Изучение фармакокинетики М- и N-холиномиметиков, М-холиномиметиков, антихолинэстеразных и М-холиноблокирующих средств. Показания и противопоказания к применению, побочные эффекты N-холиномиметиков, ганглиоблокаторов и периферических миорелаксантов.
Общая цель занятия: Изучить фармакокинетику и фармакодинамику М-и N-холиномиметиков, М-холиномиметиков, антихолинэстеразных и М-холиноблокирующих средств; показания к применению, побочные эффекты и противопоказания к назначению. Изучить фармакокинетику и фармакодинамику N-холиномиметиков, ганглиоблокаторов и периферических миорелаксантов, показания к их применению, побочные эффекты и противопоказания к назначению. Студент должен знать: - механизм передачи нервных импульсов в ЦНС и области окончаний эфферентных нервных волокон, медиаторы, специфические рецепторы, реагирующие с медиаторами; классификацию фармакологических средств, влияющих на холинорецепторы; основные эффекты прямых и непрямых холиномиметиков, показания к применению, побочные эффекты;Раскрытие закономерностей взаимодействия лекарственных средств с холинорецепторами способствует решению важной проблемы рецепции биологически активных веществ и фармакологических препаратов в организме, которая может рассматриваться как одна из самых актуальных проблем молекулярной биологии и фармакологии. Холинергические синапсы локализованы во внутренних органах, получающих постганглионарные парасимпатические волокна, в вегететивных ганглиях, мозговом слое надпочечников, каротидных клубочках, скелетных мышцах. М2 Сердце: а) Синусный узел б) Предсердия в) Атриовентрикулярный узел г) Желудочки Рецептор, ассоциированный с Gi-белком > угнетение аденилатциклазы > vЦАМФ > v активности ЦАМФ-зависимой протеинкиназы > блок потенциалзависимых кальциевых каналов и/или активация калиевых каналов а) Замедление спонтанной деполяризации > vЧСС б) Укорочение потенциала действия, уменьшение сократимости в) Угнетение АВ-проводимости г) Незначительное уменьшение сократимости М3 (иннервируемые) Круговая мышца радужной оболочки Рецептор, ассоциированный с Gq-белком > ^ИТФ и ^ДАГ > ^ Са2 и ПК > деполяризация и возбуждение > активация фосфолипазы D, фосфолипазы A2 Сокращение, сужение зрачка Средства, стимулирующие холинергические синапсы, делятся на две группы: агонисты холинорецепторов - холиномиметики и ингибиторы гидролиза ацетилхолина - антихолинэстеразные средства.
Вы можете ЗАГРУЗИТЬ и ПОВЫСИТЬ уникальность своей работы
