Фазові рівноваги в квазіпотрійних системах Cu2X–HgX–DIVX2 (DIV–Ge, Sn; X–S, Se) і кристалічна структура тетрарних сполук - Автореферат

Автореферат дисертації на здобуття наукового ступеня кандидата хімічних наукРобота виконана на кафедрі фізичної та колоїдної хімії Волинського державного університету імені Лесі Українки Міністерства освіти і науки України, м. Науковий керівник: Олексеюк Іван Дмитрович, доктор хімічних наук, професор, Волинський державний університет імені Лесі Українки, ректор. Офіційні опоненти: Казіміров Володимир Петрович, доктор хімічних наук, професор, Київський національний університет імені Тараса Шевченка, професор кафедри фізичної хімії; Беднарська Лідія Михайлівна, кандидат хімічних наук, Львівський національний університет імені Івана Франка, науковий співробітник кафедри фізичної та колоїдної хімії. Захист відбудеться "14" вересня 2005 р. о 14 год. на засіданні спеціалізованої вченої ради Д 35.051.10 з хімічних наук у Львівському національному університеті імені Івана Франка за адресою: 79005, м.Тому дослідження і побудова фазових діаграм систем Cu2S(Se) - HGS(Se) - Ge(Sn)S(Se)2 є актуальною проблемою, вирішення якої дасть змогу виявити нові сполуки, встановити області існування твердих розчинів. Для досягнення поставленої мети в роботі вирішуються такі основні завдання: триангуляція квазіпотрійних систем Cu2S - HGS - GES2, Cu2Se - HGSE - GESE2, Cu2S - HGS - SNS2 та Cu2Se - HGSE - SNSE2; побудова діаграм стану квазіподвійних, політермічних та ізотермічних перерізів досліджуваних систем; побудова проекцій поверхонь ліквідусу досліджуваних систем; встановлення меж твердих розчинів та областей склоутворення; вивчення кристалічної структури тетрарних сполук; виявлення закономірностей і особливостей у взаємодії компонентів у досліджених системах. Вперше встановлено існування нової тетрарної сполуки Cu6Hg0.92GES5.92 та області гомогенності для тетрарної сполуки Cu2HGGESE4 (область гомогенності при 670 К локалізована по перерізу HGSE - Cu2GESE3 в концентраційному інтервалі 33-50 мол. Описані в роботі Т-х діаграми стану досліджених систем складають фізико-хімічну основу вибору складу, температурних умов синтезу сполук, твердих розчинів, композитних і склоподібних матеріалів. Планування, проведення експериментальної роботи, побудова політермічних, квазібінарних та ізотермічних перерізів, проекцій поверхонь ліквідусу квазіпотрійних систем Cu2Se - HGSE - GESE2 та Cu2S - HGS - SNS2, а також ізотермічного перерізу квазіпотрійної системи Cu2S - HGS - GES2 становить особистий внесок здобувача.З цією метою методами рентгенофазового, рентгеноструктурного та мікроструктурного аналізів побудовано діаграми фазових рівноваг: тринадцяти подвійних систем Cu2Se - HGSE, Cu2HGGESE4 - GESE2, Cu2Se - Cu2HGGESE4, Cu2HGGESE4 - Hg2GESE4, Cu8GESE6 - Cu2HGGESE4, Cu2SNS3 - HGS, Cu2HGSNS4 - SNS2, Cu2S - Cu2HGSNS4, Cu2Sn4S9 - Cu2HGSNS4, Cu4SNS4 - Cu2HGSNS4, Cu2Se - Cu2HGSNSE4, Cu2HGSNSE4 - SNSE2, Cu2HGSNSE4 - Hg2SNSE4; трьох політермічних перерізів А - B (A - 60 мол. В роботі показано, що тетрарна сполука Cu2HGGESE4 є одиничним складом із області гомогенності, яка на перерізі HGSE - Cu2GESE3 при 670 К локалізована в межах 33-50 мол. У системі Cu2S - HGS - GES2 встановлено існування тетрарної сполуки Cu6Hg0.92GES5.92 із областю гомогенності, яка при температурі 670 К локалізована по перерізу Cu2S - Cu2HGGES4 в межах 66-76 мол. У системі Cu2Se - HGSE - SNSE2, на основі бінарної сполуки HGSE, встановлено існування твердого розчину, який має протяжність 91-100 мол.