Характеристика пространственной ориентации колец стероидного ядра природных стероидов. Основные причины специфического воздействия молекул сердечных гликозидов на миокард. Исследование особенностей углеводной цепи карденолидов наперстянки шерстистой.
При низкой оригинальности работы "Характеристика лекарственных растений содержащих сердечные (кардиотонические) гликозиды", Вы можете повысить уникальность этой работы до 80-100%
Природные стероидные соединения имеют определенную пространственную ориентацию колец стероидного ядра: - кольца А и В могут иметь как цис-, так и транс-сочленение; Сердечные (кардиотонические) гликозиды - гетерозиды растительного происхождения, агликоны которых являются производными циклопентанпергидрофенантрена, имеющие в 17 положении ненасыщенное лактонное кольцо, обладающие избирательным действием на сердечную мышцу. Название карденолиды происходит от греческого cardia - сердце, енолид - лактонное пятичленное кольцо, содержащее одну двойную связь. Сердечными эти вещества называются благодаря специфическому действию на сердце. Относительно кольца кольца В кольцо С всегда занимает транс-положение.
Вы можете ЗАГРУЗИТЬ и ПОВЫСИТЬ уникальность своей работы
