Химические свойства: реакции электрофильного замещения, присоединения, гидрирование и галогенирования. Алкилирование по Фриделю-Крафтсу. Правила ориентации в бензольном кольце. Влияние заместителей в ядре на и распределение изомеров при нитровании.
При низкой оригинальности работы "Химические свойства ароматических углеводородов. Полиядерные ароматические соединения", Вы можете повысить уникальность этой работы до 80-100%
Конкуренция между присоединением нуклеофильной частицы и отрывом протона в реакции бензониевого иона. реакция 1 не происходит; реакция 2 происходит: В р-комплексе р-электронная система бензола выступает как донор электронов, а электрофильный агент действует как акцептор электронов. Однако образование и диссоциация р-комплекса происходят очень быстро, и образование р-комплекса в большинстве случаев не оказывает существенного влияния ни на скорость реакции, ни на природу подавляющего большинства образующихся соединений. Бензол вступает в следующие реакции: Нитрование.
Вы можете ЗАГРУЗИТЬ и ПОВЫСИТЬ уникальность своей работы
