Изучение кинетики вирус-клеточного взаимодействия с помощью флуоресцентного маркера DND-167 при инфицировании вирусом гриппа культуры клеток MDCK - Дипломная работа
Рецепторное взаимодействие вируса и клетки. Разработка методики нахождения кинетических параметров вирус-клеточного взаимодействия и определения эффективности ингибитора с применением флуоресцентной детекции. Применение построенной теоретической модели.
При низкой оригинальности работы "Изучение кинетики вирус-клеточного взаимодействия с помощью флуоресцентного маркера DND-167 при инфицировании вирусом гриппа культуры клеток MDCK", Вы можете повысить уникальность этой работы до 80-100%
и обзор литературы Вирус гриппа Рецепторное взаимодействие вируса и клетки Цель работы 2. Теоретическая часть Кинетическая модель связывания вируса с клеткой Кинетическая модель процесса эндоцитоза Конкурентная модель 3. Материалы и методы Материалы Измерение параметра эффективности ингибитора (IC50) методом ФОЕ Метод иммуноферметного анализа Метод флуоресцентной детекции 4. Экспериментальная часть Данные, полученные методом ФОЕ Данные метода иммуноферментного анализа (ИФА) [41] Данные, полученные методом флуоресцентной детекции 5. Такие связи приводят к резкому понижению pH в месте связывания - еще одному эффекту вирус - клеточного взаимодействия, возникающему в результате конформационных изменений HA [14-17]. В работе [35] проанализировано стационарное состояние адсорбированного вируса, неспособного к проникновению, в зависимости от различных типов связывания - моновалентного, мультивалентного и мультивалентного с насыщением поверхности клетки вирусом. Значения константы скорости ассоциации комплекса антиген-антитело опубликованные в научной литературе, колеблются от 106 до 108 М-1с-1.
Вы можете ЗАГРУЗИТЬ и ПОВЫСИТЬ уникальность своей работы
