Характер экспрессии мРНК HIF-1a и HIF-3a, уровень нитротирозина, цГМФ и интерлейкинов в гомогенате мозга монгольских песчанок с острым нарушением мозгового кровотока и на фоне проводимой терапии модуляторами системы глутатиона - Статья
Разработка стратегии лечения острых нарушений мозгового кровообращения. Проведение курсовой терапии модуляторами системы глутатиона. Исследование проблемы гипоксии при церебральных патологиях головного мозга. Последствия образования токсичных дериватов.
При низкой оригинальности работы "Характер экспрессии мРНК HIF-1a и HIF-3a, уровень нитротирозина, цГМФ и интерлейкинов в гомогенате мозга монгольских песчанок с острым нарушением мозгового кровотока и на фоне проводимой терапии модуляторами системы глутатиона", Вы можете повысить уникальность этой работы до 80-100%
Характер экспрессии МРНК HIF-1a и HIF-3a, уровень нитротирозина, ЦГМФ и интерлейкинов в гомогенате мозга монгольских песчанок с острым нарушением мозгового кровотока и на фоне проводимой терапии модуляторами системы глутатионаПоиск эффективных нейропротекторов на сегодня идет по двум направлениям: первое это повышение устойчивости нервной ткани к условиям гипоксии и второе ограничение интенсивности оксидативного и нитрозативного стресса, снижение местной воспалительной реакции и последствий ишемии/гипоксии тканей [1]. В свете проблемы гипоксии при церебральных патологиях головного мозга, большое значение уделяется регуляторным белкам, которые индуцируются в ответна гипоксию - белкам семейства HI Fs. Факторы HIF-1a и HIF-3a, которые участвуют в формировании основы долговременной адаптации к гипоксии, а также регуляция гиперпродукции активных форм азота (АФА) и активности NOS являются перспективными мишенями для разработки стратегии лечения острых нарушений мозгового кровообращения (ОНМК), в генезе которых ведущую роль играет гипоксия. Изучить характер экспрессии МРНК HIF-1 а и HIF-3a, уровень цитокинов (IL-4, IL-1 в, TNF-а), нитротирозина и ЦГМФ в гомогенате мозга монгольских песчанок с экспериментальной ОНМК на фоне курсового лечения модуляторами системы глутатиона-селеназы, глутоксима и глуторедоксина. Для изучения действия препаратов животным вводили селеназу (ARZNEIMITTELGMBH, Germany) - 50 мкг/кг, глутоксим (ФАРМА-ВАМ, Москва) - 50 мг/кг и глутаредоксин (Sigma, Aldrich) - 200 мкл/кг в течение всего срока наблюдения (4 суток).Курсовое назначение модуляторов ТДС (селеназы, глутоксима и глуторедоксина) приводит к статистически значимой экспрессии МРНК HIF-1а, что определяет важность этого гена в отдаленном периоде гипоксии. Влияние исследуемых препаратов на экспрессию МРНК HIF-За не оказались достоверными, кроме группы глутаредоксина, что по-видимому связано со способностью у препарата повышать экспрессию данного гена в первые часы гипоксии. Курсовое введение препаратов (селеназы, глутоксима и глутаредоксина) приводило к ограничению реакций нитрозирующего стресса (снижение значений нитротирозина и ЦГМФ).
Вы можете ЗАГРУЗИТЬ и ПОВЫСИТЬ уникальность своей работы
