Реакции ацилирования, закономерности их проведения и анализ полученных продуктов. Галогенангидриды: понятие и общая характеристика, получение и сферы практического применения. Ангидриды как продукты отщепления воды от двух молекул карбоновой кислоты.
Функциональные производные карбоновых кислотЛегкость ухода Х уменьшается с уменьшением устойчивости аниона Х-в ряду: Cl-> R-COO-> HO-> RO-> NH2- 1. Получение. а) промышленный способ получения уксусного ангидрида: б) универсальный способ, в том числе для получения смешанных ангидридов: Циклические ангидриды - янтарный, глутаровый, фталевый - получаются при несильном нагревании соответствующих дикарбоновых кислот (см. «Химические свойства карбоновых кислот»). б) Реакция солей карбоновых кислот с галогеналкилами: в) Реакции ангидридов и хлорангидридов во спиртами и фенолами (см. выше). г) Присоединение карбоновых кислот к кратным связям (см. 2. Реакции ацилирования. а) гидролиз: кислотный гидролиз - реакция, обратная этерификации «Химические свойства карбоновых кислот»): Щелочной гидролиз (омыление): б) переэтерификация: Реакция обратима, катализируется кислотами и основаниями, идет по тем же механизмам, что этерификация и гидролиз.
Вы можете ЗАГРУЗИТЬ и ПОВЫСИТЬ уникальность своей работы
