Понятие и характеристика таких соединений как: фуран, тиофен, пиррол и др., их описание и характеристика. Свойства химических соединений и методика их получения. Кислотно-основные свойства. Реакции электрофильного замещения. Восстановление соединений.
Получение Свойства Получение СвойстваГетероциклическими называют соединения, содержащие циклы, включающие один или несколько гетероатомов. Существуют пятичленные, шестичленные и т.д. гетероциклы, обладающие ароматическим характером. Фуран вступает в обычные для ароматических соединений реакции электрофильного замещения, причем легче, чем бензол. Моногалогенпроизводные фурана можно получить лишь через меркуропроизводные, из которых получают также многие другие монопроизводные: Нитрование фурана проводится ацетилнитратом в пиридине, а сульфирование - комплексом триоксида серы с пиридином. По ряду физических и химических свойств тиофен очень близок к бензолу: температура кипения тиофена 84ОС, бензола 80ОС; запах чистого тиофена напоминает запах бензола, очень близка их склонность к реакциям нуклеофильного замещения.Пиррол содержится в каменноугольной смоле и костном масле. Пиррол может быть получен действием аммиака на фуран в присутствии оксида алюминия (рнакция Юрьева): (48) Характерной для соединений ряда пиррола является их способность окрашивать в красный цвет смоченную в соляной кислоте сосновую лучину. Пиррол, как и фуран, проявляет ацидофобные свойства.
Введение
. Фуран
1.1. Получение
1.2. Свойства
2. Тиофен
2.1. Получение
2.2. Свойства
3. Пиррол
3.1. Получение
3.2. Свойства
3.2.1. Кислотно-основные свойства
3.2.2. Реакции электрофильного замещения
3.2.3. Восстановление
Вы можете ЗАГРУЗИТЬ и ПОВЫСИТЬ уникальность своей работы
