Суть методов ацетилирования, бихроматометрии и куприметрии. Анализ главных правил бромирования. Синтез реакции конденсации с альдегидами или ангидридами кислот. Особенность получения окрашенных соединений. Кислотно-основное титрование в неводных средах.
Функциональный анализ органических лекарственных веществОдновременно будет титроваться также кислота, образованная при гидролизе избытка уксусного ангидрида, взятого для ацетилирования, поэтому необходим контрольный опыт. Основана на свойствах фенольного гидроксила образовывать растворимые комплексные соединения, окрашенные чаще в синий цвет (фенол) или фиолетовый (резорцин, кислота салициловая), реже в красный (ПАС-натрий) и зеленый цвета (хинозол). 1) Бром замещает водород в о-и п-положениях по отношению к фенольному гидроксилу: 2) При наличии в о-или п-положениях ароматического кольца заместителей в реакцию вступает меньше атомов брома: 3) Если в о-или п-положениях находится карбоксильная группа, то при наличии избытка брома происходит декарбоксилирование и образование трибромпроизводного: При йодировании избытком раствора йода декарбоксилирования салициловой кислоты не происходит. Основана на окислении фенолов до хинонов, которые при конденсации с аммиаком или аминопроизводным и избытком фенола образует индофеноловый краситель: Фенол образует индофеноловый краситель сине-зеленого цвета, тимол - слабо-розового, резорцин - буровато-желтого. Эта реакция рекомендуется для парацетомола после гидролиза и образования п-аминофенола, который окисляется калия дихроматом в хинонимин, последний взаимодействует с непрореагировавшим п-аминофенолом и образует индаминовый краситель фиолетового цвета (родственный индофенолу): Индофеноловые красители образуются также при окислении сульфаниламидов хлорамином в щелочной среде.
Вы можете ЗАГРУЗИТЬ и ПОВЫСИТЬ уникальность своей работы
