Процесс образования и разрушения эритроцитов. Острая пароксизмальная ночная гемоглобинурия. Анемия при гемолитической болезни новорожденных и резус-конфликте. Генетические и наследственные дефекты хромосом, кодирующих информацию о синтезе эритроцитов.
В общей структуре заболеваний системы крови большую часть занимают анемии различных видов и происхождения.Разрушаться эритроциты могут двумя путями: внутрисосудистым и внутриклеточным. Усиленный лизис их внутри сосуда зачастую обусловлен механическим повреждением, воздействием на клетки токсинов, попавших извне, фиксацией на поверхности эритроцита иммунных клеток. Усиливается он в случае изменения свойств мембраны эритроцита (например, если на ней фиксируются иммуноглобулины), а также при ограничении возможности красных кровяных телец менять форму (это резко затрудняет нормальное прохождение их по сосудам селезенки). Микросфероцитарная гемолитическая анемия Минковского Шоффара Заболевание возникает в связи с возникновением мутаций или передачей мутировавших генов, которые ответственны за синтез специфических белковых молекул и протеинов, образующих стенку эритроцитов. Приобретенные гемолитические анемии Аутоиммунная гемолитическая анемия Механизм гемолиза эритроцитов обусловлен образованием антител, которые оседают на поверхности их мембран.Конкретный вид заболевания в большинстве случаев может быть определен только при помощи дополнительных лабораторных методов исследования. Характеризуется появлением желтушности кожи (оттенок лимонно-желтый), не сопровождается зудящими ощущениями. Кал не изменяет своей обычной окраски, что отличает желтуху при гемолитической анемии от механической желтухи; Возникают симптомы кислородного голодания тканей (одышка, частое сердцебиение, головокружение, общая слабость и снижение мышечной силы); Очень часто так проявляется гемолитическая анемия у детей и характеризуется внезапным повышением температуры тела до 38,0?С, что соответствует периоду максимального разрушения эритроцитов.Диагностика гемолитических анемий базируется на основании общеклинического исследования крови. Этот простой диагностический тест может дать исчерпывающую информацию о качественных и количественных характеристиках эритроцитов. При этом определяются: · Падение концентрации гемоглобина; Подтверждение наличия гемолиза (расценивается только в двух вариантах: гемолиз или-; Общий анализ мочи: определяет наличие гемоглобина в моче и повышение концентрации уробилина;Любая гемолитическая анемия, борьба с которой начата несвоевременно - сложная проблема.
План
Содержание
Введение
1. Механизм. Виды гемолитических анемий
2. Основные проявления заболевания
3. Методы диагностики
Заключение
Введение
В общей структуре заболеваний системы крови большую часть занимают анемии различных видов и происхождения. Одной из самых опасных считается гемолитическая анемия.
Гемолитическая анемия (лат. anaemia haemolytica от др.-греч. ???? - "кровь", ????? - "разрушение", растворение и анемия) - групповое название достаточно редко встречающихся заболеваний, общим признаком которых является усиленное разрушение эритроцитов, обусловливающее, с одной стороны, анемию и повышенное образование продуктов распада эритроцитов, с другой стороны - реактивно усиленный эритропоэз.
Вывод
Любая гемолитическая анемия, борьба с которой начата несвоевременно - сложная проблема. Недопустимо пытаться справиться с ней самостоятельно. Ее лечение должно быть комплексным и назначается исключительно квалифицированным специалистом на основании тщательного обследования пациента.
Размещено на .ru
Вы можете ЗАГРУЗИТЬ и ПОВЫСИТЬ уникальность своей работы
