Функціонування Na –Ca2 -обмінника мембрани екзокринних секреторних клітин у прямому та зворотному режимах - Автореферат

ЛЬВІВСЬКИЙ НАЦІОНАЛЬНИЙ УНІВЕРСИТЕТ ІМЕНІ ІВАНА ФРАНКАРобота виконана на кафедрі фізіології людини і тварин Львівського національного університету імені Івана Франка Науковий керівник: доктор біологічних наук, професор Клевець Мирон Юрійович, Львівський національний університет імені Івана Франка Міністерства освіти і науки України, завідувач кафедри фізіології людини і тварин Офіційні опоненти: доктор медичних наук, професор Скляров Олександр Якович, Львівський державний медичний університет імені Данила Галицького Міністерства охорони здоровя України, завідувач кафедри біологічної хімії доктор біологічних наук, старший науковий співробітник Берегова Тетяна Володимирівна провідний науковий співробітник Науково-дослідного інституту фізіології імені академіка Петра Богача Київського національного університету імені Тараса Шевченка Захист відбудеться 12.04.2002 р. о 13-30 годині на засіданні спеціалізованої вченої ради К 35.051.14 у Львівському національному університеті імені Івана Франка за адресою: 79005, м. З дисертацією можна ознайомитися у науковій бібліотеці Львівського національного університету імені Івана Франка за адресою: 79005, м.Протягом останніх років отримано докази функціонування Na -Ca2 -обмінника в ацинарних клітинах підшлункової залози щурів (Грынькив и др., 1988) і функціональне підтвердження наявності Na -Ca2 -обмінника в плазматичній мембрані (ПМ) СК слинних залоз личинки Chironomus plumosus L. Здобувачем проведено дослідження функціонування Na -Ca2 -обмінника у прямому та зворотному режимах за умов блокування деяких ІТС та порівняно вплив різних чинників, зокрема, катіонів La3 , NO, протекторів та блокаторів SH-груп на амплітуду I(Na/Ca)вх та вихідного струму Na -Ca2 -обміну (I(Na/Ca)вих). Метою роботи було дослідити функціонування Na -Ca2 -обмінника ПМ екзокринних СК слинних залоз личинки Ch. plumosus у прямому та зворотному режимах. Для досягнення поставленої мети необхідно було розвязати такі завдання: 1) ідентифікувати I(Na/Ca)вих, який відображає функціонування Na -Ca2 -обмінника у зворотному режимі (Na -залежне введення Са2 в клітину), дослідити залежність зареєстрованого у відповідь на деполяризацію ПМ вихідного струму від рушійної сили транспорту іонів Na (ДENA) та кальцієвого концентраційного градієнта; 2) зясувати особливості впливу катіонів La3 на функціонування Na -Ca2 -обмінника у прямому та зворотному режимах;Усе це свідчить про взаємоузгодженість функціонування Na -Ca2 -обмінника та Са2 -помпи ПМ досліджуваних СК за умов ВКП, що можливе за наявності внутрішньоклітинних примембранних просторів. Зміни амплітуди I(Na/Ca)вх, спричинені зміною калієвого концентраційного градієнта за умов блокування Na -K -помпи, можна було б пояснити котранспортуванням іонів К обмінником з Са2 . Оскільки сумарний струм Na -Ca2 -обміну відображає різницю між кількістю перенесених катіонами зарядів у клітину і з клітини за одиницю часу, то за таких умов його амплітуда зменшилася б, що і було нами виявлено. Дослідження залежності функціонування Na -Ca2 -обмінника у зворотному та прямому режимах за умов реєстрації I(Na/Ca)вих та I(Na/Ca)вх на одній і тій же клітині показали, що характер змін амплітуди I(Na/Ca)вх, спричинених залужненням та закисленням розчинів, за цих умов та за відсутності блокування деяких ІТС є аналогічним. Подібність змін амплітуди I(Na/Ca)вх і I(Na/Ca)вих свідчить про подібність механізмів, за якими зміни РН впливають на функціонування Na -Ca2 -обмінника у прямому та зворотному режимах і, як наслідок, механізмів звязування та транслокації катіонів під час функціонування антипортера в цих режимах.Провівши на основі реєстрації I(Na/Ca)вх у відповідь на раптову гіперполяризацію ПМ та I(Na/Ca)вих у відповідь на її деполяризацію порівняльний аналіз функціонування Na -Ca2 -обмінника екзокринних СК слинних залоз личинки Chironomus plumosus L. у прямому і зворотному режимах, ми дійшли наступних висновків: 1. Зареєстрований у відповідь на раптову деполяризацію ПМ вихідний струм за умови, що хлорний рівноважний потенціал рівний за величиною тестуючому потенціалу, у внутрішньо-і позаклітинному розчині відсутні катіони К , а Са2 -помпа і ПК кальцієві канали заблоковані, залежить від рушійної сили транспорту іонів Na та кальцієвого концентраційного градієнта і пригнічується La3 . Це свідчить про те, що виявлений вихідний струм відображає функціонування Na -Ca2 -обмінника у зворотному режимі при коефіцієнті стехіометрії n>2.