Функціонально-метаболічний статус міокарда: адаптивні можливості та корекція за умов експериментального гіпотиреозу - Автореферат

Міністерство охорони здоровя УкраїниНауковий керівник: доктор медичних наук, професор, член-кореспондент АМН України, заслужений діяч науки і техніки України, Гжегоцький Мечислав Романович, Львівський національний медичний університет імені Данила Галицького МОЗ України, завідувач кафедри нормальної фізіології Богомольця МОЗ України, м.Київ, завідувач кафедри нормальної фізіології доктор медичних наук, професор, Ємельяненко Ірина Всеволодівна, Івано-Франківський державний медичний університет МОЗ України, завідувач кафедри фізіології Захист відбудеться „14” грудня 2007 р. о 14.00 год на засіданні спеціалізованої вченої ради Д 35.600.03 у Львівському національному медичному університеті імені Данила Галицького (79010, м. З дисертацією можна ознайомитися у Науковій бібліотеці Львівського національного медичного університету імені Данила Галицького (79000, м.З огляду на зміни параметрів окисного метаболізму, раціональним за умов ранніх форм дисфункції щитоподібної залози є застосування методу інтервального гіпоксичного тренування (ІГТ), що підвищує функціонально-метаболічний резерв організму, а також виявляє адаптогенну дію. Дисертаційна робота виконувалась відповідно до плану наукових досліджень Львівського національного медичного університету (ЛНМУ) імені Данила Галицького і є фрагментом наукової роботи кафедри нормальної фізіології: „Дослідження особливостей функціонально-метаболічних резервів секреторних органів травного тракту та встановлення критеріїв їхньої оцінки за умов впливу екзо-та ендоекологічних факторів” (2001 - 2003 рр., № державної реєстрації 0100U002258), „Оцінка адаптаційних можливостей функціонально-метаболічних систем організму з метою покращення діагностики ранніх донозологічних станів та підвищення ефективності їх профілактики та корекції” (2003 - 2005 рр., № державної реєстрації 0103U002369 ІН 25.01.0001.03) та „Дослідження критеріїв оцінки стану функціонально-метаболічних систем організму з метою виявлення їх адаптаційно-компенсаторних можливостей при зміні ендо - і екзоекологічних умов середовища” (2006 - 2010 рр., № державної реєстрації 0106U012661, ІН 25.01.001.06). Мета роботи: дослідити механізми впливу донозологічної форми гіпотиреозу на адаптивні можливості функціонально-метаболічного статусу міокарда на фоні застосування методу інтервального гіпоксичного тренування. Визначити вміст нітрит-іону у крові, гомогенатах та мітохондріях тканин серця та печінки як одного із стабільних метаболітів системи монооксиду азоту за умов ранніх форм гіпотиреозу. Для досягнення поставленої мети використовували наступні методи: біохімічні - комплекс методик для визначення параметрів системи холестеринового забезпечення (загальний холестерин, холестерин ліпопротеїнів різної щільності, тригліцериди), вмісту метаболітів аеробного та анаеробного гліколізу (молочна та піровиноградна кислоти), дослідження параметрів вільнорадикального гомеостазу (система ліпідної пероксидації - дієнові конюгати (ДК) та малоновий діальдегід (МДА), стан системи антиоксидної протекції - загальна антиокисна активність (ІАОА), активність супероксиддисмутази (СОД), каталази (КАТ), глутатіонпероксидази (ГПО)), пероксидної резистентності еритроцитів (ПРЕ), метаболітів циклу оксиду азоту, дослідження активності деяких органоспецифічних ферментів (креатинкінази (КК), аланінамінотрансферази (АЛТ), аспартатамінотрансферази (АСТ)); радіоімунологічне визначення концентрацій тиреоїдних гормонів у сироватці крові; електронно-мікроскопічні - ультраструктурний аналіз тканини міокарда; математично-статистичні.Досліджувані параметри визначали у крові, гомогенатах і мітохондріях (МХ) тканин серця та печінки у дослідних та контрольних групах тварин. Провадили визначення вмісту загального холестерину (ХС), ХС ліпопротеїнів (ЛП) різної щільності, тригліцеридів, а також активність АЛТ, АСТ, КК - маркерних органоспецифічних ензимів тканин міокарда та печінки на біохімічному аналізаторі Biosystems BTS-370 Plus з використанням реактивів фірми „Biosystems”. Згідно з отриманими результатами, рівень Т3 становив - (0,63 ± 0,09) нмоль/л (межі коливань, тут і надалі, згідно даних літератури - (0,40 - 0,94) нмоль/л) проти контролю - (1,04 ± 0,24) (0,86 - 1,22) нмоль/л; Т4 - (68,0 ± 7,5) (58 - 80) нмоль/л стосовно норми - (145,0 ± 16,6) (70 - 120) нмоль/л; тиреоґлобулін - (12,6 ± 4,9) відносно контролю (14,2 ± 6,4) нг/мл. Підтвердженням субклінічної форми гіпотиреозу є значення інтегрального тиреоїдного індекса (ІТІ) - відношення вмісту гормонів ЩЗ до їхнього гіпофізного регулятора, за формулою: ІТІ = Т3 Т4 / ТТГ, істотне зниження якого автори розцінюють як критерій початкових стадій гіпотиреозу (Шелестова Л.П., 2004).

Основний зміст роботи