Моногалогенопохідні та полігалогенопохідні алканів: номенклатура, ізомерія, методи одержання, електронна будова, фізичні та хімічні властивості. Ненасичені галогенопохідні: загальна характеристика, методи та обґрунтування процесу одержання, властивості.
При низкой оригинальности работы "Галогенопохідні углеводородів реакції нуклеофільного заміщення в аліфатичному ряді", Вы можете повысить уникальность этой работы до 80-100%
Курсовий проект Галогенопохідні углеводородів реакції нуклеофільного заміщення в аліфатичному ряді Вступ Галогенопохідними вуглеводів називаються сполуки, в яких один або більше атомів водню заміщені атомом (атомами) галогену. Атом галогену може знаходитися біля первинного, вторинного і третинного атома вуглецю. Тому розрізняють первинні, вторинні і третинні галогеналкани, або галогеналкіли: 1-хлорбутан, первинний 2-хлорбутан, вторинний 2-метіл2-хлорпропан, третинний Назву галогеналканів за номенклатурою ІUРАС утворюють у першу чергу за замісниковим принципом та в окремих випадках за радікально-функціональним. За радикально-функціональною номенклатурою ІUРАС назву галогену також дозволяеться наводити в прикметниковій формі перед назвою вуглеводневого радикала, наприклад флуористий метил СН3 F, хлористий етил С2Н5С1 тощо. Приеднання галогенів галогеноводнів до алкенів, алкадієнів, алінів відбувається за різними механізмами залежно від умов реакції з утворенням моно - або полігалогенопохідних. Енергія звязку С-На1 залежить від природи галогену і в ряду F, С1, Вг, I зі збільшенням їх радіусів зменшуеться: відповідно 441, 330, 277 і 230 кДж/моль. Такий заряд визначае електрофільний характер і високу реакційну здатність галогеналкілів при взаемодії з нуклеофыьними реагентами в реакщях нуклеофільного замміщення SN і відщеплення Е, на відміну від алканів.
Вы можете ЗАГРУЗИТЬ и ПОВЫСИТЬ уникальность своей работы
