Особенности разработки лекарственных средств, усиливающих адаптационные возможности организма. Фенилпропаноиды как самостоятельный класс растительных органических соединений, виды: простые, сложные. Анализ химического состава сирени обыкновенной.
Фенилпропаноиды и их применение в медицине лекарственный средство фенилпропаноиды сиреньПрепараты данного спектра действия представляют особый интерес в плане профилактики и лечения целого ряда заболеваний, сопровождающихся ослаблением эндогенной антиоксидантной защиты, вторичными иммунодефицитными состояниями, соответствующими сдвигами в системе гомеостаза. Фенилпропаноиды и их производные во многом обусловливают адаптогенные, тонизирующие, иммуномодулирующие, антиоксидантные и гепатопротекторные свойства многих лекарственных растений, содержащих данные вещества в качестве ведущей группы биологически активных соединений. Значительная часть этих веществ представляет собой гликозиды, агликонами которых являются стероиды (даукостерин), фенилпропаноиды с замещенными фенольными группами (сирингин), лигнаны (элеутерозид D), оксикумарины (глюкозилизофраксидин), алканы (этил-а-D галактозид или элеутерозид С). Эти соединения встречаются у широкого круга лекарственных растений, относящихся к разным таксономическим группам: расторопши пятнистой, родиолы розовой, мелиссы лекарственной, элеутерококка колючего, лимонника китайского, сирени. В ходе исследования химического состава таких лекарственных растений, как родиола розовая, элеутерококк колючий, сирень обыкновенная, ива корзиночная ранее был выделен ряд фенилпропаноидов и их гликозидов, для которых в сравнительном плане изучены иммунотропное действие, влияние на продолжительность тиопенталового сна, а также зависимость нейротропного действия от химической структуры соединений.Показано, что наиболее перспективными в плане создания тонизирующих и адаптогенных средств являются растения, содержащие производные коричных спиртов (родиола розовая, сирень обыкновенная, элеутерококк колючий и др.): их гликозиды (циннамилгликозиды) проявляют более выраженную биологическую активность по сравнению с соответствующими агликонами, а последние, в свою очередь, более активны, чем коричные кислоты и их производные, включая гликозилированные аналоги. Для соединений флаволигнановой природы (силибин, силидианин, силикристин, 2,3-дегидросилибин) выявлена высокая активность по всему спектру антиоксидантных свойств: антиокислительное действие, степень уменьшения накопления малонового диальдегида - продукта перекисного окисления липидов, активация ферментативного звена эндогенной антиоксидантной защиты на примере супероксиддисмутазы, глутатионпероксидазы и каталазы.
Вы можете ЗАГРУЗИТЬ и ПОВЫСИТЬ уникальность своей работы
