Характеристика пространственной ориентации колец стероидного ядра природных стероидов. Основные причины специфического воздействия молекул сердечных гликозидов на миокард. Исследование особенностей углеводной цепи карденолидов наперстянки шерстистой.
Аннотация к работе
Природные стероидные соединения имеют определенную пространственную ориентацию колец стероидного ядра: - кольца А и В могут иметь как цис-, так и транс-сочленение; Сердечные (кардиотонические) гликозиды - гетерозиды растительного происхождения, агликоны которых являются производными циклопентанпергидрофенантрена, имеющие в 17 положении ненасыщенное лактонное кольцо, обладающие избирательным действием на сердечную мышцу. Название карденолиды происходит от греческого cardia - сердце, енолид - лактонное пятичленное кольцо, содержащее одну двойную связь. Сердечными эти вещества называются благодаря специфическому действию на сердце. Относительно кольца кольца В кольцо С всегда занимает транс-положение.