Исследование периферических органов иммунной системы при введении в организм иммунномодуляторов нового поколения - Автореферат

Исследовать структурную организацию лимфоидной ткани и ее цитоархитектонику в лимфоидных (пейеровых) тонкой кишки, в брыжеечных и паховых лимфатических узлах у мышей в условиях физиологической нормы. Изучить структурную организацию лимфоидной ткани и ее цитоархитектонику в лимфоидных (пейеровых) бляшках тонкой кишки, в брыжеечных и паховых лимфатических узлах у мышей после экспериментального введения раствора полиоксидония в терапевтической дозе. Изучить структурную организацию лимфоидной ткани и ее цитоархитектонику в лимфоидных (пейеровых) бляшках тонкой кишки, в брыжеечных и паховых лимфатических узлах у мышей после экспериментального введения вакцины «Гриппол». Исследовать особенности морфофункциональных изменений лимфоидной ткани в лимфоидных (пейеровых) бляшках тонкой кишки, в брыжеечных и паховых лимфатических узлах в различные сроки восстановительного периода после прекращения введения вакцины «Гриппол». Предметом диссертационного исследования являются лимфоидные (пейеровые) бляшки тонкой кишки, брыжеечные и паховые лимфатические узлы у мышей в условиях физиологической нормы и в различные сроки после введения раствора полиоксидония и вакцины «Гриппол» При моделировании эксперимента дозу вводимого вещества установили из расчета массы мышей.Клеточный состав лимфоидной ткани исследовался в центрах размножения лимфоидных узелков, в их куполе, короне и в межузелковой зоне лимфоидных (пейеровых) бляшек, а также в центрах размножения лимфоидных узелков, в мантии, паракортикальной зоне, мякотных тяжах и синусах брыжеечных и паховых лимфатических узлов. Через 7 суток после внутрибрюшинного введения мышам раствора полиоксидония в центрах размножения лимфоидных узелков лимфоидных (пейеровых) бляшек в 2,1 раза уменьшается количество малодифференцированных форм клеток, по сравнению с данными контроля. Однако, на 30 сутки опыта, по сравнению с 21 сутками, значительно уменьшается количество бластных форм клеток (в 3,8 раза), общее число плазматических клеток (в 4,6 раза, в том числе плазмоцитов - в 5,1 раза) и макрофагов (в 1,3 раза). На 14 сутки после введения раствора полиоксидония в центрах размножения брыжеечных лимфатических узлов у мышей число малодифференцированных форм клеток уменьшается в 2,6 раза, в том числе количество бластных форм клеток - в 4 раза, по сравнению с контролем. На 30 сутки после введения раствора полиоксидония в центрах размножения лимфоидных узелков в брыжеечных лимфатических узлах число малодифференцированных форм клеток в 1,5 раза остается меньше контрольных показателей и в 1,9 раза меньше, чем на 21 сутки опыта.Клетки в состоянии митотического деления встречаются в незначительном количестве, и на 30 сутки их количество в 4,7 раза ниже контроля. Однако количество деструктивно измененных и разрушенных клеток в брыжеечных лимфатических узлах на 21 сутки опыта превышают контроль в 2 раза, а затем их число уменьшается и к 30 суткам соответствует контрольным показателям. Клетки в состоянии митотического деления вначале исчезают на 7 сутки, а затем их число постепенно увеличивается, и на 30 сутки превышает контроль в 1,8 раза. В паракортикальной зоне паховых лимфатических узлов после введения полиоксидония число молодых форм клеток вначале уменьшается относительно контроля (в 1,3 раза на 7 сутки), а затем (после 14 суток) увеличивается. После 21 суток количество молодых форм клеток достигает максимальных значений, превышая контроль в 1,5 раза, а на 30 сутки их число не отличается от контроля.

ОСНОВНОЕ СОДЕРЖАНИЕ РАБОТЫ

1. Лимфоидные (пейеровые) бляшки тонкой кишки, брыжеечные и паховые лимфатические узлы обладают высокой чувствительностью к введению иммунномодуляторов нового поколения (полиоксидония и вакцины «Гриппол») и отвечают реактивными изменениями различного уровня. Наиболее активные процессы отмечаются в лимфоидных (пейеровых) бляшках. Введение полиоксидония вызывает в них угнетение лимфоцитопоэза и высокий уровень деструкции. Наряду с этим отмечается активный плазмацитопоэз, что свидетельствует о формировании гуморального иммунитета. При введении вакцины «Гриппол» на фоне угнетения лимфоцитопоэза, увеличивается присутствие плазмоцитов во всех структурах лимфоидной бляшки, за исключением центров размножения лимфоидных узелков. В брыжеечных и паховых лимфатических узлах происходит снижение пролиферативной активности клеток. При этом резко выражены процессы деструкции.

