Методика та головні принципі проведення генетичного аналізу псоріазу, враховуючи клінічний поліморфізм даного захворювання. Оцінка розповсюдженості псоріазу в різних етнічних групах та географічних зонах, вплив демографічних особливостей на маніфестацію.
Для пояснення клінічної гетерогенності псоріазу пропонувалися різні моделі успадкування захворювання (Мордовцев, 1991, Abele, 1963). Автором досліджена генетична детермінація псоріазу, вивчено феномен його клінічного поліморфізму, створена адекватна модель його успадкування та вивчено особливості його маніфестації в умовах популяцій з різними рівнем урбанізації та клімато-географічними умовами. В звязку з тим, що частота одного і того же захворювання може бути різноманітною в різних регіонах, етнічних групах, було проведене вивчення розповсюдженості псоріазу в Харківській області. Порівняння першої і другій груп по відсотку хворих чоловіків не показало вірогідних відмінностей між ними - 64.9% чоловіків в першій групі і 54.5% чоловіків в другій групі, для жінок по цьому показнику теж вірогідних відмінностей не показано - 35.1% жінок і 45.5% жінок. Отримані результати показали, що для загальної вибірки і першої групи різниця між жінками і чоловіками по цьому показнику вірогідна - у жінок псоріаз починається в середньому на 4-4,5 року раніше (p<0, 01), що співпадає з даними інших авторів (Довжанский, 1992).Показано, що успадкування псоріазу здійснюється в рамках моногенної моделі з неповною пенетрантністю. Оцінка параметрів моногенной моделі з неповною пенетрантністю дала такі результати: частота патологічного гена р=0.038, пенетрантність гетерозигот П1= 7.2%, гомозигот - П2=89.1%.
Вывод
Відкинута моногенна модель успадкування з повною пенетрантністю.
Успадкованість псоріазу в рамках квазибезперервної моделі складає 73,1%.
Показано, що успадкування псоріазу здійснюється в рамках моногенної моделі з неповною пенетрантністю. Оцінка параметрів моногенной моделі з неповною пенетрантністю дала такі результати: частота патологічного гена р=0.038, пенетрантність гетерозигот П1= 7.2%, гомозигот - П2=89.1%.
Не виявлено впливу віддаленості шлюбу батьків і ступені урбанизації населених пунктів, в яких проживають пробанди, на розповсюдженість псоріазу.
Спостерігається зниження розповсюдженості псоріазу від північного полюса до екватора всередині кожної малої раси, від північніших малих рас до південніших всередині більших рас, від європеоїдної великої раси до монголоїдной і негроїдной.
Список литературы
Атраментова Л.А., Федота А.М. Изучение распространенности псориаза в различных климато-географических условиях и этнических группах // Вестник проблем биологии и медицины - 1998. - N17. - с. 3-5.
L.A. Atramentova, A.M. Fedota, I.M. Patrakeev. An Example of Computer Genetic Analysis of Multifactorial Diseases // Fundamental Medicine Journal. - 1998. - v. 4, N1. - p. 79-80.
Федота А.М., Воронцов В.М. Перспективы генетического анализа псориаза // В сб. «Сучасні проблеми в дерматології, косметології та управлінні охороною здоровя». - 1997. - N1. - с. 68-69.
Рыжко П.П., Федота А.М., Ткаченко С.Г. К вопросу генетического анализа псориаза // В сб. «Сучасні проблеми в дерматології, косметології та управлінні охороною здоровя». - 1997. - N1. - с. 70-71.
Федота А.М., Патракеев И.М., Зенченко Н.А., Мунтян В.В. О возможностях и логической структуре предметно-ориентированной базы данных GAP для генетического анализа псориаза // Вестник проблем биологии и медицины - 1997. - N23. - с. 97-103.
Shagun S.V., Mavrov I.I., Fedota A.M., Atramentova L.A. The genetic analysis of psoriasis in the Ukrainian population // 8. Jahrestagung der gesellschaft fur human genetuk. - Gottingen. - 1996. - p. 42.
Шагун С.В., Федота А.М., Кам Д., Пальм Р., Кутасевич Я.Ф., Мавров І.І., Белозоров О.П. Співвідношення генетичних та середовищних факторів у формуванні псоріазу в харківській популяції // Матеріалі ІІ зїзду медичних генетиків України. - Львів. - 1995. - с. 145.
Размещено на .ru
Вы можете ЗАГРУЗИТЬ и ПОВЫСИТЬ уникальность своей работы
