищення екскреції адреналіну та норадреналіну з сечею у порівняння з дітьми із групи контролю (62,94 16,04 нмоль/добу та 126,32 27,68 нмоль/добу проти 30 1,7 нмоль/добу та 83,7 3,6 нмоль/добу) та зниження показників кортизолу у периферичні

План
ОСНОВНИЙ ЗМІСТ РОБОТИ

Вы можете ЗАГРУЗИТЬ и ПОВЫСИТЬ уникальность
своей работы


Новые загруженные работы

Дисциплины научных работ





Хотите, перезвоним вам?