Исследование клеточных циклов модели Тайсона в программе Model Vision Studium - Дипломная работа

Создание сложных технических являются системы проектирования, а также управление, которые являются сложными комплексами, экологической анализ ситуации, который сложен особенно в условиях агрессивного техногенного воздействия и сюда также входит исследование социальных проблем коллективов и планировка развития регионов, и другие направления деятельности, которые требуют организацию исследований и они обладают свойствами больших систем. Клеточный цикл и его природа прояснилась в результате, когда были изучены мутантные клетки, которые растут и делятся при низких температурах. У таких температуро - чувствительных мутантов имеется обычно один измененный белок, который способен функционировать только при низкой температуре, если повысить температуру то у большинства мутантов нарушается рост, некоторые мутантные клетки перестают расти лишь тогда, когда они достигают определенной стадии клеточного цикла, например, начала репликации ДНК, деления ядра или цитокинеза. В клеточном цикле лучше всего изучены мутантные клетки у пекарских дрожжей, у них выделены мутанты более чем 35 различным генам цикла клеточного деления, в результате с помощью мутантных клеток была исследована взаимосвязь между клеточным циклом и функциями определенных белков. Целью данной работы являлся создание модели с помощью программного пакета MVS, а также ее изучение, и исследование клеточных циклов по формуле Тайсона, построение временной диаграммы по результатам. При этом существенно важным является решение следующих задач: - создание математической модели по формуле Тайсона; - провести исследование и анализ полученных графиков; - изучение компьютерного построения модели системы; - изучение работы программного пакета MVS. 1. Основные этапы и цели моделирования 1.1 Идентификация реальных объектов модель клеточный компьютерный программа Общая, основная цель моделирования заключается в изучении и наблюдении за системой, подверженной воздействию внешних и внутренних факторов при любoм достижении системой опрeдeленного сoстоянии, которое может быть неизвестно, так и может быть и задано, из-за отсутствия информации или по каким либо иным причинам. Моделирование - является одним из методов, которые используются при исследовании и проектировании больших систем, которое осуществляется через эксперимент - процедуру организации и наблюдения явлений, которые осуществляются в условиях близким к действительным или имитируют их. Постановка цели моделирования - Постановка задачи, построение содержательной После того как мы выполнили задание выделим следующие цели создания модели: 1) Определение производительности второго цикла обработки деталей; 2) При каком условии возможно повышение загрузки второго станка и снижение уровня задела на втором цикле обработки; [1,3] Идентификация реальных объектов - на этом этапе осуществляется привязка их к образным понятиям модели с дaльнeйшим конкретизированием и опредeлeниe основных элементов реальной системы, конвертированием в математическое представление на стадии расширения алгоритма программной реализации. [3] клеточный компьютерный программа 1.2 Выбор вида моделей Виды моделей можно классифицировать следующим способом: Рисунок 1.1 - Виды моделирования В зависимости от характера изучаемых процессов в системе все виды моделирования могут быть разделены на: статические и динамические; детерминированные и стохастические; дискретные, непрерывные; дискретно - непрерывные. Динамическое моделирование отображает поведение объекта во времени. 2) G1 - фаза период перед синтезом ДНК. 3) S фаза - период синтеза (репликации ДНК). 4) G2 фаза - период между синтезом ДНК и митозом. В результате деления клетки происходит удвоение хромосом, которое происходит в периоде S. В начале анафазы центромеры гомологичных хромосом разъединяются, а хроматиды расходятся к противоположным полюсам митотического веретена. MPF представляет собой комплекс киназы CDK1 с активирующими ее циклинами A или B. В метафазе отчетливо видно, что каждая хромосома состоит из двух сестринских хроматид, слегка обособленных друг от друга по длине хромосомы, но которые соединены в центромерном районе также на стадии метафазы можно хорошо различить хромосомы по расположению центромерного района и их размеру.