Характеристика альдегидных препаратов - Курсовая работа

Нужно отметить, что дезинфекция не является самой важной мерой в борьбе с инфекциями, есть и другие меры, как, например, изоляция (карантин). Дезинфекцию можно осуществить физическими мерами (кипячение в воде), но, в первую очередь, химическими средствами. Правильное применение дезсредств, основанное на постоянном обучении, дисциплине и практическом опыте, играет ведущую роль в дезинфекции. Например, в процессе дезинфицирования поверхностей или инструментария следует постоянно следить за качеством их протирания. Дезинфекция погружением остается актуальной лишь в случае туберкулеза и эпидемий. химический альдегидный дезинфекция формальдегидХарактерной функциональной группой молекулы альдегида, определяющей его реакционную способность, является карбонильная группа (> С = 0). Исключение составляет формальдегид, в молекуле которого карбонильный атом углерода связан с двумя водородами.Физиологическое действие препаратов, имеющих в молекуле альдегидную группу, различно и зависит главным образом от характера алкильного остатка, связанного с карбонильным углеродом (табл. Удлинение алкильного радикала в молекуле альдегида приводит к усилению физиологической активности, но вместе с этим возрастает и токсичность. Альдегидная группа усиливает токсичность вещества, но она может быть значительно снижена путем образования гидратной формы альдегида.В химическом отношении альдегиды весьма реакционноспособные соединения, что обусловлено наличием в их молекуле сильно поляризованной двойной связи, за счет которой протекает большинство реакций, характеризующих химические свойства альдегидов. Многие из этих реакций, например образование оксимов, семикарбазонов и ряда других соединений, используются для качественного и количественного анализа лекарственных препаратов из группы альдегидов. Восстановительная способность альдегидов выражается следующими реакциями: а) реакция с аммиачным раствором нитрата серебра (образование серебряйого зеркала); при добавлении к аммиачному раствору нитрата серебра раствора альдегида при нагревании на стенках пробирки образуется налет восстановленного серебра в виде зеркала. в) реакция с реактивом Несслера в щелочной среде; выпадает в осадок восстановленная ртуть темного цвета. б) реакция с реактивом Фелинга; к раствору исследуемого альдегида добавляют раствор Фслинга и нагревают, при этом постепенно выпадает осадок оксида меди (I) Cu20 кирпично-красного цвета. Так, для подтверждения подлинности препарата с альдегидной группой в молекуле следует применить реакцию с нитратом серебра и реактивом Фелинга, а для обнаружения альдегидов как примесей в лекарственных препаратах следует применить более чувствительную реакцию (с раствором Несслера).Гофманом пропусканием воздуха, насыщенного парами метанола, через раскаленную платиновую спираль по реакции: В промышленном масштабе формальдегид получают по непрерывному методу Е. И. Газовую смесь, содержащую избыток метанола, пропускают в контактный аппарат, где происходит образование смеси формальдегида, воды, водорода, окиси и двуокиси углерода, метана, метанола и азота. Из этой смеси по охлаждении поглощают водой формальдегид и метанол; насыщение ведут до 38-40%-ного содержания газообразного формальдегида. Кроме формальдегида, формалин обычно содержит муравьиную кислоту и 10-12% метанола, который способствует сохранению устойчивости препарата, препятствуя его полимеризации. Формалин - бесцветная, прозрачная жидкость своеобразного острого запаха, раздражающая слизистые оболочки глаз и носа, уд. в 1,081-1,096, смешивается с водой и спиртом во всех соотношениях.Клинико-фармакологические группы: o 29.010 (Препарат с противомикробным и подсушивающим действием для наружного применения) o 29.080 (Препарат с дезодорирующим и противомикробным действием, применяемый при гипергидрозе) o 25.004 (Антисептик с противовоспалительным, дубящим, прижигающим и дезодорирующим действием для местного применения в стоматологии) Фармакологическое действие: Оказывает дезодорирующее, дезинфицирующее действие. Препараты, содержащие ФОРМАЛЬДЕГИД (FORMALDEHYDE): o ФОРМАГЕЛЬ (FORMAGEL) - гель д/наружн. прим.Для подтверждения подлинности препарата можно применить все те общие реакции, которые характерны для альдегидов, однако для формальдегида существуют и частные, специфические реакции, отличающие его от других альдегидов. К таким реакциям относится, например, реакция взаимодействия формальдегида с фенолами в присутствии концентрированной серной кислоты, при этом образуются окрашенные продукты реакции. ГФ рекомендует для этой цели фенолокислаты - салициловую или хроматроповую. б) аналогично протекает реакция с хромотроповой кислотой На первой стадии реакции концентрированная серная кислота играет роль водоотнимающего агента, вследствие чего происходит конденсация фенола с формальдегидом с образованием метиленбиссалициловой кислоты, которая окисляется серной кислотой до хиноидной структуры. Последняя вступает во взаимодействие с непрореагировавшей в реакции салициловой кислотой.В качеств

Содержание

Вступление

Глава 1. Общая характеристика альдегидных препаратов

1.1 Характеристика альдегидной группы

1.2 Свойства препаратов, имеющих в составе альдегидную группу

1.3 Химические реакции альдегидных препаратов

Глава 2. Формальдегид

2.1 Получение формальдегида

2.2 Фармакологические свойства формальдегида

2.3 Идентификация формальдегида

2.4 Количественное определение формальдегида

2.5 Применение формальдегида

Глава 3. Гексаметилентетрамин (Уротропин)

3.1 Получение гексаметилентетрамина

3.2 Фармакологические свойства гексаметилентетрамина

3.3 Идентификация гексаметилентетрамина

3.4 Количественное определение гексаметилентетрамина

3.5 Применение гексаметилентетрамина

Глава 4. Хлоралгидрат

4.1 Получение хлоралгидрата

4.2 Фармакологические свойства хлоралгидрата

4.3 Идентификация и количественное определение хлоралгидрата

Глава 5. Практическая часть

5.1 Методика исследования

5.2 Результаты исследования

Выводы

Список использованной литературы