Фенол в медицине и фармации - Реферат

бесплатно 0
4.5 50
Характеристика и физические свойства фенола и резорцина, их воздействие на организм и применение в медицине и фармации. Специфика и использование пирокатехина, флороглюцин и гидрохинона, Возможные последствия интоксикации химическими веществами.

Скачать работу Скачать уникальную работу

Чтобы скачать работу, Вы должны пройти проверку:


Аннотация к работе
ОРГАНИЧЕСКОЙ ХИМИИФенолы - органические вещества, молекулы которых содержат радикал фенил, связанный с одной или несколькими гидроксигруппами.Фенол - химическое вещество органического происхождения, принадлежит к группе ароматических углеводородов. Под действием воздуха постепенно приобретает розовый оттенок. Легко растворяется в воде, эфире, спирте и жирных маслах. Пыль и раствор фенола раздражают слизистые оболочки глаз, дыхательных путей, кожу. Бензольное ядро и ОН-группа, объединенные в молекуле фенола, влияют друг на друга, существенно повышая реакционную способность друг друга.Фенол наносит непоправимый ущерб здоровью многих жизненно важных органов человека. Попав внутрь через дыхательные пути, раздражает носоглотку, оставляет ожоги, которые могут перерасти в отек легких.Среди антисептических средств, широко применяемых в современной медицине, фенол занимает значимое место. Его растворы оказывают хорошее бактерицидное действие по отношению к микроорганизмам (вегетативной форме) и грибам. Взаимодействуя с белком клеток микроорганизмов, фенол вызывает его денатурацию, повышает проницаемость мембран клеток, оказывает воздействие на окислительные процессы в клетке. Чаще всего применяют данное вещество в форме 3-5% раствора для дезинфицирования различных поверхностей. Фенол можно применять в домашнем обиходе для дезинфекции предметов, вещей, полов.Бесцветные кристаллы, до 70,8°C существуют в а-модификации, выше в р-модификации. При неправильном хранении резорцин изза легкой окисляемости становится розовато-оранжевым. фенол резорцин пирокатехин флороглюцин Плавится при температуре 109-110°C.Пары и пыль резорцина способны раздражать кожу, слизистую оболочку глаз, а также дыхательных органов.Используется в слабых концентрациях (0,25-2%) в составе примочек и мазей как кератопластическое (эпителизирующее, заживляющее) средство, назначается на мокнущие очаги поражения как вяжущее, противовоспалительное средство, стимулирует регенеративные процессы, оказывает антисептическое действие. Более высокие концентрации резорцина (5-10% мази) обладают специфическими кератолитическими (способствующими отторжению рогового слоя) и прижигающими свойствами - они высушивают роговой слой, который приобретает вид пергамента, после чего легко снимается.По внешнему виды пирокатехин представляет собой кристаллическое вещество без цвета, которое имеет тенденцию на открытом свету окрашиваться в коричневый цвет. Пирокатехин хорошо растворяется в таких веществах, как диэтиловый эфир, ацетон, этанол, вода, пиридин, значительно хуже его растворяет бензол, хлороформ и другие жидкости.Пирокатехин - аллерген, вызывает профессиональные заболевания кожи.В химической промышленности и сопутствующих отраслях пирокатехин используется в качестве исходного сырья, производят из него гваякол, вератрол и другие эфиры.1) Температура кипения: 287°C; 3) Относительная плотность (вода = 1): 1,3; 7) Относительная плотность смеси пар/воздух при 20°C (воздух = 1): 1;Одновременно он воздействует на глубокие слои кожи, в результате ультрафиолетового облучения и собственного канцерогенного воздействия приводит к увеличению риска развития рака кожи. Гидрохинон при попадании в организм человека взаимодействует с гемоглобином крови, образуя сильный окислитель - n-бензохинон.В косметических препаратах ранее использовался как компонент для отбеливания кожи, но в последние годы практически всюду запрещен изза высокой опасности для кожи.Флороглюцин - бесцветные пластинчатые кристаллы. Растворимость (в г/100 г или характеристика): 1) бензол: хорошо растворим; 4) диэтиловый эфир: легко растворим;Входит в состав флавонов и катехинов в виде гликозидов .Фенолы - органические соединения ароматического ряда , в молекулах которых гидроксильные группы связаны с атомами углерода ароматического кольца . По числу ОН-групп различают: а) одноатомные фенолы (аренолы): фенол (C6H5OH) и его гомологи ; Фенолы применяют в производстве различных фенолоальдегидных смол, полиамидов , полиарилатов , полиариленсульфонов, эпоксидных смол, антиоксидантов , бактерицидов и пестицидов (например, нитрафен).

План
Содержание

Введение

1. Фенол

1.1 Физические свойства

1.2 Воздействие на организм человека

1.3 Применение в медицине и фармации

2. Резорцин

2.1 Физические свойства

2.2 Воздействие на организм человека

2.3 Применение в медицине и фармации

3. Пирокатехин

3.1 Физические свойства

3.2 Воздействие на организм человека

3.3 Применение в медицине и фармации

4. Гидрохинон

4.1 Физические свойства

4.2 Воздействие на организм человека

4.3 Применение в медицине и фармации

5. Флороглюцин

5.1 Физические свойства

5.2 Применение в медицине и фармации

Вывод

Вы можете ЗАГРУЗИТЬ и ПОВЫСИТЬ уникальность
своей работы


Новые загруженные работы

Дисциплины научных работ





Хотите, перезвоним вам?