Группы крови и эволюция; исследование полиморфизма украинских популяций по локусам групп крови: фенотипическая, генотипическая структура; частота аллелей групп крови по системе АВ0 и Rh; инфекционные заболевания. Анализ распределения фенотипов в Украине.
При низкой оригинальности работы "Генотипическое и фенотипическое разнообразие населения Украины по группам крови", Вы можете повысить уникальность этой работы до 80-100%
Группы крови формируются в результате действия различных эволюционных факторов. Актуальность темы данной работы состоит в том, что группа крови может определять устойчивость к определенным заболеваниям, распределение групп крови территориально может указывать на такие генетические процессы как дрейф генов, миграции.Различия в групповой принадлежности крови зависят от различий в строении определенных сложных углеводных компонентов мембраны эритроцитов; это относится, по крайней мере к группам ABO и Lewis, которые наиболее изучены с химической точки зрения. Группоспецифические антитела, используемые для выявления антигенов групп крови, обычно обнаруживаются в сыворотке беременных женщин (иммунизированных антигенами собственного плода) или в сыворотке индивидуумов, которым многократно переливали кровь. У лиц с I (0) группой крови эритроциты не содержат агглютиногенов (ни б, ни в), такую кровь можно переливать лицам с любой группой крови. Кровь II (А) группы можно переливать только лицам со II (А) или IV (АВ) группой крови (у которых нет агглютининов a). Кровь III (В) группы можно переливать только лицам с III (В) или IV (АВ) группой крови (у которых нет агглютининов b); кровь IV (АВ) группы можно переливать только лицам с IV (АВ) группой, у которых вообще нет агглютининов.Н-антигены как продукты промежуточной реакции присутствуют у индивидуумов с А-и В-группами крови, но естественно, что концентрация Н-антигенов выше у индивидуумов с группой крови 0. Так, при генотипах НН или Hh образуется Н-вещество как конечный продукт реакции у индивидуумов с группой крови 0 и как предшественник А-или В-веществ у индивидуумов с группой крови А, В или АВ. Другой локус - Se (secretor) - контролирует образование Н-специфической группировки только в углеводных цепях гликопротеидов: при генотипах Se/Se и Se/se синтезируются Н-специфические гликопротеиды, а при генотипе se/se Н-гликопротеины не синтезируются, и соответственно в железистых секретах не образуются А-и В-антигены. Так, у индивидуумов с группой крови 0 имеются анти-А (б)-и анти-В (в)-антитела, у лиц с группами крови А и В - соответственно анти-В-и анти-А-антитела, при группе крови АВ подобные антитела не вырабатываются. В связи с этим проблема внутриутробной гибели плода при АВ0-несовместимости приобретает принципиальное значение, особенно, если ее анализировать в связи с другими факторами, влияющими на изменение частот генов АВ0-системы в популяции.Хотя у азиатской расы встречаются все четыре группы крови, частота группы 0 относительно мала; поэтому среди этих основателей, пришедших из Азии, или в небольших сформировавшихся позже изолятах могли сложиться условия, благоприятствовавшие дрейфу генов, и либо просто случай, либо случай в сочетании с естественным отбором мог привести к такому необычному распределению. Следовало ожидать, что частоты аллелей в этой группе будут промежуточными между частотами, наблюдаемыми на родине дункеров в Рейнской области, и частотами среди живущих вокруг них восточноамериканских популяций. Среди американцев, не принадлежащих к дункерам, так же как среди немцев (по данным 1939 года), люди с группой крови А составляют 40-45%, а среди дункеров - почти 60% (IA = 0,38); что касается частоты аллеля IB, то она снижена почти до нуля (IB = 0,025). Например, лица с группой крови А чаще заболевают раком, тогда как лица, имеющие группу крови 0, более подвержены к язве желудка и двенадцатиперстной кишки. б) после лечения распространенным тогда препаратом неосальварсаном носители группы 0 имели гораздо большую вероятность стать «серонегативными», чем лица с другими группами крови. в) третичный сифилис, так же как и общий паралич, реже встречается у лиц с группой 0, чем у лиц с другими группами крови системы АВ0.В ходе работы были исследованы популяции нескольких областей Украины: Житомирской (41 человек), Черновицкой (81), Закарпатской (23), Запорожской (г. Если имеются только два аллеля, А и а, с частотами р и q, то частоты трех возможных генотипов выражаются уравнением: (p q)2 = p2 2pq q2 Если имеются только два аллеля с частотами р и q, то р q = 1, и, следовательно, р2 2pq q2 = (р q)2 = 1; если же имеется три аллеля с частотами р, q и r, то р q r = 1, и, следовательно, также (р q r)2 =1 и т.д. Построение дисперсионного комплекса для анализа качественных признаков имеет ряд особенностей: поскольку дисперсионному анализу подвергаются доли, в градации заносят число объектов с наличием признака и общее число объектов. Из этой формулы следует, что: Формулы для вычисления дисперсий (сумм квадратов) для долей: где N - общее число объектов в дисперсионном комплексе, n1, n2, … - число объектов в первой, второй и последующих градациях, m - общее число объектов с данным признаком, m1, m2, … - число объектов с данным признаком в первой, второй и последующих градациях.
Список литературы
1. Айала Ф., Кайгер Дж. Современная генетика т.3. - М.: Мир, 1988.
2. Амеханян С.И., Акифьев А.П. Общая генетика. - М.: высшая школа, 1985.
3. Атраментова Л.А., Утевская О.М. Статистические методы в биологии. - Горловка, 2008.
4. Васецкий С.Г. Генетика и наследственность. - М.: Мир, 1987.
5. Грушевский М. Иллюстрированная история Украины. - Донецк: Бао, 2001.
