Полиэтиологичный гемолитико-уремический синдром как сочетание микроангиопатической гемолитической анемии, тромбоцитопении и острой почечной недостаточности. Диагностика и методы лечения ГУС, прогноз осложнений и отдаленных исходов заболевания у детей.
Гемолитико-уремический СИНДРОМВВЕДЕНИЕ Гемолитико-уремический синдром (ГУС) впервые был описан C.Gasser и соавторами в 1955г., как сочетание микроангиопатической гемолитической анемии, тромбоцитопении и острой почечной недостаточности.Этиология ГУС - полиэтиологичный синдром, вторичный по отношению к другим заболеваниям, обычно приводящий к тяжелому повреждению эндотелия сосудов органов-мишеней. ГУС описан как осложнение прививок против оспы, дифтерии, кори, столбняка и полиомиелита.Этиология и патогенез У детей в 70-85 % случаев причиной ГУС является E. coli O157:H7-инфекция, приводящая к развитию диареи. Патогенная для человека E.coli О157:Н7 находится в кишечнике здоровых кошек и крупного рогатого скота.Классификация Различают 2 формы ГУС: Типичная, или ГУС, ассоциированный с диареей - (ГУС-(D ) - 90% Заболевание, предшествующее его развитию, сопровождается диареей. Заболевание, предшествующее его развитию, не сопровождается диарейным продромом, и, как правило, проявляется в виде инфекции респираторного тракта более чем у 40% больных.Клиника В течении синдрома выделяют три периода: продромальный, период разгара восстановительный период. В конце продромального периода, которой длится от 2 до 7 дней, возникает олигоанурия .Клиника Период разгара характеризуется тремя ведущими синдромами: гемолитической анемией, тромбоцитопенией, острой почечной недостаточностью.
Вы можете ЗАГРУЗИТЬ и ПОВЫСИТЬ уникальность своей работы