2. Введение раствора полиоксидония вызывает в центрах размножения лимфоидных узелков лимфоидных бляшек уменьшение числа молодых форм клеток лимфоидного ряда в 1,4-1,7 раза уже на 4 сутки опыта, по сравнению с контролем. Количество таких клеток продолжает уменьшаться, а с 21 суток отмечена тенденция к увеличению числа молодых форм клеток. Однако и на 30 сутки опыта число таких клеток остается ниже контроля. Клетки в состоянии митотического деления встречаются в незначительном количестве, и на 30 сутки их количество в 4,7 раза ниже контроля. При действии полиоксидония число плазматических клеток в лимфоидных бляшках увеличивается.

3. В центрах размножения лимфоидных узелков брыжеечных лимфатических узлов введение полиоксидония вызывает вначале уменьшение числа молодых форм клеток в 1,7-4 раза, а затем (после 21 суток опыта) - увеличение (но ниже показателей контроля). Клетки в состоянии митотического деления имеются во все сроки опыта, их количество на 30 сутки опыта в 2,9 раза выше контроля. Однако количество деструктивно измененных и разрушенных клеток в брыжеечных лимфатических узлах на 21 сутки опыта превышают контроль в 2 раза, а затем их число уменьшается и к 30 суткам соответствует контрольным показателям.

4. В паракортикальной зоне брыжеечных лимфатических узлов после введения раствора полиоксидония число молодых форм клеток вначале уменьшается, вплоть до их полного исчезновения. Затем (после 7-14 суток) количество таких клеток постепенно увеличивается и на 30 сутки их число приближается к контрольным показателям. Количество деструктивно измененных и разрушенных клеток на 30 сутки опыта больше контрольных данных в 1,3 раза.

В мякотных тяжах брыжеечных лимфатических узлов содержание плазматических клеток вначале уменьшается относительно контрольных данных, а затем (на 30 сутки опыта) увеличивается в 1,2 раза. Количество деструктивно измененных и разрушенных клеток постепенно увеличивается и на 30 сутки опыта их число превышает контроль в 1,9 раза.

5. В центрах размножения лимфоидных узелков паховых лимфатических узлов после ведения полиоксидония число молодых форм клеток вначале увеличивается (в 1,2 раза), а затем уменьшается относительно контроля (в 1,6 раза). Клетки в состоянии митотического деления вначале исчезают на 7 сутки, а затем их число постепенно увеличивается, и на 30 сутки превышает контроль в 1,8 раза. Содержание деструктивно измененных и разрушенных клеток максимальное на 7 сутки и выше контроля вдвое. Затем, на 14-21 сутки их число постепенно уменьшается, однако на 30 сутки остается выше контроля в 1,2 раза.

6. В паракортикальной зоне паховых лимфатических узлов после введения полиоксидония число молодых форм клеток вначале уменьшается относительно контроля (в 1,3 раза на 7 сутки), а затем (после 14 суток) увеличивается. После 21 суток количество молодых форм клеток достигает максимальных значений, превышая контроль в 1,5 раза, а на 30 сутки их число не отличается от контроля. Клетки в состоянии митотического деления в паракортикальной зоне встречаются в незначительном количестве. Число деструктивно измененных и разрушенных клеток в паракортикальной зоне паховых лимфатических узлов на 30 сутки опыта в 1,4 раза превышают контроль.

7. В мякотных тяжах паховых лимфатических узлов после введения полиоксидония общее количество плазматических клеток на 4-14 сутки опыта меньше, чем в контроле (в 1,8-1,3 раза), а к 21 суткам число этих клеток соответствует контролю. Клетки в состоянии митотического деления встречаются в незначительном количестве лишь на 4 и 14 сутки, в другие сроки эксперимента содержание таких клеток не обнаружено. Число деструктивно измененных и разрушенных клеток в этой зоне увеличивается, начиная с 4 суток в 2,1 раза, и продолжает увеличиваться на протяжении всего опыта. На 30 сутки количество таких клеток превышает контрольные показатели в 3,9 раза.

