Роль гетероциклических соединений в жизнедеятельности растительных и животных организмов. Классификация гетероциклов по природе и числу гетероатомов, по размеру цикла и степени насыщенности. Связь между структурой и фармацевтическим действием фурана.
При низкой оригинальности работы "Гетероциклические соединения. Классификация гетероциклических соединений. Фуран. Производные фурана", Вы можете повысить уникальность этой работы до 80-100%
Производные фурана»Гетероциклические соединения - это циклические соединения, циклы которых построены не только из атомов углерода, но содержат также атомы других элементов (гетероатомы ). К ним относятся алкалоиды, витамины, антибиотики, природные пигменты; они входят в виде структурных фрагментов в молекулы нуклеиновых кислот и БЕЛКОВГЕТЕРОЦИКЛЫ классифицируют по следующим основным признакам: по природе и числу гетероатомов ; Трехчленные гетероциклы с одним гетероатомом : этиленоксид этиленсульфид Пятичленные гетероциклы с несколькими гетероатомами : 1,3-оксазол тиазолидин 1,2,3-оксадиазол Четырехчленные_гетероциклы с одним гетероатомом Триметиленсульфид• по размеру цикла; Трехчленные гетероциклы Пятичленные гетероциклы Шестичленные гетероциклы • по степени насыщенности различают насыщенные, ненасыщенные и ароматические гетероциклы . Четырехчленные гетероциклы К насыщенным гетероциклам относятся: этиленимин ; этиленоксид ; этиленсульфид ; пирролидин; тетрагидрофуран;Ароматическим характером обладает 5-и 6-тичленные гетероциклы К группе пятичленных гетероциклов с одним гетероатомом относятся фуран (I), тиофен (II) и пиррол (III). Родоначальник большой группы органических соединений, многие из которых имеют практическое значение, например фурфурол, тетрагидрофуран, ?-метилфуран (сильван ).Фуран в качестве гетероатома в молекуле содержит кислород . 3 . Перенесение боковой цепи из положения 2 в любое другое положение приводит к потере физиологической активности 4 . Удлинение боковой цепи приводит к повышению активности и снижению токсичности препарата.Реакции подлинности: Галогенирование фурана галогенами приводит к замещению всех четырех атомов водорода: Фурацилин при и c пользовании разбавленных растворов щелочей образует соль, окрашенную в оранжево - красный цвет:Раствор фурозолидона в тех же условиях, но при нагревании, приобретает красно - бурое окрашивание за счет разрыва лактонного цикла и образования соли: При нагревании фурацилина в растворах гидрооксидов щелочных металлов происходит разрыв фуранового цикла и образуется карбонат натрия, гидразин и аммиак.
Вы можете ЗАГРУЗИТЬ и ПОВЫСИТЬ уникальность своей работы
