Инфракрасная спектроскопия и ее практическое применение в фармацевтическом анализе - Курсовая работа

1. Сущность метода инфракрасной спектроскопии 2. Ик-спектры поглощения органических соединений 2.1 Углеводороды 2.1.1 Предельные углеводороды 2.1.2 Алкены 2.1.3 Сопряженные углеводороды 2.2 Органические соединения с функциональными группами 2.2.1 Органические соединения, содержащие кислород 2.2.2 Фосфорорганические соединения 2.3 Инфракрасные спектры полимеров 3. Инфракрасное излучение и колебания молекул 4. Характеристические частоты групп 4.1 Применение характеристических частот групп 5. Регистрация инфракрасных спектров 6. Спектроскопия в ближней инфракрасной области (БИК) 7. Cпектроскопия с преобразованием Фурье 8. Методы и приемы подготовки проб в ИК спектроскопии 9. Специфические особенности фармацевтического анализа Заключение Список использованной литературы инфракрасный спектроскопия проба фармацевтический Введение В связи с расширением фармацевтического рынка лекарственных препаратов требуются все более точные и информативные методы анализа. Одним из перспективных методов анализа является ИК- спектроскопия [23]. Спектроскопия - раздел физики и аналитической химии, посвящённые изучению спектров взаимодействия излучения (в том числе, электромагнитного излучения, акустических волн и др.) с веществом. Инфракрасная (ИК) спектроскопия характеризуется широкой информативностью, что создает возможность объективной оценки подлинности и количественного определения лекарственных веществ. ИК-спектр однозначно характеризует всю структуру молекулы. Сущность метода инфракрасной спектроскопии Инфракрасная спектроскопия- раздел молекулярной оптической спектроскопии, изучающий спектры поглощения и отражения электромагнитного излучения в инфракрасной области, т.е. в диапазоне длин волн от 10-6 до инфракрасный спектр представляет собой сложную кривую с большим числом максимумов и минимумов. Полосы поглощения появляются в результате переходов между колебательными уровнями основного электронного состояния изучаемой системы. Спектральные характеристики (положения максимумов полос, их полуширина, интенсивность) индивидуальной молекулы зависят от масс составляющих ее атомов, геометрии строения, особенностей межатомных сил, распределения заряда и др., поэтому инфракрасные спектры отличаются большой индивидуальностью, что и определяет их ценность при идентификации и изучении строения соединений. Для регистрации спектров поверхности твердых тел применяют метод нарушенного полного внутреннего отражения. Он основан на поглощении поверхностным слоем вещества энергии электромагнитного излучения, выходящего из призмы полного внутреннего отражения, которая находится в оптическом контакте с изучаемой поверхностью. Инфракрасная спектроскопия имеет ряд преимуществ перед спектроскопией в видимой и ультрафиолетовой областях, так как позволяет проследить изменение всех основных типов связей в молекулах исследуемых веществ. При этом следует отметить, что в процессе снятия инфракрасного спектра создаются помехи на определенных длинах волн, связанные с поглощением электромагнитного излучения связями растворителей О-Н и С-Н [8]. Это дает возможность получить большее число полос поглощения для исследуемого вещества и более точно определить состав компонентов в образце. Положительной особенностью метода инфракрасной спектроскопии является то, что полосы поглощения одного и того же вида колебаний атомной группы различных веществ располагаются в определенном диапазоне инфракрасного спектра (например, 3720-3550 см-1- диапазон валентных колебаний групп -ОН; 3050-2850 см-1 - групп -СН, -СН2, -СН3 органических веществ). На рисунке 2 приведены области поглощения структурных элементов органических соединений. Рис. 1. Полосы углеводородов, связанные с характеристическими частотами С-Η (метальные, метиленовые и метановые группы), находятся в трех областях: 3000-2800, 1400-1300 и около 700 см-1. Оно проявляется в виде сложной полосы поглощения, в которой пики при 2962 и 2872 см-1 принадлежат колебаниям метильной группы (асимметричные νAS и симметричные - νS), а пики при 2926 и 2853 см-1 относятся к валентным колебаниям метиленовой группы (νAS и νS). Группа Ρ-Аг характеризуется полосами поглощения в интервалах 1450-1435 и 1005-995 см-1.Колебание, связанное с группой Р = О, появляется в области 1350-1175 см-1. В простой двухатомной молекуле X-Y частота валентного колебания зависит от силы межъядерной связи и от масс обоих атомов.