Фармакотехнологическое изучение липофильной фракции, полученной из цветков T. patula - Дипломная работа

Актуальность темы. Общеизвестно, что фитопрепараты в современной медицине составляют более 1/3 от всех потребляемых лекарственных средств. Это определило рост потребности в растительном сырье для их производства как на российском так и на мировом рынках. В настоящее время многие исследователи уделяют большое внимание изучению дикорастущих видов, имеющих обширный ареал произрастания, с целью выявления возможности их использования для выделения биологически активных веществ. К тому же, на протяжении многих лет в центре внимания химиков и фармакологов находятся природные флавоноиды и каротиноиды, характеризующихся широким спектром биологического действия (так, для одних только флавоноидов известно около 50 (!) видов активности). Бархатцы прямостоячие (Tagetes patula) - широко распространены на Северном Кавказе, в некоторых районах введены в культуру. Цель и задачи исследования: Целью данной работы является получение фракции, одновременно содержащей флавоноиды и каротиноиды, изучение ее фармакологической активности, качественного и количественного состава, а также разработка технологии и методов стандартизации лекарственного препарата на ее основе. Для осуществления поставленной цели необходимо было решить следующие задачи: - провести фитохимическое исследование сырья; - определить основные морфолого-анатомические признаки цветков T. patula. разработать методику получения липофильной фракции; - провести фармакологические испытания полученной фракции; - провести качественный и количественный анализ содержания основных биологически активных веществ в сырье и липофильной фракции; - разработать мазь на основе липофильной фракции и методы ее стандартизации. Глава 1. Обзор литературы 1.1 Общая характеристика рода Tagetes 1.1.1 Фармакогностическая характеристика рода Tagetes и его таксономическое положение в семействе Asteraceaee Бархатцы (Tagetes L.) - однолетние травянистые растения из семейства сложноцветных (Asteraceae). Известно также таксономическое положение в семействе сложноцветных (Asteraceae): [36] семейство: Asteraceae подсемейство: Carduoideae колено: Heleniaceae род: Tagetes 1.1.2 Основные группы биологически активных веществ рода Tagetes Таблица 1. Полиацетиленовые соединения [77] Биологически активные вещества Структура 5-(3-бутен-1-инил)-2,2ґ-битиенил 5-(4-гидрокси-1-бутинил)-2,2ґ-битиенил 5ґ-метил-5-(3-бутен-1-инил)-2,2ґ-битиенил 1.1.3 Биологическая роль рода Tagetes и его применение в медицине Цветки бархатцев в народной медицине применяют при рожистых воспалениях кожи, настой бархатцев используют в качестве диуретических, потогонных, антигельминтных средств. Флавоноид из T.patula. Все флавоноиды из бархатцев обладают диуретическим действием и Р витаминной активностью. Препараты, полученные из бархатцев распростертых оказывают противоязвенное, противовоспалительное и ранозаживляющее действие. Биологической активностью обладает эфирное масло надземной части цветущего растения Tagetes (T.minuta или T.grandilifera.). Известны сведения о полезных ароматерапевтических свойствах в качестве антидепресанта, для снятия нервных напряжений и расстройств [48,53]. 1.2 Физико-химическая характеристика флавоноидов и методы их анализа 1.2.1 Общая характеристика флавоноидов Флавоноиды - одна из самых многочисленных групп природных соединений. В качестве сахаров в флавоноидных гликозидах встречаются: D - галактоза, D - ксилоза , D - манноза , L -арабиноза , L - рамноза. Флавоноиды локализуются главным образом в цветках, листьях и плодах, реже в корнях и стеблях; содержание их в растениях колеблется от 0.5 до 30%. Агликоны флавоноидов растворяются в эфире, ацетоне, спиртах, практически нерастворимы в воде. Гликозиды флавоноидов, содержащие более трех остатков сахаров, растворяются в воде, но нерастворимы в эфире и хлороформе. Флавоноидные гликозиды обладают оптической активностью. 1.2.2 Методы выделения флавоноидов Метод выделения зависит от характера растительного материала и типа флавоноида, который необходимо выделить. После экстракции, спиртовое извлечение упаривают, к остатку добавляют горячую воду, охлаждают, удаляют неполярные соединения (жирное масло, эфирное масло) из водной фазы хлороформом или четыреххлористым углеродом. Цианидиновая реакция или проба Chinoda Флавоноиды, флавононы и флавоны при восстановлении магнием в присутствии хлористоводородной кислоты дают красное или оранжевое окрашивание, обусловленное образованием антоцианидинов: цианидин хлорид 2. При этом флавононы, флавонол-3-гликозиды, флаваноны, халконы обнаруживаются в виде коричневых пятен; флавонолы и их 7-гликозиды - в виде желтых пятен [9,37]. 1.2.4 Количественное определение флавоноидов Количественное определение в последние годы проводят различными физико-химическими методами, так как они имеют ряд преимуществ перед химическими методами (например, гравиметрией, титриметрией) - таких, как быстрота, точность, возможность выделения отдельных флавоноидов и определение их незначительных количеств. ГФ XI издания для количественного определени