Применение материалов, содержащих сигнальные органические молекулы для решения проблемы контроля состава окружающей среды. Эффективные флуоресцентные хемосенсоры. Получение антрацен-9-метиламина по реакции Делепина разложением уротропиновой соли.
При низкой оригинальности работы "Физико-химические исследования иминов на основе антрацен-9-илметилантрацена", Вы можете повысить уникальность этой работы до 80-100%
Физико-химические исследования иминов на основе антрацен-9-илметилантраценаИспользуя в качестве альдегидной основы 3-R-2-гидрокси-6,7,8,9-тетрагидродибензо[b,d]фуран-1-карбальдегиды (1-3), а в качестве аминной компоненты антрацен-9-илметилантрацена (4) синтезирована серия орто-гидроксиазометинов 5-7. При реакции ацетилацетона с амином 4 происходит замещение только одного атома кислорода в карбонильной группе с образованием 4-[(антрацен-9-илметил)амино]пент-3-ен-2-она (9). Для замещения обоих атомов кислорода предварительно из ацетилацетона получен его монокеталь - 1-(2-метил-1,3-диоксалан-2-ил)ацетон, который в дальнейшем при взаимодействии с двумя эквивалентами производного 4 образует N-(антрацен-9-илметил)-N-{3-[(антрацен-9-илметил)амино]-1-метилбут-2-илиден}амин (11). В спектрах ЯМР 1Н всех синтезированных соединений присутствуют характерные сигналы метиленовых групп связанных с антраценовым фрагментом: синглет в области 4,95-6.06 м.д. Оценку сенсорной способности соединений (5-7, 9, 11) проводили по данным спектров флуоресценции в области локальной флуоресценции антрацена (?мах=411-415 нм).
Вы можете ЗАГРУЗИТЬ и ПОВЫСИТЬ уникальность своей работы