8. Введение вакцины «Гриппол» вызывает изменение в центрах размножения лимфоидных узелков в лимфоидных (пейеровых) бляшках на 4 сутки эксперимента. Число молодых форм клеток уменьшается и на 30 сутки опыта этот показатель ниже контроля в 2,9 раза. Исчезают клетки в состоянии митотического деления, в то же время увеличивается количество деструктивно измененных и разрушенных клеток до максимальных цифр (в 1,6 раза больше контроля - на 30 сутки опыта).

9. В ответ на введение вакцины «Гриппол» в межузелковой зоне лимфоидных бляшек на 30 сутки опыта количество деструктивно измененных и разрушенных клеток превышает контроль в 3,3 раза. При этом в межузелковой зоне существенно снижено число малых и средних лимфоцитов (в 5,7 и 3,9 раза), а содержание молодых форм клеток приближается к показателям контроля. На 4-14 сутки число плазматических клеток снижается в 1,4 раза, а затем постепенно увеличивается и к 30 суткам превышает контроль в 6,6 раза.

10. После введения вакцины «Гриппол» в центрах размножения лимфоидных узелков брыжеечных лимфатических узлов уменьшается число молодых форм клеток в 2-1,4 раза, начиная с 4 суток опыта, а затем их число постепенно увеличивается. При этом количество молодых форм клеток на 30 сутки остается ниже данных контроля. Плазматические клетки на протяжении всего эксперимента встречаются в незначительном количестве. Однако на 30 сутки их содержание увеличивается в 2,8 раза, по сравнению с контролем. Количество деструктивно измененных и разрушенных клеток увеличивается на 4-7 сутки опыта в 1,7 - 1,9 раза, а затем их число уменьшается, и к 30 суткам незначительно отличается от контроля.

11. Число молодых форм клеток в паракортикальной зоне брыжеечных лимфатических узлов на 4 сутки после введения вакцины «Гриппол» вначале уменьшается в 3,5 раза, а начиная с 7 суток увеличивается и на 21 сутки превышает контроль в 1,5 раза. На 30 сутки этот показатель уменьшается, но остается выше контроля в 1,2 раза. Число деструктивно измененных и разрушенных клеток возрастает в 1,7 раза на 4 сутки, а к 30 суткам их число соответствует контролю. Клетки в состоянии митотического деления в паракортикальной зоне исчезают на 4 сутки опыта и появляются вновь лишь к 30 суткам опыта, превышая контроль в 1,2 раза.

Число плазматических клеток в мякотных тяжах брыжеечных лимфатических узлов , начиная с 4 суток увеличивается в 2 раза и на 30 сутки превышает контроль в 2,8 раза. Процессы деструкции в мякотных тяжах брыжеечных лимфатических узлов после введения вакцины «Гриппол» максимально выражены на 14 сутки, а затем число деструктивно измененных и разрушенных клеток уменьшается, достигая контрольных значений на 30 сутки.

12. В центрах размножения лимфоидных узелков паховых лимфатических узлов введение вакцины «Гриппол» вызывает увеличение числа молодых форм клеток в 1,8 раза (на 4-е сутки опыта), на 30 сутки - в 1,5 раза выше контрольных данных. Количество малых лимфоцитов при этом уменьшается, и на 30 сутки их число ниже контроля в 1,6 раза. Количество деструктивно измененных и разрушенных клеток увеличивается с 7 до 30 суток, где их число превышает контроль в 2,2 раза.

13. В паракортикальной зоне паховых лимфатических узлов после введения вакцины «Гриппол» отсутствуют молодые формы клеток, причем число больших лимфоцитов на 4 - 14 сутки ниже контроля в 1,7 - 1,5 раза. Содержание малых лимфоцитов на 4 сутки опыта увеличивается в 1,2, а затем уменьшается к 30 суткам в 1,4 раза относительно контроля. Число деструктивно измененных и разрушенных клеток, напротив, на 4 сутки опыта снижается в 1,4 раза, а к 30 суткам возрастает в 1,8 раза относительно контроля.

14. В мякотных тяжах паховых лимфатических узлов после введения вакцины «Гриппол» количество плазматических клеток вначале увеличивается, а затем постепенно уменьшается и на 30 сутки их число достигает контрольных показателей. Число деструктивно измененных и разрушенных клеток, начиная с 4 суток возрастает в 1,3 раза, по сравнению с контролем. Затем содержание таких клеток постепенно увеличивается и достигает максимальных значений на 30 сутки, превышая контроль в 1,8 раза.

