Физические и фармакологические свойства основных сердечных гликозидов в зависимости от химического строения. Особенности заготовки сырья, содержащего сердечные гликозиды - Курсовая работа
Понятие о сердечных гликозидах: классификация, физико-химические свойства. Содержание сердечных гликозидов в растениях, факторы, влияющие на их образование и накопление. Заготовка сырья, содержащего сердечные гликозиды. Фармакологические характеристики.
При низкой оригинальности работы "Физические и фармакологические свойства основных сердечных гликозидов в зависимости от химического строения. Особенности заготовки сырья, содержащего сердечные гликозиды", Вы можете повысить уникальность этой работы до 80-100%
Понятие о сердечных гликозидах, строение, классификация Содержание сердечных гликозидов в растениях, факторы, влияющие на их образование и накопление Физико-химические свойства сердечных гликозидов Заготовка сырья, содержащего сердечные гликозиды Фармакологические свойства Влияние заместителей на фармакологические свойства Препараты из растений, содержащих сердечные гликозиды Заключение Список литературы Введение По данным статистики ВОЗ, заболевания сердца и сосудов занимают в настоящее время, ведущее место среди причин смертности больных в развитых странах. Ученые из Лозаннского университета подготовили для Всемирной организации здравоохранения доклад по статистике сердечно-сосудистых заболеваний в 34 странах мира начиная с 1972 года. Россия заняла первое место по смертности от этих недугов, опередив прежнего лидера - Румынию. Понятие о сердечных гликозидах, строение, классификация Сердечные гликозиды (кардиотонизирующие, или кардиотонические, гликозиды - СГ) - гетерозиды, агликоны которых являются стероидами - производными циклопентанпергидрофенантрена, имеющими С17-ненасыщенное лактонное кольцо. [8] Классификация: По строению лактонного кольца: - пятичленное бутенолидное (карденолиды) (рис.1 - I) - шестичленное, так называемое кумалиновое, кольцо (буфадиенолиды) (рис. Химическое строение установлено в 30-е годы ХХ в. работами американских ученых W.A.Jacobs, R.Tschesche и др. При более глубоком ферментативном гидролизе (отщепление ацетильной группы) образуется третичный гликозид (дигоксин), который затем расщепляется с образованием агликона (генина).
Вы можете ЗАГРУЗИТЬ и ПОВЫСИТЬ уникальность своей работы
