Раскрытие сущности гинеалогического, близнецового, цитогенетического и популяционного метода исследования наследственных признаков. Хромосомный анализ генетического кода человека, основные генетические заболевания. Альбинизм, синдромы Дауна и Марфана.
При низкой оригинальности работы "Генетика человека. Методы исследования. Генетические и хромосомные заболевания", Вы можете повысить уникальность этой работы до 80-100%
Генетические и хромосомные заболевания Гинеалогический метод позволяет, используя данные по членам нескольких родственных семейств, определить тип наследования какого - либо признака. Аутосомный тип наследования Аутосомно-доминатный тип(полидактилия) Аутосомно-рецессивный тип( галактоземия )2) Близнецовый метод исследования заключаются в изучении разнояйцевых и однояйцовых близнецов в различных условиях. Разнояйцевые близнецы сходны между собой не более чем братья и сестры, рожденные в разное время.3) Цитогенический метод исследования изучает хромосомы через микроскоп, что позволяет определить их число и форму. Это приводит к генетической неоднородности человеческих популяций.Заболевания Генетические ХРОМОСОМНЫЕГЕННЫЕ заболевания Аутосомно-доминантное наследование Синдром Марфана Полидактилия Аутосомно-рецессивное наследование Алибинизм Фенилкетонурия Наследование, сцепленное с полом ГЕМОФИЛИЯСИНДРОМ Марфана - поражает соединительную ткань, характеризуется диспропорционально длинными конечностями, тонкими худыми пальцами, соответственно худым телосложением и наличием сердечно-сосудистых пороков.Альбинизм врожденное отсутствие пигментации(у животных и людей - кожи, волос, радужной оболочки глаз; у растений - зеленой окраски всего растения или отдельных частей.
Вы можете ЗАГРУЗИТЬ и ПОВЫСИТЬ уникальность своей работы