1. Чава С.В. Лимфоидные структуры тонкой кишки мышей при введении полиоксидония. Морфология. 2002. №2-3, С. 171.

2. Оганесян М.В., Чава С.В. Строение лимфоидных образований органов дыхания и пищеварения у мышей при иммунстимуляции. Морфология. 2002. №2-3, С. 116.

3. Оганесян М.В, Чава С.В. Лимфоидные структуры органов дыхания и пищеварения мышей при воздействии иммунностимуляторов. Матер. ?V Междунар. Конгресса по интегративной антропологии. - СПБ.: Издат-во СПБГМУ, 2002.С. 263-264.

4. Чава С.В., Оганесян М.В Реакция лимфоидных структур пищеварительной системы и дыхательных путей при введении полиоксидония. Матер. ?V Междунар. Конгресса по интегративной антропологии. - Издат-во СПБГМУ, 2002. С. 396-397.

5. Чава С.В., Шершенбиев Ж.А. Влияние полиоксидония на периферические органы иммунной системы Матер. ?V Междунар. Конгресса по интегративной антропологии. - Издат-во СПБГМУ, 2002.С. 397-398.

6. Шершенбиев Ж.А., Чава С.В. К вопросу о влиянии иммуномодуляторов на лимфоидные структуры органов иммуногенеза (статья). Матер. ?V Междунар. Конгресса по интегративной антропологии.- СПБ.: Издат-во СПБГМУ, 2002.С.412-413.

7. Чава С.В. Отдельные аспекты изучения периферических органов иммунной системы в экспериментальных условиях (статья). В сб. Актуальные проблемы морфологии и клинической медицины. Матер. Межд.научн. конф. Нальчик, «Полиграфсервис и Т». 2003, С. 145-146.

8. Чава С.В. Реактивные изменения иммунных структур в стенке тонкой кишки. Морфологические ведомости. 2004. №1-2, С. 114-115.

9. Чава С.В. Влияние иммуномодулятора на иммунные структуры групповых лимфоидных узелков. Морфология. 2004, №4, С. 133.

10. Чава С.В. Морфофункциональная характеристика лимфоидных структур в стенке тонкой кишки. Морфология. 2004. №4, С. 133.

11. Чава С.В. Цитоархитектоника центров размножения групповых лимфоидных узелков тонкой кишки (пейеровых бляшек) на 4 сутки после введения иммуномодулятора. / Всероссийская конференция по патологии клетки / Сборник научных трудов - М.: Медицина для всех. 2005, С. 134-135.

12. Чава С.В. Изменения лимфоидных структур паховых лимфатических узлов при действии полиоксидония. Морфология. 2006. №4, С. 133.

13. Оганесян М.В., Чава С.В., Ризаева Н.А. Особенности реагирования лимфоидных образований органов дыхания и пищеварения мышей при иммуностимуляции. Морфология. - 2006. №4, С. 95.

14. Чава С.В. Некоторые аспекты морфологии пейеровой бляшки мышей в эксперименте. Морфология. 2006. №4. С. 134.

15. Кудряшова В.А., Оганесян М.В., Ризаева Н.А., Чава С.В. Морфология органов иммунной системы после введения иммуномодуляторов. Морфология. - 2006, №4, С. 71.

16. Чава С.В. Цитоархитектоника пейеровой бляшки в эксперименте. Морфология. - 2006, №4, С. 134.

17. Чава С.В. Морфологические изменения лимфоидных структур брыжеечных лимфатических узлов в эксперименте. Морфология. - 2006, №4, С. 133.

18. Чава С.В. Реакция органов иммунной системы на введение иммуномодуляторов. Морфология - 2006, №4, С. 134.

19. Чава С.В. Роль иммуномодуляторов в иммунных процессах. Морфология, 2007, №3, С. 98-99.

20. Оганесян М.В., Чава С.В., Ризаева Н.А. Микроанатомическая организация лимфоидных структур в стенках дыхательных и пищеварительных органов у мышей при воздействии иммунномодуляторов. Морфология, 2007, №3, С. 83-84.

21. Чава С.В. Характеристика брыжеечных лимфатических узлов в экспериментальных условиях. В сборнике «Актуальные вопросы современной морфологии и физиологии» Изд. ДЕАН, 2007. - С. 379-381.

Размещено на .ru