Характеристика и классификация фенолов, их изомерия и номенклатура, строение молекулы, основные физические и химические свойства: гидроксильной группы, бензольного кольца. Способы и масштабы получения фенола, его токсичность и области применения.
РефератРазличают одно-, двух-, трехатомные фенолы в зависимости от количества ОН-групп в молекуле: В соответствии с количеством конденсированных ароматических циклов в молекуле различают сами фенолы (одно ароматическое ядро - производные бензола), нафтолы (2 конденсированных ядра - производные нафталина), антранолы (3 конденсированных ядра - производные антрацена) и фенантролы: 2. Гидроксильная группа повышает электронную плотность в бензольном кольце, особенно, в орто-ипара-положениях ( М-эффект ОН-группы): Поэтому фенол значительно активнее бензола вступает в реакции электрофильного замещения в ароматическом кольце. Фенол легко при комнатной температуре взаимодействует с бромной водой с образованием белого осадка 2,4,6 - трибромфенола (качественная реакция на фенол): · Конденсация с альдегидами. И наконец, проводят каталитическое кислотное разложение нидропероксида кумила на фенол и ацетон: После этого реакционную массу разделяют для получения индивидуальных ацетона, фенола и выделения побочных продуктов. Если рассмотреть общую реакцию получения фенола кумольным методом можно видеть, что в правой части суммарного уравнения фигурируют только фенол и ацетон, которые являются ценными товарными продуктами.Несмотря на прекрасно отлаженную технологию и длительный опыт эксплуатации, кумольный метод имеет ряд недостатков. Прежде всего это наличие взрывоопасного промежуточного соединения (гидропероксид кумола), а также многостадийность метода, что требует повышенных капитальных затрат и делает труднодостижимым высокий выход фенола в расчете на исходный бензол.
Вы можете ЗАГРУЗИТЬ и ПОВЫСИТЬ уникальность своей работы
